Response of Psychiatric Outpatients to the Great East Japan Earthquake
14 de febrero de 2012 actualizado por: Funayama Michitaka, Ashikaga Red Cross Hospital
Objective: Reports have described how hospitalized psychiatric patients respond to disasters; however, few reports have described the response to disaster among psychiatric outpatients, who have relatively mild disease in comparison with hospitalized, severely ill psychiatric patients. Here the investigators have analyzed the response to disaster among this under-studied population.
Method: The Great East Japan Earthquake on March 11, 2011, was a catastrophic disaster. The investigators studied psychiatric change among a population of psychiatric outpatients in Tochigi prefecture, located ~160 km (~100 miles) southeast of the Fukushima nuclear power plant, in an area that suffered moderate damage from the earthquake. A total of 328 psychiatric outpatients were enrolled and were grouped into the diagnostic categories F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), and F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders). All diagnoses were made using International Classification of Diseases (ICD) 10 criteria. Changes in symptoms were measured as a change in psychotropic medication after the disaster.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Patient progress was determined by whether a change in medication was needed.
We focused on psychotropic drug use, including the use of neuroleptics, antidepressants, and benzodiazepines, directly after the disaster on March 11, 2011.
Changes in other psychotropic drugs that are prescribed less frequently, such as lithium or anticonvulsants, were not considered in this study.
Changes in symptoms that did not require a need to change psychotropic medications were not considered as part of a patient's progress.
Physicians rated the relationship between each change in psychotropic drug and the disaster as direct, indirect, or not relevant.
Only when three physicians rated the relationship as direct did we consider the change in a patient's progress to be due to the earthquake.
Worsening or improvement of symptoms was defined as a change in psychotropic medications as a result of the deterioration or improvement, respectively, of symptoms.
The data were stratified by disease category and sex and analyzed using chi-square tests.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
328
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tochigi
-
Ashikaga, Tochigi, Japón, 326-0842
- Ashikaga Red Cross Hospital
-
-
Tochigi-Prefecture
-
Ashikaga, Tochigi-Prefecture, Japón, 326-0842
- Ashikaga Red Cross Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
a total of 328 psychiatric outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital
Descripción
Inclusion Criteria:
- Outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital before the Great East Japan Earthquake on March 11, 2011 who are classified as F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), or F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders), using International Classification of Diseases (ICD) 10 diagnostic criteria
Exclusion Criteria:
- Outpatients who did not consult with our hospital in the 2 months after the earthquake were excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
Psychiatric Outpatients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Patient progress determined by whether a change in medication was needed.
Periodo de tiempo: 2 months after the disaster
|
2 months after the disaster
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michitaka Funayama, M.D., Ashikaga Red Cross Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
15 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
15 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ARCH 8 2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .