Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers
A Single Increasing Dose Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (Methacholine Challenge) Study After Inhalational Administration of BIIX 1 XX (Single Doses: 5 - 800 mcg) in Healthy Young Male Volunteers (Randomised, Double-blind, Placebo-controlled)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy male volunteers who have Broca-Indices within +-20%
- Participants in the age range between 21 to 50 years
- Following the methacholine challenge the airway resistance (Raw) shows an increase of at least 130%
- In accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation each volunteer is supposed to give his written informed consent prior to admission to the study
- As part of the screening (within 14 days before drug administration), each subject was to receive a complete medical examination (including blood pressure, pulse rate, medical history, documentation of demographics, inclusion/exclusion criteria and concomitant therapy) as well as a 12-lead Electrocardiogram (ECG)
- Haematopoietic, hepatic and renal function test will be carried out in the laboratory
- The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
Exclusion Criteria:
- Volunteers will be excluded from the study if the results of the medical examination or laboratory tests are judged by the clinical investigator to differ significantly from normal clinical values
- Volunteers with known gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Volunteers with diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or with psychiatric disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of a drug with a long half-life (>= 24 hours) within one month before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial the week previous to the start of the study
- Participation in another study with an investigational drug within the last two months preceding this study
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on study days
- Alcohol abuse (> 60g/day)
- Drug abuse
- Blood donation within the last 4 weeks
- Excessive physical activities within the last week before the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
|
|
Experimental: BIIX 1 XX - single rising dose
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de sujetos con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 8 días después de la última administración del fármaco
|
hasta 8 días después de la última administración del fármaco
|
|
Number of subjects with adverse events
Periodo de tiempo: up to 3 months
|
up to 3 months
|
|
Change in impedance cardiography
Periodo de tiempo: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
Change in cutaneous microcirculation
Periodo de tiempo: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change in airway resistance (Raw) after methacholine challenge
Periodo de tiempo: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
Change in specific conductance (sGaw) after methacholine challenge
Periodo de tiempo: up to 30 minutes after drug administration
|
up to 30 minutes after drug administration
|
|
AUC (Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
Cmax (Maximum measured concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
tmax (Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
Ae (Amount of analyte that is eliminated in urine)
Periodo de tiempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
MRT (Mean residence time of the analyte in the body)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
t½ (Terminal half-life of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
|
CL/F(Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration)
Periodo de tiempo: up to 168 hours after drug administration
|
up to 168 hours after drug administration
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1150.1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .