Posturography Changes During Pregnancy
23 de abril de 2018 actualizado por: Caps Research Network
Determine balance changes during pregnancy
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The subjects will be tested at enrollment and during weeks 20, 24, 28, 32, 36, 40 of their pregnancy, as well every 4 weeks postpartum up to 6 months. The following protocol will be used:
- Subjects will also be asked to answer a short health questionnaire.
- The following data will be recorded each time: height, minimum stance width, circumference measurements of the chest, abdomen, hip and each thigh as well as a supine fundal height. A full body side-profile photo was also taken to determine the curvature of the spine.
- A session questionnaire will be used to determine if the subject had fallen or noticed any changes in their daily activity.
- In a seated position, the following measurements will be recorded: 1-minute heart rate variability (HRV) with paced breathing, temporal scan body temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure and SpO2 (these last three will be measured bilaterally).
- Subject will undergo posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: four 30 s tests in the following conditions: eyes open on a rigid surface (NSEO), eyes closed on a rigid surface (NSEC), eyes open on a compliant surface (PSEO), and eyes closed on a compliant surface (PSEC).
- At the end of the posturography testing, heart rate, blood pressure and SpO2 will be re-measured bilaterally in the standing and then seated positions, as will be the seated HRV.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30062
- Innova Brain Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult, healthy pregnant women
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy women less than 20 weeks pregnant
Exclusion Criteria:
- women affected by any pathology and/or more than 20 weeks pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Subjects
Adult, healthy pregnant women undergoing Posturography Evaluation, Anthropometrics, Vitals and answering Health and daily activity questionnaires
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Posturography testing using the modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (mCTSIB) protocol: the subjects will be required to stand on a hard or compliant surface in a comfortable posture, with eyes open or closed
Otros nombres:
measurement of height, minimum stance width (feet together or as close as they can be), circumference of the torso at the breast level, of the abdomen, of the hip, and of each thigh, and supine fundal height
measurement (bilateral and seated/standing if applicable) of temperature, respiration rate, heart rate, blood pressure, pulse oxygenation and heart rate variability
one time general health questionnaire as well as session questionnaires asking the subjects if they have fallen since their last testing session and how comfortable they are in doing daily activities
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Stability Score
Periodo de tiempo: From enrollment to 6 month post partum
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The Stability Score (calculated as percentage ratio of the actual sway and the theoretical limit of stability) will be used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
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From enrollment to 6 month post partum
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Center of Pressure (CoP) coordinates
Periodo de tiempo: From enrollment to 6 month post partum
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The CoP coordinates (standard posturography measurements) will be also used to investigate how balance changes during pregnancy and how it correlates to anthropometrics, vitals and questionnaires
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From enrollment to 6 month post partum
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Elena Oggero, PhD, Caps Research Network
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- C.C. Keiser, N.D. Keiser, G. Pagnacco, E. Oggero "REPEATED EVALUATIONS OF FALL RISK AND POSTUROGRAPHIC CHANGES DURING PREGNANCY AND POST-PARTUM: A FEASIBILITY STUDY", Biomedical Sciences Instrumentation, 2017, Vol. 53, pp 269-75.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
1 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
25 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CI-IRB-20160524-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .