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Evaluación de la respuesta clínica e inmunitaria a dos vacunas contra el virus del dengue en adultos sanos

Evaluación de la Respuesta Clínica e Inmune Generada por la Infección Heteróloga Atenuada por el Virus del Dengue

Los virus del dengue infectan a millones de personas en los trópicos y subtrópicos cada año. El desarrollo de una vacuna contra el dengue es una importante prioridad de salud. Este estudio evaluará la respuesta inmunológica y clínica a dos vacunas contra el dengue, administradas con 9 meses de diferencia, en adultos sanos sin antecedentes de infección previa por flavivirus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dengue es un flavivirus transmitido por mosquitos. Hay 4 tipos de virus del dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4), cada uno de los cuales puede causar enfermedades leves o potencialmente mortales. El propósito de este estudio es evaluar la respuesta inmunológica y clínica a dos vacunas contra el dengue (rDEN1Δ30 y rDEN2Δ30-7169), administradas con 9 meses de diferencia, en adultos sanos sin antecedentes de infección previa por flavivirus.

Los participantes serán asignados al azar para recibir la vacuna rDEN1Δ30 o una vacuna placebo el día 0. Se realizarán visitas de estudio adicionales los días 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 21, 28, 56, 90, 180 y 240. El día 270, todos los participantes recibirán la vacuna rDEN2Δ30-7169. Se realizará una estadía hospitalaria (durante la noche) los días 274 a 284, y los participantes serán dados de alta el día 284, si cumplen con los criterios del estudio. Se realizarán visitas adicionales en los días 286, 291, 298, 326, 360 y 450. Las visitas de estudio incluirán la extracción de sangre y un examen físico. Los participantes controlarán y registrarán su temperatura 3 veces al día durante varios días después de cada vacunación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Center for Immunization Research, Johns Hopkins School of Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto varón o mujer entre 18 y 50 años de edad, ambos inclusive
  • Buena salud general según lo determinado por el examen físico, exámenes de laboratorio y revisión del historial médico
  • Disponible durante la duración del estudio, aproximadamente 26 semanas después de la segunda inoculación
  • Disposición a residir en la unidad de hospitalización durante 10 días después de recibir rDEN2Δ30-7169
  • Voluntad de participar en el estudio evidenciada mediante la firma del documento de consentimiento informado
  • Solo mujeres: participantes femeninas en edad fértil dispuestas a usar métodos anticonceptivos efectivos. Los métodos anticonceptivos confiables incluyen: control de la natalidad hormonal, condones con espermicida, diafragma con espermicida, esterilización quirúrgica, dispositivo intrauterino y abstinencia (mayor o igual a 6 meses desde el último encuentro sexual). Se considerará que todas las participantes femeninas tienen potencial para procrear, excepto aquellas con histerectomía, ligadura de trompas, bobina de trompas (al menos 3 meses antes de la vacunación) o estado posmenopáusico documentado como mínimo 1 año desde el último período menstrual.

Criterio de exclusión:

  • Solo mujeres: actualmente embarazadas, según lo determinado por la prueba de coriogonadotropina humana beta (HCG) positiva, amamantando
  • Evidencia de enfermedad neurológica, cardíaca, pulmonar, hepática, reumatológica, autoinmune o renal clínicamente significativa por antecedentes, examen físico y/o estudios de laboratorio
  • Enfermedad conductual, cognitiva o psiquiátrica que, en opinión del investigador, afecta la capacidad del participante para comprender y cooperar con los requisitos del protocolo del estudio.
  • Evidencia de uso reciente de opiáceos basado en la prueba de toxicología en orina
  • Valores de laboratorio de detección de Grado 1 o superior para el recuento absoluto de neutrófilos (ANC), alanina aminotransferasa (ALT) y creatinina sérica, como se define en este protocolo
  • Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pondría en peligro la seguridad o los derechos de un participante en el ensayo o imposibilitaría que el participante cumpliera con el protocolo.
  • Cualquier abuso significativo de alcohol o drogas en los últimos 12 meses que haya causado problemas médicos, laborales o familiares, según lo indique el historial del participante
  • Antecedentes de una reacción alérgica grave o anafilaxia.
  • Asma grave (visita a la sala de emergencias u hospitalización en los últimos 6 meses)
  • Infección por VIH, mediante ensayos de detección y confirmación
  • Infección por el virus de la hepatitis C (VHC), mediante ensayos de detección y confirmación
  • Infección por el virus de la hepatitis B (VHB), mediante detección del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
  • Cualquier síndrome de inmunodeficiencia conocido
  • Uso de medicamentos anticoagulantes (se permite el uso de medicamentos antiplaquetarios como aspirina o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y no excluirá a un participante de la inscripción)
  • Uso de corticosteroides (excepto tópicos o nasales) o medicamentos inmunosupresores dentro de los 28 días anteriores o posteriores a la vacunación. La dosis inmunosupresora de corticosteroides se define como mayor o igual a 10 mg de prednisona equivalente por día durante más de o igual a 14 días.
  • Recepción de una vacuna viva dentro de los 28 días o una vacuna muerta dentro de los 14 días anteriores a la vacunación o recepción anticipada de cualquier vacuna durante los 28 días posteriores a la vacunación
  • Asplenia
  • Recepción de hemoderivados en los últimos 6 meses, incluidas transfusiones o inmunoglobulina o recepción anticipada de cualquier hemoderivado o inmunoglobulina durante los 28 días posteriores a cada vacunación
  • Antecedentes o evidencia serológica de infección previa por DENV u otra infección por flavivirus (p. ej., virus de la fiebre amarilla, virus de la encefalitis de St. Louis, virus del Nilo Occidental)
  • Recepción previa de una vacuna contra flavivirus (autorizada o en investigación)
  • Recepción anticipada de cualquier agente en investigación en los 28 días antes o después de cada vacunación
  • El participante tiene planes definidos para viajar a un área endémica de dengue durante el estudio
  • Incapacidad para cumplir con la estancia hospitalaria después de la segunda infección por DENV
  • Negativa a permitir el almacenamiento de especímenes para futuras investigaciones

Criterios de inclusión para la inoculación con rDEN2Δ30-7169:

  • Buena salud general según lo determinado por el examen físico y la revisión del historial médico.
  • Disponible durante la duración del estudio, aproximadamente 26 semanas después de la segunda dosis
  • Disposición a residir en la unidad de hospitalización durante los 10 días posteriores a la recepción de rDEN2Δ30-1769
  • Voluntad de participar en el estudio evidenciada mediante la firma del documento de consentimiento informado
  • Solo mujeres: mujeres participantes en edad fértil que deseen usar métodos anticonceptivos efectivos durante la duración del ensayo. Los métodos anticonceptivos confiables incluyen: control de la natalidad hormonal, condones con espermicida, diafragma con espermicida, esterilización quirúrgica, dispositivo intrauterino y abstinencia (mayor o igual a 6 meses desde el último encuentro sexual). Se considerará que todas las participantes femeninas tienen potencial para procrear, excepto aquellas con histerectomía, ligadura de trompas, bobina de trompas (al menos 3 meses antes de la vacunación) o estado posmenopáusico documentado como mínimo 1 año desde el último período menstrual.

Criterios de exclusión para la inoculación con rDEN2Δ30-7169:

  • Anafilaxia o angioedema después de la primera dosis de la vacuna
  • Solo mujeres: actualmente embarazadas, según lo determinado por la prueba beta-HCG positiva, amamantando
  • Evidencia de enfermedad neurológica, cardíaca, pulmonar, hepática, reumatológica, autoinmune o renal clínicamente significativa por antecedentes, examen físico y/o estudios de laboratorio
  • Enfermedad conductual, cognitiva o psiquiátrica que, en opinión del investigador, afecta la capacidad del participante para comprender y cooperar con los requisitos del protocolo del estudio.
  • Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pondría en peligro la seguridad o los derechos de un participante en el ensayo o imposibilitaría que el participante cumpliera con el protocolo.
  • Cualquier abuso significativo de alcohol o drogas en los últimos 12 meses que haya causado problemas médicos, laborales o familiares, según lo indique el historial del participante
  • Antecedentes de una reacción alérgica grave o anafilaxia.
  • Asma grave (visita a la sala de emergencias u hospitalización en los últimos 6 meses)
  • Infección por VIH, mediante ensayos de detección y confirmación
  • Infección por VHC, mediante ensayos de detección y confirmación
  • Infección por VHB, por detección de HBsAg
  • Cualquier síndrome de inmunodeficiencia conocido
  • Uso de medicamentos anticoagulantes (se permite el uso de medicamentos antiplaquetarios como aspirina o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y no excluirá a un participante de la inscripción)
  • Uso de corticosteroides (excluyendo tópicos o nasales) o medicamentos inmunosupresores dentro de los 42 días anteriores o posteriores a la vacunación. La dosis inmunosupresora de corticosteroides se define como mayor o igual a 10 mg de prednisona equivalente por día durante más de o igual a 14 días.
  • Asplenia
  • Recepción de hemoderivados en los últimos 6 meses, incluidas transfusiones o inmunoglobulina o recepción anticipada de cualquier hemoderivado o inmunoglobulina durante los 28 días posteriores a la vacunación
  • Recepción anticipada de cualquier otro agente en investigación en los 28 días anteriores o posteriores a la vacunación
  • Negativa a permitir el almacenamiento de especímenes para futuras investigaciones

Otros tratamientos y criterios de exclusión en curso:

Los siguientes criterios se revisarán en los días de estudio 28 y 56 después de cada vacunación. Si alguno llega a ser aplicable durante el estudio, el participante no será incluido en otras evaluaciones de inmunogenicidad, a partir de la visita de exclusión. Sin embargo, se alentará al participante a permanecer en el estudio para las evaluaciones de seguridad durante la duración del estudio.

  • Uso de cualquier fármaco o vacuna en investigación que no sea la vacuna del estudio durante el período de 28 días posterior a la vacunación
  • La administración crónica (mayor o igual a 14 días) de esteroides (definidos como el equivalente de prednisona mayor o igual a 10 mg por día), inmunosupresores u otros medicamentos inmunomodificadores iniciados durante el período de 28 días posterior a la vacunación (tópica y los esteroides nasales están permitidos)
  • Recepción de una vacuna autorizada durante el período de 28 días posterior a la vacunación
  • Recepción de inmunoglobulinas y/o cualquier hemoderivado durante el período de 28 días posterior a la vacunación
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: rDEN1Δ30 y rDEN2Δ30-7169
Los participantes recibirán la vacuna rDEN1Δ30 el día 0. Recibirán la vacuna rDEN2Δ30-7169 el día 270.
Administrado por vía subcutánea en 0,5 ml que contiene 10^3,0 unidades formadoras de placas (PFU)
Administrado por vía subcutánea en 0,5 ml que contiene 10^3,0 PFU
EXPERIMENTAL: Placebo y rDEN2Δ30-7169
Los participantes recibirán la vacuna placebo el día 0. Recibirán la vacuna rDEN2Δ30-7169 el día 270.
Administrado por vía subcutánea en 0,5 ml que contiene 10^3,0 PFU
Administrado por vía subcutánea en 0,5 mL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de PRNT50 (título de neutralización por reducción de placa) para DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4
Periodo de tiempo: Medido hasta el día 90 después de la vacunación
Medido hasta el día 90 después de la vacunación
Incidencia de eventos adversos solicitados (EA) luego de la administración de rDEN2Δ30-7169 en el día 270
Periodo de tiempo: Medido hasta el día 450
Medido hasta el día 450
Intensidad de los eventos adversos solicitados (EA) luego de la administración de rDEN2Δ30-7169 en el día 270
Periodo de tiempo: Medido hasta el día 450
Medido hasta el día 450

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIR 302

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .