Salvage Chemotherapy of Vinorelbine Plus Oxaliplatin in Metastatic Triple-negative Breast Cancer:a Prospective Trial (NVBOX)
A Prospective Phase II Trial of Vinorelbine Plus Oxaliplatin in Pretreated Metastatic Triple-negative Breast Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Leiping Wang, MD
- Número de teléfono: 8908 +862164175590
- Correo electrónico: leipingwang@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Fudan University Cancer Center
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Contacto:
- Leiping Wang, MD
- Número de teléfono: +862164175590
- Correo electrónico: leipingwang@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Females with age between 18 and 70 years old
- ECOG performance between 0-2
- Life expectancy more than 3 months
- Histological proven unresectable recurrent or advanced breast cancer
- Triple-negative for estrogen receptor (ER), progestogen receptor (PR), and human epithelial receptor-2 (HER2) by immunohistochemistry (IHC) test. For patients with ER negative, PR negative, Her2 two plus, a negative Her2 gene amplification should be verified with FISH test. Her2 one plus may consider FISH verification.
- No more than 2 chemotherapy for metastatic breast cancer.
- At least one measurable disease according to the response evaluation criteria in solid tumor (RECIST1.1)
- No anticancer therapy within 4 weeks
- No neuropathy more than grade I
- Adequate hematologic, hepatic, and renal function,No serious medical history of heart, lung, liver and kidney
- Provision of written informed consent prior to any study specific procedures
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound)
- Women of child-bearing potential, unwilling to use adequate contraceptive protection during the course of the study
- Treatment with an investigational product within 4 weeks before the first treatment
- Symptomatic central nervous system metastases
- Other active malignancies (including other hematologic malignancies) or other malignancies, except for cured nonmelanoma skin cancer or cervical intraepithelial neoplasia.
- Patient having a history of clinically significant cardiovascular, hepatic, respiratory or renal diseases, clinically significant hematological and endocrinal abnormalities, clinically significant neurological or psychiatric conditions
- Uncontrolled serious infection
- Previous administration of vinorelbine
- Patients with bad compliance
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: NVBOX regimen
Vinorelbine plus oxaliplatin
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Vinorelbine 30mg/m2 IVGTT D1 Oxaliplatin 90mg/m2 IVGTT D1; every 2 weeks
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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overall survival
Periodo de tiempo: 6 weeks
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6 weeks
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Safety and Tolerability
Periodo de tiempo: 6 weeks
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Number of Participants with Adverse Events, Degree of Adverse Events according to CTC4.0
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6 weeks
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genetic polymorphisms
Periodo de tiempo: 6 weeks
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To evaluate the relationship of genetic polymorphisms and efficacy.
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6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Zhonghua Wang, MD, Fudan University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Neoplasias mamarias triple negativas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Oxaliplatino
- Vinorelbina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NVBOX
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