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Caring for the Whole Person

13 de junio de 2017 actualizado por: Providence Health & Services

Caring for the Whole Person: A Patient-Centered Assessment of Integrated Care Models in Vulnerable Populations

The goal of this study is to identify outcomes associated with Behavioral Health Integration (BHI) that matter to patients, to compare changes in outcome over time to measure the impact of different BHI models on different patients, and to create and maintain an Integration Learning Collaborative.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Salud conductual

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Twelve safety net clinics have been selected to be a part of this study. The clinics vary on a BHI continuum level, which includes minimal collaboration, basic collaboration at a distance, basic collaboration on site, close collaboration (partially integrated) and close collaboration (fully integrated).

Twelve-thousand patients will be randomly selected from the 12 clinics to be invited to participate in the study. Patients who elect to participate will complete a survey at baseline to collect patient-reported outcomes and again twelve months later.

The Oregon All Providers All Claims (APAC) database will be accessed to analyze financial data regarding the patients at baseline and 12 months.

The hypothesis is that the degree of clinic BHI will predict patient outcomes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Estados Unidos
- Oregon
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
    - Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients accessing care at safety net clinic in Oregon.

Descripción

Inclusion Criteria:

Age >= 18
Received care at a safety net care clinic in Oregon

Exclusion Criteria:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte Grupo / Cohorte Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.	Intervención / Tratamiento Intervención / Tratamiento Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Safety Net Clinic Patients A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.	Otro: Access to Care Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care. Otro: Depression Screening Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months. Otro: Patient-Provider Relationship Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship. Otro: Patient-Clinic Interactions Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions. Otro: Stigma Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma. Otro: Provider Continuity Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity. Otro: Symptom Severity Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity. Otro: Diagnoses Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses. Otro: Social support Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets. Otro: Preventive Screening Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months. Otro: Inpatient Hospitalization Utilization Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months. Otro: Inpatient Readmissions Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months. Otro: Post-Admission follow-up Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Grupo / Cohorte

Intervención / Tratamiento

Safety Net Clinic Patients

A Cohort of patients in 12 different primary care clinics will be studied to measure how changes in different integration factors impacts the following patient reported outcomes at baseline and 12 months: Access to Care, Patient-Provider Relationship, Patient-Clinic Interactions, Stigma, Provider Continuity, Symptom Severity, Diagnoses, and Social Support. Health care claims data will be accessed to analyze Depression Screening, Preventive Screening, Inpatient Hospitalization Utilization, Inpatient Readmissions, and Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

Otro: Access to Care

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with access to care.

Otro: Depression Screening

Analysis of health care claims data for depression screenings at baseline and 12 months.

Otro: Patient-Provider Relationship

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-provider relationship.

Otro: Patient-Clinic Interactions

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with patient-clinic interactions.

Otro: Stigma

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure perceived stigma.

Otro: Provider Continuity

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure satisfaction with provider continuity.

Otro: Symptom Severity

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure symptom severity.

Otro: Diagnoses

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to measure diagnoses.

Otro: Social support

Patient reported outcome survey administered at baseline and 12 months to assess social support and outlets.

Otro: Preventive Screening

Analysis of health care claims data for preventive screenings at baseline and 12 months.

Otro: Inpatient Hospitalization Utilization

Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Utilization at baseline and 12 months.

Otro: Inpatient Readmissions

Analysis of health care claims data for Inpatient Hospitalization Readmissions at baseline and 12 months.

Otro: Post-Admission follow-up

Analysis of health care claims data for Post-Admission follow-up at baseline and 12 months.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado	Medida Descripción	Periodo de tiempo
Change in patient reported outcomes Periodo de tiempo: 12 months	Change in patient reported outcomes at baseline and 12 months	12 months
Change in health care claims Periodo de tiempo: 12 months	change in health care claims at baseline and 12 months	12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Providence Health & Services

Colaboradores

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Oregon Health and Science University

Cascadia Addiction Research and Education, LLC

Umpqua Community Health Center

Mosaic Medical

North Portland Clinic

Providence Medical Group

Rockwood Clinic

The Bend Clinic

Yamhill CCO

The Annex

Cascadia Gardiner Clinic

Umpqua Expanded Care Clinic

Bridges Clinic

Investigadores

Investigador principal: Bill J. Wright, PhD, Director, Center for Outcomes Evaluate and Education, Providence Health & Services

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Center for Outcomes Research and Education, Providence Health & Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

14-247A

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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