Role of Anti-platelet in Treatment of Acute Ischemic Stroke
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: hassan farweez, professor
- Número de teléfono: 01221741465
- Correo electrónico: hassan.farwez@med.au.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age of the patients is 40 years or older.
- Patients not eligible for recombinant tissue plasminogen activator or any other acute reperfusion therapy presenting after 6hours of onset of symptoms.
- Patients presented with clinical symptoms of acute stroke or TIA with onset less than 24 hours before starting any treatment.
- The diagnosis of stroke or TIA basing on clinical examination using National Institute of Health stroke scale (NIHSS) by a stroke specialist
Exclusion Criteria:
- Any history of ICH or systemic hemorrhage.
- Any evidence of hemorrhage on baseline CT brain imaging.
- Patients presented with failed medical or surgical thrombectomy.
- International normalized ratio (INR) more than 1.5.
- History of allergy to aspirin or clopidogrel or both of them.
- Platelets count less than 100,000/mm3.
- Hematocrit less than 30 mg/dL .
- glucose less than 50 mg/dL or greater than 400 mg/dL.to exclude hypoglycemia induced focal neurological deficit.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: use of aspirin and clopidogrel
|
evaluates the safety and efficacy of clopidogrel and aspirin as an alternative treatment in patients not eligible for recombinant tissue plasminogen activator or any other acute reperfusion therapy with acute ischemic stroke (AIS) and transient ischemic attack (TIA) within 24 hours of symptoms onset
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
A clinically significant neurologic deterioration
Periodo de tiempo: 24 hours
|
NIHSS score to detect the outcome of the patients as a greater than or equal to 2-point decrease or a score of 0.
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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