Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)
Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure: A Randomized Placebo-controlled Double-blinded Study
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
All 6 criteria need to be met for enrollment of the patient in the study
Primary diagnosis for hospitalization is decompensated heart failure established as the finding at admission of all 2 conditions listed below:
- dyspnea or respiratory distress or tachypnea at rest or with minimal exertion;
evidence of elevated cardiac filling pressure or pulmonary congestion (at least one of the conditions must be met);
- pulmonary congestion/edema at physical exam OR chest X-Ray;
- plasma Brain Natriuretic Peptide (BNP) levels ≥200 pg/ml;
- invasive measurement of left ventricular end-diastolic pressure >18 mmHg or of pulmonary artery occluding pressure (wedge) >16 mmHg.
- The patient has a prior documentation of impaired left ventricular systolic function (ejection fraction <50%) at most recent assessment by any imaging modality (within 12 months).
The patient is now clinically stable and meets standard criteria for hospital discharge as documented by all the 3 conditions listed below:
- absence of dyspnea or pulmonary congestion/distress at rest;
- absence of pitting edema in the lower extremities, or in any other region;
- stable hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate).
- The patient is of age ≥21 years old, and is willing and able to provide written informed consent.
- The patient is willing and able to comply with the protocol (i.e. self administration of the treatment, and exercise protocol).
- The patient has screening plasma C-reactive protein levels >2 mg/L.
Exclusion Criteria Subjects will not be eligible if they meet any of the following 15 exclusion criteria.
- The primary diagnosis for admission is NOT decompensated heart failure, including diagnosis of acute coronary syndromes, hypertensive urgency/emergency, tachy- or brady-arrhythmias.
- Concomitant clinically significant comorbidities that would interfere with the execution or interpretation of the study including but not limited to acute coronary syndromes, uncontrolled hypertension or orthostatic hypotension, tachy- or brady-arrhythmias, acute or chronic pulmonary disease or neuromuscular disorders affecting respiration.
- Recent (previous 3 months) or planned cardiac resynchronization therapy (CRT), coronary artery revascularization procedures, or heart valve surgeries.
- Previous or planned implantation of left ventricular assist devices or heart-transplant.
- Chronic use of intravenous inotropes.
- Recent (<14 days) use of immunosuppressive or anti-inflammatory drugs (not including Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs [NSAIDs]).
- Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
- Active infection (of any type);
- Chronic/recurrent infectious disease (including Hepatitis B virus [HBV], Hepatitis C virus [HCV], and HIV/AIDS).
- Prior (within the past 10 years) or current malignancy.
- Any comorbidity limiting survival or ability to complete the study.
- End stage kidney disease requiring renal replacement therapy.
- Neutropenia (<2,000/mm3) or Thrombocytopenia (<50,000/mm3).
- Pregnancy.
- Angina, arrhythmias, or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing obtained during the baseline testing.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Anakinra (short)
Anakinra 100 mg daily for 2 weeks, followed by placebo for 10 weeks
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Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
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Experimental: Anakinra (long)
Anakinra 100 mg daily for 12 weeks
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Anakinra 100 mg daily for weeks 1 and 2
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo injections daily for 12 weeks
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Interval Changes in Peak Oxygen Consumption (VO2)
Periodo de tiempo: Baseline to 2 weeks
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Interval changes in peak oxygen consumption (VO2) after 2 weeks of anakinra treatment.
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Baseline to 2 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Quality of Life Improvement
Periodo de tiempo: 12 weeks
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The Duke Activity Status Index questionnaire will be completed at enrollment and 12 weeks.
The scale ranges from 0 (unable to perform any tasks) to 58.20 (able to perform all tasks).
Higher scores represent increased ability to perform daily activities and may be interpreted as improved quality of life.
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12 weeks
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Death or Hospital Admission for Heart Failure
Periodo de tiempo: 24 weeks
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We will monitor survival and hospitalization for heart failure throughout the 24 week follow-up
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24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin W Van Tassell, PharmD, Virginia Commonwealth University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RED-HART (HM15339)
- 1R34HL117026 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .