Circulating Tumor Cells as Tools for Therapy Response in Nab-paclitaxel Treated Metastatic Pancreatic Cancer Patients (PACT-ACT-v6)
A Novel Therapy for Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer Based on Nanoparticle Albumin-bound Paclitaxel and Gemcitabine: Circulating Tumor Cells as a Potential Biomarker for Treatment Monitoring, -Response and Survival
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bjørnar Gilje, MD, PhD
- Número de teléfono: +47 05151
- Correo electrónico: gibj@sus.no
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Oddmund Nordgård, PhD
- Número de teléfono: +47 05151
- Correo electrónico: oddmundn@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Stavanger, Noruega, 4068
- Reclutamiento
- Stavanger University Hospital
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Contacto:
- Bjørnar Gilje, MD, PhD
- Número de teléfono: +47 05151
- Correo electrónico: gibj@sus.no
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Contacto:
- Oddmund Nordgård, PhD
- Número de teléfono: +47 05151
- Correo electrónico: oddmundn@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female > 18 years up to 80 years
- Histologically or cytologically proven adenocarcinoma of the pancreas before start of treatment. Also patients for whom there is a strong suspicion of unresectable pancreatic cancer will before the diagnosis is confirmed be asked for consent to take 2 additional biopsies at the time of diagnostic biopsy retrieval, in case the histological analysis confirms that they can be included.
- Locally advanced (primarily unresectable) and/or metastatic disease.
- Presence of at least one measurable lesion according to the RECIST criteria, not restricted to previously irradiated area or limited to bone, pleural effusion or ascites.
- ECOG/WHO performance status ≤2
- Absolute neutrophil count (ANC) >1.5 x 109 /L and platelet count >100 x 109/L
- Total bilirubin < 1.5 times the upper limit of the normal range at the institution (ULN) or AST or ALT < 2 x ULN. If liver metastases are present, patients can be included if total bilirubin < 5× ULN or AST/ALT <10× ULN. Dose reductions of paclitaxel will be performed when bilirubin >2xULN, depending on increase of the bilirubin level according to the recommendations of the Summary of Product Characteristics.
- Serum creatinin < 1,5 ULN / calculated creatine clearance > 60 ml/min.
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Current infection, bowel obstruction or subobstruction, or other uncontrolled intercurrent illness.
- Prior medical treatment for advanced pancreatic cancer
- Confirmed brain metastasis.
- Concurrent or past history of another malignancy except curatively treated non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix.
- Treatment with any other investigational drug more than 30 days prior to study entry.
- Allergy to anyone of the included drugs.
- Female patient breast feeding or pregnancy
- Not able/ or not willing to use adequate contraception (defined below). A pregnancy test will be included in the baseline visit for women of childbearing potential.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Nab paclitaxel / gemcitabine
Patients will receive 125 mg per m2 nab-paclitaxel and 1000 mg per m2 on days 1, 8 and 15 followed by one week of rest before new treatment cycle.
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Patients will receive gemcitabine/nab-paclitaxel combination chemotherapy
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Change in levels of circulating tumor cells (CTCs) during treatment
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Baseline and 9 months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Post-baseline over-all survival
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Baseline and 9 months
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Post-baseline disease-specific survival
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Baseline and 9 months
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Post-baseline time to progression
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Baseline and 9 months
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Clinical response to treatment by RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Radiologic, clinical and biochemical assessment
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Baseline and 9 months
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Changes in quality of life during treatment
Periodo de tiempo: Baseline and 9 months
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Quality of Life is assessed every 4 weeks during treatment and then every 8th weeks.
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Baseline and 9 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bjørnar Gilje, MD, PhD, Helse Stavanger HF
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Procesos Neoplásicos
- Enfermedades pancreáticas
- Metástasis de neoplasias
- Neoplasias pancreáticas
- Células Neoplásicas, Circulantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Gemcitabina
- Paclitaxel
- Paclitaxel unido a albúmina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2013/1743
- 2013-000633-13 (Número EudraCT)
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