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Prevention of Myocardial Dysfunction and Injury Resulting From Salter Innominate Osteotomy by Caudal Block

24 de agosto de 2014 actualizado por: Si-Qin Chen

Prevention of Pro-inflammatory Cytokines-associated Myocardial Dysfunction and Injury Resulting From Salter Innominate Osteotomy by Caudal Block

The goal of the present study was to investigate the role of pro-inflammatory cytokines in myocardial dysfunction and injury resulting from noncardiac injury in children and whether or not anti-inflammatory treatment with caudal block prevents pro-inflammatory cytokines-associated myocardial dysfunction and injury following noncardiac surgery.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana, 200092
        • Reclutamiento
        • Xinhua Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

1 año a 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed for developmental dysplasia of the hip (DDH) undergoing Salter innominate osteotomy will be recruited into the study.

Exclusion Criteria:

  • Children with anemia, electrolyte disturbances, abnormal acid-base status, bleeding diathesis, history of allergy to local anesthetics, neurologic and spinal diseases, skin infections on the caudal area, renal dysfunction, symptomatic cardiovascular and respiratory disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Ropivacaine
caudal block with 1 ml/kg of ropivacaine 0.2%
Droga: ropivacaine
caudal block with 1 ml/kg of ropivacaine 0.2%
Comparador de placebos: saline
caudal block with 1 ml/kg of saline
Droga: saline
caudal block with 1 ml/kg of saline

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 24h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 48h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of NT(N terminal)-proBNP at 72h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 24h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 48h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of CK(creatine kinase)-MB at 72h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 24h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 48h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of cTn(troponin)I at 72h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 24h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 48h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of TNF(tumor necrosis factor)-α at 72h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
baseline(before induction of anesthesia), arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 3h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 24h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 24h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 48h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 48h after surgery
change from baseline(before induction of anesthesia) in plasma concentrations of IL(interleukin)-6 at 72h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery
baseline(before induction of anesthesia), 72h after surgery

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
change from baseline(just before the start of surgery) in MAP(mean arterial pressure) at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in MAP(mean arterial pressure) at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
change from baseline(just before the start of surgery) in CVP(central venous pressure) at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in CVP(central venous pressure) at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
change from baseline(just before the start of surgery) in HR(heart rate) at arrival in the postanesthesia care unit
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
baseline(just before the start of surgery), at arrival in the postanesthesia care unit
change from baseline(just before the start of surgery) in HR(heart rate) at 3h after surgery
Periodo de tiempo: baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery
baseline(just before the start of surgery), 3h after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Si-Qin Chen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de agosto de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 060717

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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