NovoTTF-100A Therapy for Refractory CNS Involved Small Cell Lung Cancer
NovoTTFTM-100A System Therapy for Refractory CNS Involved Small Cell Lung Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky, Markey Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed small cell lung cancer histology with CNS metastases
- Parenchymal disease, ten or less lesions, and supratentorial
- PS 70% or greater
- Prior CNS radiotherapy.
- No previous or currently active second malignancy
- Age > 22 years.
- Life expectancy of ≥ 3 months.
Exclusion Criteria:
- Significant liver function impairment - AST or ALT > 3 times the upper limit of normal; Total bilirubin > upper limit of normal.
- Significant renal impairment (serum creatinine > 1.7 mg/dL).
- Coagulopathy (as evidenced by PT or APTT >1.5 times in control patients not undergoing anticoagulation).Thrombocytopenia (platelet count < 100 x 103/μL).
- Neutropenia (absolute neutrophil count < 1 x 103/μL).
- Anemia (Hb < 10 g/L).
- Severe acute infection. Serious non-healing wound or ulcer on scalp
- Significant co-morbidities within 4 weeks prior to enrollment.
- Implanted pacemaker, defibrillator or deep brain stimulator, or documented clinically significant arrhythmias.
- Active implanted medical device (e.g. deep brain stimulators, spinal cord stimulators, vagus nerve stimulators, pacemakers, defibrillators, and programmable shunts).
- Skull defect (e.g. missing bone with no replacement).
- Shunt
- Bullet fragments
- Evidence of increased intracranial pressure (midline shift > 5mm, clinically significant papilledema, vomiting and nausea or reduced level of consciousness).
- Sensitivity to conductive hydrogels.
- Pregnant or lactating women
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: NovoTTF-100A plus chemotherapy
NovoTTF-100A System with Physician's Choice Chemotherapy
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NovoTTF-100A System with Physician's Choice Chemotherapy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time to treatment failure
Periodo de tiempo: Up to 3 months
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Up to 3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
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Progression Free Survival
Periodo de tiempo: Up to 6 months
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Up to 6 months
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Safety of treatment assessed by number of participants with adverse events
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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As a measure of safety and tolerability
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Up to 2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John L Villano, MD, PhD, Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Neoplasias Cerebrales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14-NEURO-05-MCC
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