La investigación de la conciencia pública de los síntomas principales del accidente cerebrovascular (IPACSS)
1 de octubre de 2021 actualizado por: Bin Peng, Peking Union Medical College Hospital
Investigar la conciencia pública sobre los síntomas centrales del accidente cerebrovascular en la población de más de 40 años y sus factores relacionados.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
243279
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital,Shuaifuyuan 1,Dong Cheng District. Beijing
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes tienen más de 40 años sin requisitos específicos.
Este estudio es un programa de detección basado en la población.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 40 años (nacidos antes del 31 de diciembre de 1976) sin requisitos específicos.
- Ser capaz de terminar el cuestionario.
Criterio de exclusión:
- Participantes con alteración de la conciencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de conciencia
Periodo de tiempo: 2017-2017
|
La tasa de conciencia de los síntomas principales (FAST: caída facial, debilidad en el brazo, alteración del habla, hora de llamar a una ambulancia)
|
2017-2017
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Factores asociados
Periodo de tiempo: 2017-2017
|
Los factores asociados con el reconocimiento del ictus/actuación correcta ante el ictus
|
2017-2017
|
|
Análisis de subgrupos
Periodo de tiempo: 2017-2020
|
Análisis de la tasa de reconocimiento de trazo y tasa de acción correcta y su factor asociado en subgrupos.
|
2017-2020
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bin Peng, Department of Neurology,Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Teuschl Y, Brainin M. Stroke education: discrepancies among factors influencing prehospital delay and stroke knowledge. Int J Stroke. 2010 Jun;5(3):187-208. doi: 10.1111/j.1747-4949.2010.00428.x.
- Bouckaert M, Lemmens R, Thijs V. Reducing prehospital delay in acute stroke. Nat Rev Neurol. 2009 Sep;5(9):477-83. doi: 10.1038/nrneurol.2009.116. Epub 2009 Aug 11.
- Fassbender K, Balucani C, Walter S, Levine SR, Haass A, Grotta J. Streamlining of prehospital stroke management: the golden hour. Lancet Neurol. 2013 Jun;12(6):585-96. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70100-5.
- Wolters FJ, Paul NL, Li L, Rothwell PM; Oxford Vascular Study. Sustained impact of UK FAST-test public education on response to stroke: a population-based time-series study. Int J Stroke. 2015 Oct;10(7):1108-14. doi: 10.1111/ijs.12484. Epub 2015 Apr 8.
- Dombrowski SU, White M, Mackintosh JE, Gellert P, Araujo-Soares V, Thomson RG, Rodgers H, Ford GA, Sniehotta FF. The stroke 'Act FAST' campaign: remembered but not understood? Int J Stroke. 2015 Apr;10(3):324-30. doi: 10.1111/ijs.12353. Epub 2014 Aug 6.
- Amano T, Yokota C, Sakamoto Y, Shigehatake Y, Inoue Y, Ishigami A, Hagihara T, Tomii Y, Miyashita F, Toyoda K, Minematsu K. Stroke education program of act FAST for junior high school students and their parents. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 May-Jun;23(5):1040-5. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2013.08.021. Epub 2013 Oct 2.
- Jin H, Zhu S, Wei JW, Wang J, Liu M, Wu Y, Wong LK, Cheng Y, Xu E, Yang Q, Anderson CS, Huang Y; ChinaQUEST (Quality Evaluation of Stroke Care and Treatment) Investigators. Factors associated with prehospital delays in the presentation of acute stroke in urban China. Stroke. 2012 Feb;43(2):362-70. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.623512. Epub 2012 Jan 12.
- Zhao J, Liu R. Stroke 1-2-0: a rapid response programme for stroke in China. Lancet Neurol. 2017 Jan;16(1):27-28. doi: 10.1016/S1474-4422(16)30283-6. Epub 2016 Oct 28. No abstract available.
- Longde W, Ling Y, Yang H, Yi Z, Yongjun W, Xunming J, Xiaoyuan N, Qiumin Q, Li H, Yuming X, Mei L, Jiayi S, Jing L, Dong Z. Fixed-dose combination treatment after stroke for secondary prevention in China: a national community-based study. Stroke. 2015 May;46(5):1295-300. doi: 10.1161/STROKEAHA.114.007384. Epub 2015 Mar 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
25 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
8 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PUMCH-IPACSS2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .