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Identifying and Overcoming Barriers to Diabetes Management in the Elderly: An Intervention Study (DISCO)

26 de marzo de 2014 actualizado por: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
The purpose of this research study is to identify barriers affecting self care in older patients with diabetes and to provide coping strategies for these barriers with help from a care manager (Geriatric Life Specialist) to improve clinical, economical, functional and psychosocial parameters.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a study to evaluate whether short term focused intervention by a geriatric diabetes team, with addition of a care manager, to help overcome barriers to diabetes care in older adults will result in improved clinical, functional, and quality of life measures compared to usual care. In addition, we will assess whether the support network formed during intervention by the geriatric diabetes team will empower patients, resulting in long lasting improvement in parameters after intervention is completed. We will also explore whether improved blood glucose control will improve blood circulation in the brain that is compromised in elderly with diabetes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Joslin Diabetes Center
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Isreal Deaconess Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

69 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 70 years and older
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • Seen at Joslin Clinic or Beth Israel Deaconess Medical Center for at least one year
  • HbA1c 8% X 2 in past 6 months without fluctuation of more than 0.5% (i.e. stable poor control)
  • No major change in medications in past 3 months, e.g. addition of insulin or another hypoglycemic agent

Exclusion Criteria:

  • Patients with terminal diseases, e.g. malignancy with life expectancy of 12 months or less
  • Patients who live more than 25 miles from Joslin Clinic/ Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Patients who live in an institutional setting, e.g. nursing home, group home, etc
  • Patients who are not able to complete outcome assessments,(e.g. poor vision, diminished mental capacity/severe cognitive decline, unable to speak/read/write English, etc)
  • Patients will be excluded from participation in Study Aim 3 if they have a history of orthostatic hypotension, TIA, or vertebral basilar insufficiency

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Geriatric diabetes team intervention group
The subjects in this group underwent evaluation for barriers to self care by a diabetes educators well versed with age specific barriers. After consideration of patients clinical, functional, and psychosocial background a geriatric diabetes team devised strategy to help patients cope respective barriers. A care manager then implemented the coping strategies by educating patients and caregivers. She also made home visits to assess any safety issues not know to clinic based geriatric team. She helped the patients and caregivers with all aspects of care coordination. Patients in this group received phone contact from care managers as many times as needed over the six month intervention period.
The intervention included developing strategies to help patients cope with their barriers to self care. The intervention were implemented by care manager over 6 month period in person and by phone calls. During the six to twelve month period subjects did not have any contact with study staff or care manager.
Otros nombres:
  • Clínico
  • Funcional
  • Psychosocial
  • Economic
Sin intervención: Attention Control Group
The subjects in the group received similar, in person, contact as the intervention group. An educator, separate from the one involved in the intervention team, called patents in this group for a total of eleven time within the first six months. The phone calls were forces toward general discussion without any diabetes related advice.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
change in hemoglobin A1c
Periodo de tiempo: 6 and 12 months
The primary outcome of the study is to measure change in A1c before and after intervention at 6-months and at 12-months
6 and 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in clinical, functional and psycho social tests and questionnaires
Periodo de tiempo: 6 and 12 months
Tests, surveys and questionnaires used during study visits are as follows: Demographic and medical history, hypoglycemia history and calendar, medication adherence survey, modified clock making test, trail making test A and B, verbal fluency test, activities of daily living, instrumental activities of daily living, 6 minute walk test, Tinetti test, geriatric depression scale, problem areas in diabetes assessment, self care inventory, determine nutrition test, social support assessment.
6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Medha N Munshi, MD, Joslin Diabetes Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 06-15

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .