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Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

19 de abril de 2017 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

A 26-week Multi-center Randomized Double-blind Study to Compare Efficacy and Safety of NVA237 Versus Placebo as an add-on to Maintenance Therapy With Fixed-dose Combination Salmeterol/Fluticasone Propionate in COPD Patients With Moderate to Severe Airflow Limitation

This study is to evaluate if add-on treatment with inhaled NVA237 (50 µg) once daily (o.d.) via single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) further improves lung function and health status and is well tolerated compared to placebo in symptomatic COPD patients with moderate to severe airflow limitation who are already receiving maintenance therapy with inhaled fixed-dose-combination of salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) twice daily (b.i.d.) via multi-dose dry powder inhaler (MDDPI).

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Current or ex-smokers who have a smoking history of at least 10 pack years (e.g., 10 pack years = 1 pack/day × 10 years, ½ pack/day × 20 years, etc.).
  • COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) patients with moderate to severe airflow limitation (Spirometry classification: GOLD 2 or 3) at Visit 2:
  • Post-bronchodilator FEV1 (Forced Expiratory Volume in one second) ≥30% and <60% of the predicted normal, and,
  • Post-bronchodilator FEV1/forced vital capacity (FVC) <0.70
  • Patients on maintenance treatment with fixed-dose combination of inhaled salmeterol and fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d. delivered via a proprietary MDDPI (multidose dry powder inhaler) device for at least 30 days prior to screening visit (Visit 1).
  • Patients in category Gold B or D with a CAT (COPD Assessment Test) total score ≥10 at screening (Visit 1) and before randomization (Visit 3).
  • Patients with a history of at least 1 moderate or severe COPD exacerbation within the previous year.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing (lactating) women
  • Women of child-bearing potential, unless they are using effective methods of contraception during the study
  • Patients with a history of long QT syndrome or whose QTc measured at run-in (Visit 2) (Fridericia method) is prolonged (>450 ms). (These patients cannot be re-screened.)
  • Patients with evidence (upon visual inspection) of oropharyngeal candidiasis at baseline with or without treatment.
  • Patients who have not achieved an acceptable spirometry result at run-in (Visit 2) in accordance with American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS) criteria for acceptability and repeatability.
  • Patients who have had a COPD exacerbation that required treatment with antibiotics or oral corticosteroids or hospitalization in the 6 weeks prior to screening (Visit 1).
  • Patients who have had a respiratory tract infection within 4 weeks prior to screening (Visit 1).
  • Patients requiring long term oxygen therapy prescribed for >12 hours per day.
  • Patients with allergic rhinitis who use an H1 antagonist or intra-nasal corticosteroids intermittently. (Treatment with a stable dose or regimen is permitted.)
  • Patients with concomitant pulmonary disease (e.g., lung fibrosis, sarcoidosis, interstitial lung disease, or pulmonary hypertension), clinically significant bronchiectasis, or history of pulmonary lobectomy, lung volume reduction surgery, or lung transplantation.
  • Patients with active pulmonary tuberculosis, unless confirmed by imaging to be no longer active.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo to NVA237 (50 μg) o.d. in the morning Patients will also receive open label salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d., in the morning and evening
Placebo to NVA237
Experimental: NVA237
NVA237 (50 μg) o.d. in the morning Patients will also receive open label salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d., in the morning and evening.
NVA237 (50µg, o.d. via SDDPI) in the morning,

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trough Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Periodo de tiempo: after 12 weeks of treatment
Comparison of NVA237 treatment versus placebo treatment in the trough FEV1 after 12 weeks of treatment
after 12 weeks of treatment

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total score of St George's Respiratory Questionnaire for COPD patients (SGRQ-C).
Periodo de tiempo: 26 weeks
Comparison of NVA237 treatment versus placebo treatment in terms of change in SGRQ-C after 26 weeks of treatment
26 weeks
Trough Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Periodo de tiempo: week 4 , week 26
Comparison of effect of NVA237 treatment versus placebo treatment in FEV1 after 4 weeks and after 26 weeks of treatment
week 4 , week 26
Total score of the Transition Dyspnea Index (TDI)
Periodo de tiempo: Week 12 and week 26
Comparison of effect of NVA237 treatment versus placebo treatment in the total TDI score after 12 weeks and after 26 weeks of treatment
Week 12 and week 26
Assessment of safety and tolerability
Periodo de tiempo: 26 Weeks
All safety endpoints will be summarized for the safety set.
26 Weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CNVA237A2311
  • 2012-002854-21

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .