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Valor diagnóstico de los cambios electrocardiográficos de onda St-t en pacientes con angina estable crónica (ECG)

3 de enero de 2014 actualizado por: Awad Youssef Awad Zeid, Alexandria University

VALOR DIAGNÓSTICO DE LOS CAMBIOS EN LA ONDA ST-T ELECTROCARDIOGRAFICA EN PLOMO aVL EN PACIENTES CON ANGINA ESTABLE CRÓNICA

El electrocardiograma (ECG) es una herramienta de diagnóstico de cabecera simple y no invasiva con un papel bien establecido en el diagnóstico de (CAD). Muchos estudios han encontrado que la admisión de ECG proporciona información pronóstica importante en pacientes ingresados ​​​​con dolor torácico. Por ejemplo, la inversión de la onda T en una ubicación anterior o inferior y/o la depresión del segmento ST se han asociado con una alta incidencia de CAD.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo del trabajo irá dirigido a estudiar el valor diagnóstico de los cambios electrocardiográficos de la onda ST-T en la derivación aVL en pacientes con angina crónica estable

Los hallazgos del ECG varían considerablemente, dependiendo de forma importante de cuatro factores principales: (1) la duración del proceso isquémico (agudo versus en evolución o crónico); (2) su extensión (grande versus pequeña); (3) su topografía (anterior versus inferior-posterior y ventricular derecha); (4) la presencia de otras condiciones subyacentes (p. BRI, WPW o patrón de marcapasos) que pueden enmascarar o alterar el patrón clásico.

El electrocardiograma en reposo es normal en aproximadamente la mitad de los pacientes con angina de pecho crónica estable, e incluso los pacientes con EAC grave pueden tener un trazado normal en reposo. Un ECG de reposo normal que sugiere una función normal del VI y es un hallazgo inusual en un paciente con un infarto previo extenso.

Las anormalidades electrocardiográficas más comunes en pacientes con CAD crónica son cambios de onda ST-T inespecíficos con o sin ondas Q anormales. Además de la isquemia miocárdica, otras condiciones que pueden producir anormalidades en la onda ST-T incluyen hipertrofia o dilatación del LV, anormalidades electrolíticas, efectos neurogénicos y fármacos antiarrítmicos.

Sin embargo, en pacientes con CAD conocida, la aparición de anomalías de la onda ST-T en el ECG en reposo puede correlacionarse con la gravedad de la enfermedad cardíaca subyacente. Esta asociación puede explicar la asociación adversa de los cambios en la onda ST-T con el pronóstico de estos pacientes. Por el contrario, un ECG de reposo normal es un signo de pronóstico a largo plazo más favorable en pacientes con CAD sospechada o definitiva.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto
        • Alexandria Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio será un estudio observacional prospectivo realizado en 150 pacientes admitidos en los hospitales universitarios de Alexandria o remitidos desde hospitales secundarios con CAD documentada demostrada por pruebas no invasivas (ECG, ecocardiografía, ejercicio en cinta rodante, imágenes de perfusión miocárdica o angiografía coronaria por TC multicorte). ) que requieren angiografía coronaria invasiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes admitidos en los hospitales universitarios de Alexandria o derivados de hospitales secundarios con CAD documentada como lo demuestran las pruebas no invasivas

Criterio de exclusión:

  • Situaciones clínicas que pueden dar lugar a inversión secundaria de la onda T de la derivación aVL y/o depresión del segmento ST a partir del análisis como bloqueo de rama izquierda o derecha, estenosis aórtica, hipertrofia y distensión ventricular izquierda y ritmos ventriculares estimulados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre el hallazgo del electrocardiograma y el hallazgo de la angiografía coronaria
Periodo de tiempo: 9 meses
el valor de los cambios en la onda t y el segmento st en correlación con los hallazgos angiográficos cornarios
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • dvavl2185

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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