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Entrenamiento de un solo brazo

12 de julio de 2022 actualizado por: Prof. Dr. med. Ekkehard Gruenig, Heidelberg University

Influencia de la Terapia de Respiración y Movimiento sobre Parámetros Clínicos y Moleculares en Pacientes con Hipertensión Pulmonar

La hipertensión pulmonar es una enfermedad que tiende a una progresiva insuficiencia cardiaca derecha. Aunque hubo un gran avance en el desarrollo de la terapia médica, la calidad de vida, la eficiencia física y el pronóstico de los pacientes aún son limitados. El objetivo del estudio es examinar la influencia del entrenamiento físico en los parámetros clínicos y moleculares.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio prospectivo, aleatorizado y controlado en pacientes con hipertensión pulmonar, que están bajo tratamiento optimizado estable durante al menos 2 meses, es examinar el efecto de un ejercicio adicional y terapia respiratoria.

El criterio objetivo mide los parámetros clínicos para registrar el efecto del entrenamiento más el parámetro molecular para evaluar la efectividad del entrenamiento. Los parámetros moleculares se componen de parámetros de laboratorio y parámetros inflamatorios, así como análisis genéticos, mediciones de cambios epigenéticos medidos por expresiones de microARN y metilación de ADN.

Los parámetros del estudio se evaluarán en los exámenes de rutina del paciente. Los parámetros clínicos comprenden la evaluación hemodinámica de la presión arterial pulmonar durante el ejercicio, la función de bomba del ventrículo derecho e izquierdo y otros parámetros ecocardiográficos. La mejora de la capacidad de ejercicio se medirá por el cambio de la distancia de caminata de seis minutos, la economía de la respiración, la clase funcional de la organización mundial de la salud (clase funcional de la OMS), el consumo máximo de oxígeno y el análisis de gases en sangre. La calidad de vida se evaluará con el cuestionario SF-36. Los datos para el análisis de supervivencia se obtendrán mediante entrevistas telefónicas estructuradas. La seguridad del entrenamiento está garantizada por el ECG de esfuerzo y reposo a largo plazo, el laboratorio de seguridad, la presión arterial sistémica, la frecuencia cardíaca, la saturación de oxígeno y la ocurrencia de eventos adversos.

Los pacientes serán examinados en el Thoraxklinik Heidelberg. Los pacientes del grupo de entrenamiento participarán en un programa de entrenamiento específico de 3 semanas para pacientes hospitalizados en el centro de rehabilitación Königstuhl Heidelberg. El programa de entrenamiento consiste en ejercicio y terapia respiratoria, así como un entrenamiento mental de la marcha. La terapia respiratoria se realizará 5 veces por semana durante 30 minutos. Además, se programarán de 5 a 7 veces por semana un entrenamiento de intervalos de baja dosis de 15 a 25 minutos en una bicicleta ergométrica, entrenamiento con mancuernas de grupos musculares particulares con poco peso y caminatas supervisadas a nivel del suelo. De tres a cinco veces por semana se lleva a cabo un "entrenamiento mental de la marcha" para estimar las capacidades y limitaciones físicas individuales del paciente. La frecuencia cardíaca durante el ejercicio y la intensidad del entrenamiento se controlarán de cerca y se ajustarán individualmente. Después de tres semanas de rehabilitación en el hospital, se pide a los pacientes que continúen el entrenamiento durante doce semanas más en casa. Todos los pacientes serán examinados antes del programa de entrenamiento, al final de la fase hospitalaria después de tres semanas y después de 15 semanas.

Los exámenes de control cubren la historia clínica, clase funcional de la OMS, examen físico, ECG, ecocardiografía en reposo y durante el ejercicio, espiroergometría, calidad de vida, análisis de gases en sangre, función pulmonar, caminata de 6 minutos, saturación de oxígeno, presión arterial y frecuencia cardíaca, pruebas de laboratorio. También se puede realizar una imagen de resonancia magnética opcional al principio y después de tres meses. Al inicio, se realizará una evaluación genética opcional; y al principio, a las tres ya las 15 semanas se evaluarán los niveles de expresión de micro ARN y metilación del ADN. La medicación permanecerá estable durante todo el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Heidelberg, Alemania, 69126
        • Reclutamiento
        • Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Formulario de consentimiento
  • Hombres y mujeres >18 años
  • Diagnóstico invasivo de HP sintomática (FC-OMS II-IV) con cateterismo cardíaco derecho: PAPm >25 mmHg y tratamiento estable optimizado durante al menos 2 meses
  • Pacientes que sean capaces de entender y estén de acuerdo en participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia
  • Variación en la medicación durante los últimos 2 meses
  • Pacientes con signos de descompensación del corazón derecho
  • Principales problemas para caminar
  • Diagnóstico poco claro
  • Aclaración no invasiva del PH
  • Enfermedad aguda, infecciones y fiebre.
  • Enfermedad pulmonar grave con FEV1 <50% o TLC <70% del objetivo
  • Se siguen otros criterios de conclusión: miocarditis aguda, angina de pecho inestable, alteración del ritmo ventricular inducida por el movimiento, descompensación de la insuficiencia cardíaca derecha, insuficiencia cardíaca importante, miocardiopatía obstructiva hipertrófica o función de bomba ventricular izquierda reducida de alto grado.
  • Psicosis aguda u otras condiciones que parecen una comprensión reducida
  • Pacientes con implantes valvulares metálicos u otros metálicos
  • Materiales ferromagnéticos incorporados o medicamentos con actividad incompatible con la resonancia magnética
  • Claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicio y terapia respiratoria
Programa de rehabilitación de tres semanas en el Hospital y continuación en casa
Programa de rehabilitación de ejercicios en el hospital de tres semanas con continuación en el hogar (total 15 semanas).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia a pie de 6 minutos
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Distancia a pie en metros
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Consumo máximo de oxígeno durante la prueba de esfuerzo cardiopulmonar
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Equivalente ventilatorio, evaluado durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar en el ejercicio máximo
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Equivalente ventilatorio durante la prueba de esfuerzo cardiopulmonar
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Carga de trabajo durante la prueba de esfuerzo cardiopulmonar
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Carga de trabajo máxima en vatios
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Mecanismos epigenéticos; cambios en la metilación/expresión del micro ARN
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
cambios en los mecanismos epigenéticos
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Ecocardiografía presión arterial pulmonar sistólica
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
presión arterial pulmonar sistólica
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Ecocardiografía del área del ventrículo derecho
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
área del ventrículo derecho en cm^2
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Ecocardiografía zona auricular derecha
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
área de la aurícula derecha en cm ^ 2
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Excursión sistólica del plano del anillo tricuspídeo por ecocardiografía
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
excursión sistólica del plano anular tricuspídeo
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Ecocardiografía función de bomba del ventrículo derecho
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
función de bomba del ventrículo derecho cualitativa
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Clase funcional de la Organización Mundial de la Salud
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
clase funcional de los síntomas del paciente
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Laboratorio NT-proBNP
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
NT-proBNP como marcador de insuficiencia cardiaca derecha
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Puntuación de la sumatoria física de la calidad de vida; puntajes de 0-100 con puntajes más altos que indican un mejor resultado
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Encuesta de salud de forma abreviada 36 puntaje de resumen físico
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Puntaje de resumen mental de calidad de vida; puntajes de 0-100 con puntajes más altos que indican un mejor resultado
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Encuesta de salud de forma abreviada 36 puntaje de suma mental
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Análisis de gases en sangre Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses
Saturación de oxígeno en reposo
cambio desde la evaluación inicial hasta la evaluación final después de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Training single arm

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .