Estudio de bioequivalencia de lamotrigina en comprimidos de 200 mg en ayunas
Estudio de bioequivalencia oral de dosis única, bidireccional, cruzado, de comprimidos de lamotrigina de 200 mg con comprimidos de Lamictal® de 200 mg en voluntarios sanos en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Quadrangle drive, North Carolina, Estados Unidos, 27514
- AAI Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres saludables de al menos 18 años de edad inclusive
- Informado de la naturaleza del estudio y dado su consentimiento informado por escrito
- Tener un peso corporal dentro del 15% del rango apropiado según se define en las tablas de Metropolitan Life Company de 1983 y un peso de al menos 100 libras.
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad a lamotrigina (Lamictal®) o compuestos similares
- Cualquier historial de una condición clínica que pueda afectar la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco.
- Antecedentes recientes de enfermedad mental, adicción a las drogas, abuso de drogas o alcoholismo
- Donación de más de 500 ml de sangre en las últimas 4 semanas antes de la dosificación del estudio de dificultad para donar sangre.
- Recibió un fármaco en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación del estudio.
- Tomando actualmente cualquier medicamento recetado, excepto anticonceptivos orales, dentro de los 7 días anteriores a la dosificación del estudio o medicamentos de venta libre dentro de los 3 días posteriores a la dosificación del estudio. Esta prohibición no incluye las vitaminas o preparados a base de hierbas tomados como suplementos nutricionales para indicaciones no terapéuticas a juicio del médico tratante.
- Consumo de tabaco (>5 cigarrillos por día) en los 3 meses anteriores a la dosificación del estudio.
- Si es mujer, el sujeto está amamantando o tiene una prueba de detección de embarazo positiva y antes de cada uno de los dos períodos de tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante todo el período del estudio y durante una semana después de que finalice el estudio. Los métodos anticonceptivos médicamente aceptables que pueden ser utilizados por el sujeto y/o su pareja son; anticonceptivos orales, inyecciones o implantes de progestina, condón con espermicida, diafragma con espermicida, DIU, ovulo vaginal con espermicida, esterilización quirúrgica de su(s) pareja(s) o abstinencia. Las mujeres que toman anticonceptivos orales deben haberlos tomado constantemente durante al menos tres meses antes de recibir la medicación del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Lamotrigina Comprimidos 200 mg
Lamotrigina Tabletas 200 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Lamotrigina Comprimidos 200 mg
Otros nombres:
Lamictal® 200 mg Comprimidos
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Comparador activo: Lamictal® 200 mg Comprimidos
Lamictal® 200 mg comprimidos de GlaxoSmithKline Inc.
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Lamotrigina Comprimidos 200 mg
Otros nombres:
Lamictal® 200 mg Comprimidos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva (AUC)
Periodo de tiempo: Pre-dosis 0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,5,6,8,12,24,36,48,72,96,120 horas
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Pre-dosis 0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,5,6,8,12,24,36,48,72,96,120 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Ralph Scallion, MD, AAI Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivos
- Bloqueadores de canales de sodio
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Lamotrigina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AAI-US-137
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