Bioequivalencia de la combinación de dosis fija de telmisartán/g de ramipril en comparación con los monocomponentes de telmisartán y ramipril (dos formulaciones diferentes) administrados simultáneamente a voluntarios sanos masculinos y femeninos
Bioequivalencia de una combinación de dosis fija de 80 mg de telmisartán/10 mg de ramipril en comparación con los monocomponentes, telmisartán y ramipril (dos formulaciones diferentes) administrados simultáneamente a voluntarios sanos masculinos y femeninos (un estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, cruzado de tres vías) )
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres sanos de acuerdo con los siguientes criterios basados en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales (presión arterial (PA), frecuencia del pulso (PR)), electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico
- Edad ≥ 18 y Edad ≤ 55 años
- IMC ≥ 18,5 e IMC ≤ 29,9 kg/m2 (Índice de Masa Corporal)
- Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas y la legislación local
Criterio de exclusión:
- Cualquier hallazgo del examen médico (incluidos BP, PR y ECG) que se desvíe de lo normal y de relevancia clínica
- Cualquier evidencia de una enfermedad concomitante clínicamente relevante.
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
- Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
- Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad relevante (incluida la alergia al fármaco o a sus excipientes)
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo
- Uso de fármacos que puedan influir razonablemente en los resultados del ensayo (especialmente agentes inductores inespecíficos como la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o inhibidores como la cimetidina) o que prolonguen el intervalo QT/QTc en base al conocimiento en el momento del protocolo preparación dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
- Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
- Incapacidad para abstenerse de fumar durante las 24 horas previas a la dosificación y las 24 horas posteriores a la dosificación
- Abuso de alcohol (más de 60 g/día) o incapacidad para suspender las bebidas alcohólicas durante las 24 horas previas a la dosificación y hasta el último punto de muestreo, 96 horas después de la dosificación
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica
- Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del sitio de prueba
- Una marcada prolongación inicial del intervalo QT/QTc (p. ej., demostración repetida de un intervalo QTc >450 ms)
- Antecedentes de factores de riesgo adicionales para torsade de pointes (p. ej., insuficiencia cardíaca, hiperpotasemia, hipopotasemia, antecedentes familiares de síndrome de QT largo)
- Cualquier historial de presión arterial baja relevante
- Presión arterial en decúbito supino en la detección de sistólica
- Historia de la urticaria
- Historia de edema angioneurótico
- Intolerancia hereditaria a la fructosa
Para sujetos femeninos:
- Embarazo o planea quedar embarazada durante el estudio o dentro de los 2 meses posteriores a la finalización del estudio
- prueba de embarazo positiva
- No están dispuestos o no pueden usar un método anticonceptivo confiable (como implantes, inyectables y anticonceptivos orales combinados, esterilización, dispositivo intrauterino, método de doble barrera, abstinencia sexual) durante al menos 1 mes antes de la participación en el ensayo, durante y hasta 1 mes después de la finalización/terminación del ensayo
- Uso crónico de anticonceptivos orales o reemplazo hormonal que contenga etinilestradiol como único método anticonceptivo
- actualmente lactando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Telmisartán + Ramipril cápsula
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Otros nombres:
Otros nombres:
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Experimental: Telmisartán/Ramipril
Tableta de combinación de dosis fija
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Tableta de combinación de dosis fija
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Comparador activo: Comprimidos de Telmisartan + Ramipril
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Otros nombres:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cmax (concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
|
|
AUCt1-t2 (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de t1 a t2)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
|
|
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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λz (constante de velocidad terminal en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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MRTpo (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de la administración po)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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CL/F (aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Vz/F (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 78 días
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hasta 78 días
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 78 días
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hasta 78 días
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en Signos Vitales (Presión Arterial, Pulso)
Periodo de tiempo: hasta 78 días
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hasta 78 días
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: hasta 78 días
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hasta 78 días
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Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: Día 5 de cada tratamiento
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Día 5 de cada tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 1236.5
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