The Critical Threshold of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform Parameters in High Quality CPR
26 de noviembre de 2018 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital
The purpose of this study is to analyze the relationship of the area under the curve (AUC) and/or the amplitude (Amp) of pulse oximetry plethysmographic waveform (POP) with partial pressure of end-tidal carbon dioxide (PETCO2) which could be used to reflect its quality in cardiopulmonary resuscitation (CPR), and then to determine the critical threshold of POP parameters in high quality CPR.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xuezhong Yu, MD
- Número de teléfono: +86 010 69159142
- Correo electrónico: yxzpumch@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients who were admitted to the participant hospitals and met the inclusion criteria were included in the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Cardiac arrested
- The time from cardiac arrest to receiving basic life support is less than 10 minutes
- Get advanced life support (endotracheal intubation and PETCO2 monitoring)
Exclusion Criteria:
- Defuse CPR
- chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with type II respiratory failure
- Terminal malignant tumors or terminal stage of other diseases
- Rib fracture
- Cardiac arrest caused by hemorrhagic shock pulmonary embolism and cardiac tamponade
- Sever anemia(HGB<7g/dl)
- Untreated tension pneumothorax
- Tinea unguium, dyeing Fingernails and other factors affect the monitor of Pulse Oximetry Plethysmographic Waveform such vasculitis and Raynaud's phenomenon
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR
Periodo de tiempo: one year
|
Describe the the cut-off value of POP parameters in High Quality CPR.
Receiver operating curve analysis was performed to evaluate the accuracy in predicting return of spontaneous circulation (ROSC).
|
one year
|
|
Compare different predictors
Periodo de tiempo: one year
|
Area under curve (AUC) between potential predictors was compared by using a nonparametric test, and the optimal cutoff point was determined by estimating the Youden's index.
|
one year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
30 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
27 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
27 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201502019
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .