El pH arterial predice selectivamente el traslado a la unidad de cuidados intensivos desde el servicio de urgencias en pacientes obesos con disnea aguda
3 de agosto de 2017 actualizado por: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
El pH arterial predice selectivamente el traslado a la UCI en pacientes obesos con disnea aguda que acuden al servicio de urgencias: un estudio prospectivo comparativo de cohortes
Este estudio evalúa el valor pronóstico del análisis de gases en sangre arterial en una cohorte de pacientes del Departamento de Emergencias que presentan dificultad para respirar por cualquier causa, comparando pacientes obesos y no obesos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Los factores asociados con el ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI) o la mortalidad en el SU antes de la transferencia a la UCI se analizan en los subgrupos de pacientes obesos (IMC ≥ 30 kg.m-2) y no obesos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Montpellier University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de estudio se derivó de una cohorte de pacientes adultos ingresados en el servicio de urgencias con disnea aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que presentaron disnea aguda en el servicio de urgencias
- pacientes que tenían un análisis ABG como parte de la gestión estándar ED
Criterio de exclusión:
- Pacientes con decisiones de limitación del tratamiento tomadas por los equipos médicos contra el ingreso en UCI, incluyendo deterioro cognitivo severo o cuidados paliativos,
- Pacientes con traslado inmediato a UCI por shock e inestabilidad hemodinámica al ingreso a urgencias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compuesto de ingreso a la UCI o mortalidad en el servicio de urgencias antes del ingreso a la UCI
Periodo de tiempo: hasta 1 día (ingreso directo a UCI desde urgencias)
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El ingreso a la UCI después del manejo del ED será a discreción del médico tratante de la UCI y de acuerdo con las pautas actuales para el ingreso a la UCI, de acuerdo con el manejo estándar.
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hasta 1 día (ingreso directo a UCI desde urgencias)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
23 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
30 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
30 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
4 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
4 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- pH acute dyspnea
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .