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Composición Corporal en Niños Preescolares

2 de febrero de 2023 actualizado por: Mahidol University

Composición Corporal e Ingesta Dietética en Niños Preescolares de 3-5 Años en Guarderías Infantiles

Tailandia se ha enfrentado a la doble carga de la desnutrición. Muchos estudios en Tailandia, cuyo objetivo es explorar la situación, las causas y las estrategias para prevenir la obesidad, se han centrado en adultos, adolescentes o niños en edad escolar. Se han realizado pocos estudios en niños en edad preescolar. La obesidad o el retraso en el crecimiento durante la infancia aumenta el riesgo de ser obeso en la edad adulta y conduce a enfermedades crónicas. Si la obesidad se establece en la edad adulta, es difícil reducir el exceso de peso. Por lo tanto, la prevención de la obesidad o el retraso en el crecimiento en los niños pequeños debe tener mucha consideración. El estudio del patrón dietético y los métodos de campo confiables para medir la masa grasa (MG) en los niños pueden contribuir en parte a la prevención primaria de la obesidad infantil. La técnica de dilución de deuterio es un método preciso y adecuado para niños y estudios basados ​​en la población. Sin embargo, no ha sido ampliamente utilizado en niños en Tailandia. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo utilizar la técnica de dilución de deuterio para evaluar la composición corporal y determinar la calidad y cantidad de la ingesta dietética entre niños de 3 a 5 años de edad con diferentes estados nutricionales. Realizamos un estudio transversal en 15 guarderías en las provincias de Nakhon Pathom y Samut Prakarn. Se seleccionaron intencionalmente 120 preescolares según su estado nutricional: atrofiados, delgados, normales y con sobrepeso/obesidad. Se realizaron mediciones antropométricas. La composición corporal se determinó en base al agua corporal total utilizando la técnica de dilución con deuterio. Los datos de la ingesta dietética se obtuvieron utilizando un recordatorio de 24 horas de 2 días. Presumimos que los niños obesos y con retraso en el crecimiento tendrán más masa grasa en comparación con los niños normales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La composición corporal de los niños se evaluó mediante la técnica del deuterio. Se calculó el contenido de agua corporal total (TBW). Luego, se calculó la masa libre de grasa (FFM) y la masa grasa (FM).

El peso y la altura de todos los niños estaban utilizando una técnica estándar. El índice de masa corporal y el estado nutricional se calcularon utilizando el estándar de crecimiento de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para niños de 0 a 5 años.

La ingesta dietética de los niños se evaluó mediante 2 recordatorios dietéticos no consecutivos de 24 horas. El primer y segundo retiro fue de aproximadamente 2 semanas de diferencia. La ingesta de nutrientes se calculó mediante el INMUCAL-Nutrients WD. 4.0 (Instituto de Nutrición, 2010).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

137

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 5 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los niños en las guarderías de las provincias de Nakhon Pathom y Samut Prakarn serán evaluados y clasificados en 4 grupos, que incluyen emaciación (IMC para puntajes Z de edad < -2 SD), normal (-1 SD ≤ IMC para puntajes Z de edad ≤ + 1 SD), obesidad (IMC para la edad Z-scores > +2 SD) y retraso del crecimiento (HAZ < -2 SD). Luego, serán seleccionados al azar para participar en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños sanos
  • Edad 3-5 años
  • El IMC o la HAZ caen en el protocolo del estudio

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades crónicas
  • Tratamientos médicos en curso que probablemente afecten la composición corporal
  • Malformaciones o enfermedades musculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
emaciación, obesidad, retraso en el crecimiento, normal
emaciación (IMC para puntajes Z para la edad < -2 SD), normal (-1 SD ≤ IMC para puntajes Z para la edad ≤ +1 SD), obesidad (IMC para puntajes Z para la edad > +2 SD) y retraso del crecimiento (HAZ < -2 DE).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: 4 meses
Gordura corporal
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta de nutrientes
Periodo de tiempo: 4 meses
Se realizó un recordatorio de 24 horas en un día de fin de semana y un día entre semana y se calculó la ingesta de nutrientes.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MU-IRB 2010/211.0807
  • A09/2554 (Otro número de subvención/financiamiento: Mahidol University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .