Impact of the Distribution to Attending Physicians of a Nominative List of Their Patients Not Participating in the Organised Screening of Colorectal Cancer (IDLN)
Impact of the Distribution to Attending Physicians of a Nominative List of Their Patients Not Participating in the Organised Screening of Colorectal Cancer: Randomised Study Measuring the Impact on Participation
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Background:
Participation rate for colorectal cancer screening in France is 39%. In a Cochrane review, patient participation rates to colorectal cancer screening varies from 30 to 60%. Policy makers usually consider that these participation rates should be higher, based on the premise that the impact of the screening mainly depends on patient participation. In France, patients at average risk of colorectal cancer are eligible to the Faecal Occult Blood Test for colorectal cancer screening if: 1) they are older than 50 and younger than 74; 2) they have no personal history of colorectal cancer (or history of adenoma bigger than 1 cm) and no family history of colorectal cancer.
Objective:
To demonstrate that providing to GPs a list of their patients who are not compliant to colorectal cancer screening will 1) enhance patient participation to screening, and 2) decrease the proportion of cancer diagnosed outside the screening organisation. Design : Randomised controlled study, 3 parallel arms.
Design:
Randomized controlled study. 3 parallel arms.
Setting:
Primary care setting in France.
Enrollment:
In this study, the intervention will focus on the GP. The statistical unit for the results analysis will be the GP. GPs allocated in the 3 groups of the study will be all GPs 1) from the "Loire-Atlantique and Vendée" geographic area (1300 GPs on average) and 2) who have more than 100 patients in their patient list (based on data provided by the Healthcare Insurance System Services).
Intervention:
GPs allocated to the intervention group (A) will receive a list of the patients who are not compliant to colorectal cancer screening, while GPs allocated to the others groups will not receive the corresponding information.
Randomization:
3 groups : (A) GPs will receive a list of the patients who are not compliant to colorectal cancer screening, (B) GPs will receive a document providing general information on colorectal cancer screening, (C) GPs will not receive any specific document (they continue regular practice).
Primary outcome measure: Patient participation to colorectal cancer screening Secondary Outcome Measures: number of cancers screened in (versus diagnosed outside) the screening procedure.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44093
- CHU de Nantes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
In this study, the statistical unit is the GP.
Inclusion Criteria:
GPs allocated in the 3 groups of the study will be all GPs
- 1) from the "Loire-Atlantique and Vendée" geographic area (1300 GPs on average)
- 2) who have more than 100 patients in their patient list (based on data provided by the Healthcare Insurance System Services).
Exclusion Criteria:
- GPs who have less than 100 patients in their patient list
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: A: nominative list
Providing a list of patients not compliant with CRC sreening General Practitioners allocated to the intervention group (A) will receive:
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GPs allocated to the intervention group (A) will receive a list of the patients who are not compliant to colorectal cancer screening, while GPs allocated to the others groups will not receive this information.
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Comparador activo: B: general information
Providing general information about CRC screening General Practitioners allocated to group (B) will receive: - a document providing general information about colorectal cancer screening (but will not receive the nominative list of patients non compliant to colorectal cancer screening) |
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Sin intervención: C: usual practice
General Practitioners allocated to group (C) will not receive any information (as in usual practice)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Patient participation rate to colorectal cancer screening
Periodo de tiempo: 12 months after starting date of the study
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12 months after starting date of the study
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Number of cancers screened in (versus diagnosed outside) the screening procedure.
Periodo de tiempo: 12 months after starting date of the study
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12 months after starting date of the study
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Colon
- Comportamiento
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Aceptación del paciente de la atención médica
- Neoplasias colorrectales
- Cumplimiento del paciente
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RC12_0497
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