Estudio de fase 3 de KHK7580
Estudio de fase 3 de KHK7580 (un estudio clínico de KHK7580 en sujetos con hiperparatiroidismo secundario que reciben diálisis peritoneal)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tokyo, Japón
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado voluntario por escrito presentado personalmente para participar en el estudio
- Enfermedad renal crónica estable tratada con diálisis peritoneal durante al menos 16 semanas antes de la selección
- Nivel de PTH intacto > 240 pg/ml en la selección
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con clorhidrato de cinacalcet en las 2 semanas previas a la selección;
- Cambio en la dosis o el régimen de dosificación de un fármaco de vitamina D activada o su derivado, aglutinante de fosfato o preparación de calcio dentro de las 2 semanas anteriores a la selección; o inicio de tratamiento con dichos medicamentos dentro de las 2 semanas antes de la selección;
- Paratiroidectomía y/o intervención paratiroidea dentro de las 24 semanas previas a la selección;
- Enfermedad cardíaca grave;
- Disfunción hepática severa;
- Hipertensión y/o diabetes no controladas;
- Tratamiento con un producto en investigación (medicamento o dispositivo médico) en un estudio clínico o cualquier estudio equivalente a un estudio clínico dentro de las 12 semanas anteriores a la selección;
- hiperparatiroidismo primario;
- Otras condiciones no aptas para la participación en este estudio a criterio del investigador o subinvestigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: KHK7580
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Administracion oral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de sujetos en el período de evaluación que alcanzaron un nivel medio de hormona paratiroidea intacta (PTH) de ≥ 60 pg/mL y ≤ 240 pg/mL
Periodo de tiempo: Semanas 30-32
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Semanas 30-32
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de sujetos en el período de evaluación que lograron una disminución porcentual media en el nivel de PTH intacta de ≥ 30 % (cambio porcentual ≤ -30 %) desde el inicio
Periodo de tiempo: Semanas 30-32
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Semanas 30-32
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Cambio porcentual medio en el período de evaluación en el nivel de PTH intacto desde el inicio
Periodo de tiempo: Semanas 30-32
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Semanas 30-32
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 7580-012
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