Fortalecimiento de cadera y terapia manual para pacientes con dolor de talón
12 de marzo de 2018 actualizado por: Centro Universitário Augusto Motta
Efectos de agregar el fortalecimiento de la cadera a la terapia manual para pacientes con dolor de talón
El propósito de este estudio es comparar los efectos de la terapia manual y de la terapia manual asociada con el fortalecimiento de la cadera en la recuperación de pacientes con dolor de talón.
El dolor en el talón disminuye la función, el equilibrio, la marcha y puede causar cambios en el patrón de movimiento. Estas alteraciones pueden inducir un déficit en el control motor de otras estructuras como rodilla y cadera. Es importante comparar los efectos de la terapia manual y la terapia manual asociada con el fortalecimiento de la cadera en la recuperación de pacientes con dolor en el talón.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de la evaluación inicial y la recopilación de datos, los participantes serán asignados al azar a uno de dos grupos de intervención.
La aleatorización se realizará electrónicamente en http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm
sitio por muestreo aleatorio simple.
Los pacientes serán tratados durante un máximo de 10 sesiones, cada sesión durará unos 40 minutos y cada semana dos sesiones.
La duración máxima del tratamiento es de 3 meses.
Un fisioterapeuta será responsable de la selección de pacientes elegibles y la asignación aleatoria de los participantes. Un segundo profesional será responsable de la evaluación inicial y final de fisioterapia y no conocerá las intervenciones.
Un tercer fisioterapeuta realizará las intervenciones.
El fisioterapeuta a cargo de la intervención será ciego a la evaluación inicial y final.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
8
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil
- Hospital Universitário Gaffréé Guinle
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dolor en el talón, que aumenta en los primeros pasos después de un período sin actividad y con largos períodos de bipedestación, independientemente de la edad y el sexo y que no hayan recibido ningún tratamiento fisioterapéutico en los últimos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tengan antecedentes de cirugía en el miembro inferior en los últimos 6 meses; pacientes con dolor de talón bilateral; pacientes bajo tratamiento psiquiátrico; pacientes que antes se sometieron a un tratamiento de esquema de terapia manual para el dolor de talón; síndromes reumáticos; pacientes que reciben alguna prestación laboral o pacientes menores de edad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Terapia manual
El tratamiento para este colectivo será la terapia manual.
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El esquema establecido para dicha intervención es el siguiente: manipulación articular pasiva de tobillo y pie, técnica de liberación miofascial (gastrocnemio, músculo sóleo y fascia plantar), movilización neural (nervio tibial) y estiramiento de la región plantar y tríceps sural, siguiendo las recomendaciones descritas por McPoil et al. (2008).
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Experimental: Terapia Manual y Fortalecimiento de Cadera
Se realizará el mismo tratamiento realizado en el grupo 1 más el fortalecimiento de los músculos de la cadera.
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Se realizará el mismo tratamiento realizado en el grupo 1 más el fortalecimiento de los músculos de la cadera (músculo ilíaco, psoas, glúteo mayor, glúteo medio y glúteo menor) y el esquema de tratamiento establecido para esta intervención es el uso de ejercicios con resistencia.
Se realizarán 3 series de 10 repeticiones con 30 segundos de descanso entre cada serie, según las directrices del American College of Sports Medicine (ACSM, 2014).
Los ejercicios en casa consisten en repetir los mismos procedimientos realizados para el fortalecimiento supervisado.
El cálculo de la carga individual ideal se llevará a cabo mediante la fórmula de Brzycki, es decir, una repetición máxima (1RM) = peso ÷ [1.0278 - (0.0278 x número de repeticiones)] como fue utilizado por (Shirazi et al., 2007).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Hasta tres meses
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Nivel de intensidad del dolor evaluado a través de la escala numérica del dolor.
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Hasta tres meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado funcional
Periodo de tiempo: Hasta tres meses
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Nivel de discapacidad del miembro inferior evaluado a través de la Escala Funcional de las Extremidades Inferiores.
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Hasta tres meses
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Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Hasta tres meses
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Umbral de dolor a la presión evaluado a través del algómetro.
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Hasta tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Acevedo JI, Beskin JL. Complications of plantar fascia rupture associated with corticosteroid injection. Foot Ankle Int. 1998 Feb;19(2):91-7. doi: 10.1177/107110079801900207.
- Ajimsha MS, Binsu D, Chithra S. Effectiveness of myofascial release in the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. Foot (Edinb). 2014 Jun;24(2):66-71. doi: 10.1016/j.foot.2014.03.005. Epub 2014 Mar 21.
- Moore AR, Eccleston C, Derry S, Wiffen P, Bell RF, Straube S, McQuay H; ACTINPAIN writing group of the IASP Special Interest Group (SIG) on Systematic Reviews in Pain Relief and the Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Systematic Review Group editors. "Evidence" in chronic pain--establishing best practice in the reporting of systematic reviews. Pain. 2010 Sep;150(3):386-389. doi: 10.1016/j.pain.2010.05.011. Epub 2010 Jun 2. No abstract available.
- Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Sep;84(9):649-54. doi: 10.1097/01.phm.0000176339.73591.d7.
- Bergmann JN. History and mechanical control of heel spur pain. Clin Podiatr Med Surg. 1990 Apr;7(2):243-59.
- Buch M, Knorr U, Fleming L, Theodore G, Amendola A, Bachmann C, Zingas C, Siebert WE. [Extracorporeal shockwave therapy in symptomatic heel spurs. An overview]. Orthopade. 2002 Jul;31(7):637-44. doi: 10.1007/s00132-002-0323-z. German.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
8 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
14 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- U1111-1174-3946
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