Correspondence of Folate Dietary Intake and Biomarker Data
23 de marzo de 2017 actualizado por: Regan Bailey, National Institute of Health and Nutrition
Correspondence of Dietary Intake and Biomarker Data
This NHANES analysis compares self-reported dietary folate with serum and red blood cell folate status in U.S. adults.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Background: Public health concerns of both low and high folate status exist in the U.S. Recent publications have questioned the utility of self-reported dietary intake data in research and monitoring.
Objective: The purpose of this analysis was to examine the relationship between self-reported folate intakes and folate status biomarkers, and to evaluate their usefulness for several types of applications.
Design: Usual dietary intakes of folate were examined using the National Cancer Institute (NCI) method to adjust 2, 24-hour dietary recalls (including dietary supplements) for within-person variation and compared these intakes with serum and red blood cell (RBC) folate among 4,878 non-pregnant, non-lactating participants ≥19y in NHANES 2011-2012, a nationally representative, cross-sectional survey, with respect to consistency across prevalence estimates and rank order comparisons.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
4878
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
NHANES is a nationally-representative, cross-sectional study of nutrition and health for individuals residing in the U.S.
Descripción
Inclusion Criteria:
- adults, ages 19+ years
Exclusion Criteria:
- missing data
- non-pregnant
- non-lactating
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Folate status
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
Comparison of folate in diet and blood
|
Up to 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
24 de marzo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
24 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ODS2015_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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