Study of the Impact of Art Therapy in Palliative Care on the Relationship Between Patients and Their Families (ATREL)
17 de junio de 2021 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Negative symptoms in cancer in palliative care, such as pain, can lead to a withdrawal that can lead to a form of social exclusion. Maintaining pre-illness relationships is often difficult for the patient, especially since he is often not available to relationships.
Art therapy defined as the exploitation of artistic potential in a therapeutic and humanitarian aim can contribute to the reduction of symptoms, to adaptation and to well-being. A recent review shows that positive affective states and meaningful social connections are important factors contributing to more effective adaptation to pain. Study hypothesis is that art therapy could play on these two factors.
The objective of the qualitative study is to measure, using a questionnaire, the indirect impact of art therapy sessions on parents, during support and after death, from a relational and emotional point of view.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Close to a patient who died more than 1 month old and who benefited from more than one art therapy session in the palliative care unit.
Descripción
Inclusion Criteria:
Any major person who has accompanied a patient to the palliative care unit of the Lyon-Sud hospital
- Man or woman ;
- 18 years old or older;
- Death of the accompanied patient> 1 month;
- Number of art therapy session of the accompanied patient > 1;
- Having agreed to participate in the study;
- Not subject to a legal protection measure.
Exclusion Criteria:
- Nobody without the physical or mental abilities to respond to the questionnaire ;
- No one reading or speaking French.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Family of patient
|
After the administration of art therapy sessions (>1) and the death of patients (> 1 month), the intervention consists in submitting to families of patients a satisfaction questionnaire intended to evaluate the impact of art therapy session and in particular about their relationships.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Overall satisfaction with art therapy
Periodo de tiempo: 6 month
|
The primary endpoint is the item of overall satisfaction with art therapy session in 3 groups (VAS scale between 0 and 3, between 3 and 7 and between 7 and 10)
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marilène FILBET, MD, Hospices Civils de Lyon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
24 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
29 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
18 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0626
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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