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Modificación de la inmunidad de los recién nacidos a término según el tipo de alimentación y el modo de parto

17 de febrero de 2020 actualizado por: Heinz Italia SpA

Se trata de un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego, unicéntrico, con grupos paralelos y grupo de referencia.

El objetivo del estudio fue investigar la inmunidad de los bebés nacidos por cesárea y alimentados con leche de fórmula que contenía matriz fermentada en dosis doble y triple. Comparar la primera parte del ensayo FERCT15 asumiendo una relación dosis-efecto de la matriz fermentada con la respuesta inmune. .

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La microbiota juega un papel importante en la modulación del desarrollo del sistema inmunitario, siendo decisiva la interrelación entre nutrición, microbiota y células inmunitarias para modular los resultados de salud a largo plazo.

El tipo de alimentación, especialmente la lactancia materna, y el tipo de parto son factores que pueden contribuir al desarrollo de la microbiota. En concreto, la lactancia materna exclusiva favorece el desarrollo de bifidobacterias que favorecen la protección frente a posibles infecciones y el desarrollo del sistema inmunitario.

En los últimos años se mejoraron los efectos biológicos de las leches de fórmula, que representan los sustitutos de la leche materna cuando ésta no está disponible o si existen contraindicaciones para la lactancia. Los alimentos funcionales derivados de la fermentación de la leche de vaca con cepas probióticas se han propuesto para la prevención de enfermedades infecciosas del niño. Recientemente, en un estudio prospectivo monocéntrico doble ciego, se evaluó la eficacia de la leche de vaca fermentada con Lactobacillus paracasei CBA L74 en la prevención de infecciones comunes de invierno en niños de entre 12 y 48 meses. En este estudio, los niños tratados con leche fermentada tuvieron una menor incidencia de infecciones del tracto respiratorio y gastrointestinal en comparación con el grupo de control. Este efecto se asoció con una estimulación significativa de la inmunidad innata (α- y β-defensina, LL-37) y adquirida (IgA secretora) y a una modulación de la composición y función de la microbiota intestinal caracterizada por un aumento significativo de cepas productoras de butírico. ácido (Firmicutes phyla). La intervención nutricional fue muy bien aceptada por los niños y no se observaron eventos adversos.

De los resultados anteriores surgió que en los bebés nacidos por parto eutócico alimentados con leche de fórmula fermentada, hay una respuesta más válida de inmunidad innata y adquirida en comparación con los controles. En los recién nacidos por cesárea esta respuesta es menos expresada. Es posible suponer que esta respuesta está ligada a una microbiota diferente.

Los objetivos primarios de este estudio fueron:

para investigar la inmunidad de los bebés nacidos por cesárea y alimentados con leche de fórmula que contiene matriz fermentada en dosis doble y triple, compare la primera parte del ensayo FERCT15 asumiendo una relación dosis-efecto de la matriz fermentada con la respuesta inmune.

Objetivo secundario:

Valorar la tolerancia en los dos grupos de lactantes alimentados con las dos fórmulas en estudio, con referencia al grupo de lactantes alimentados con leche materna.

Valorar las modificaciones de la microbiota intestinal en los 3 grupos de lactantes alimentados con las 3 fórmulas del estudio, con referencia al grupo de lactantes alimentados con leche materna.

Diseño del estudio: Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, de un solo centro con grupo de referencia.

Métodos:

Evaluación de los parámetros antropométricos (peso, talla y perímetro craneal) Evaluación de la composición corporal por pletismografía Evaluación de la tolerancia gastrointestinal de las leches formuladas fermentadas mediante recolección de datos y entrega de diarios a los padres de los participantes Evaluación de la seguridad de las leches formuladas fermentadas mediante registro de eventos adversos Determinación de muestras fecales de péptidos antimicrobianos (defensinas, catelecidinas), IgA, microbiota y metaboloma.

Los bebés se inscribirán al nacer (dentro de los 7 días de vida) tras la adquisición del consentimiento informado de ambos padres.

Al momento de la inscripción, los bebés nacidos por cesárea que toman leche materna debido a la ausencia de leche materna serán aleatorizados para recibir hasta el tercer mes de edad o una fórmula estándar sin matriz fermentada (grupo de control) o una leche de fórmula que contenga matriz fermentada en dosis de 4,6 g por 100 g de polvo (grupo alimentado con dosis doble de matriz fermentada en comparación con FERCT15) o leche de fórmula que contiene matriz fermentada en dosis de 6,9 ​​g por 100 g de polvo (grupo alimentado con dosis triple de matriz fermentada en comparación con ensayo FERCT15 ).

La inscripción se realizará promoviendo y apoyando la lactancia materna y, en caso de previsiones de lactancia materna exclusiva durante al menos los 3 primeros meses de vida, se incluirán en el estudio los recién nacidos como grupo de referencia.

Hay 3 visitas médicas a la inscripción (V0), la primera (V1) y el tercer mes de vida (V2).

Durante las visitas se evaluarán los parámetros antropométricos, la composición corporal y la tolerancia gastroentérica. También se recogerá una muestra de heces en los tres puntos del estudio de vida para determinar los péptidos antimicrobianos (catelecidina, alfa y beta defensina) y la IgA secretora, y realizar el análisis de la microbiota y el metaboloma.

Análisis estadístico:

El tamaño de la muestra se determinó considerando los valores de IgA secretora obtenidos en el ensayo FERCT15.

El valor medio de IgA secretora fecal fue de 78,3 ±34,37ug/g y de 43,86±30,44 ug/g de heces en el grupo alimentado con fórmula láctea con matriz fermentada (dosis de 2,3g/100g de polvo ) y con la fórmula estándar respectivamente.

Suponiendo una tasa de abandono del 15%, se deben reclutar 14 recién nacidos por grupo.

Criterios para la evaluación de variables:

Los análisis descriptivos se realizarán calculando medias, medianas y desviaciones estándar para las variables continuas y expresando la distribución de frecuencias para las variables discretas. El análisis principal recurrirá a pruebas para muestras independientes, Student o Mann-Whitney según la distribución de las variables de resultado. Para analizar conjuntamente la tendencia en el tiempo de V0 a V2 de las variables de resultado en los dos grupos, el que recibió la fórmula de leche fermentada y el que recibió la fórmula estándar, en función del tipo de parto (espontáneo o cesárea) será utilizó modelos de regresión para mediciones repetidas (modelos de efectos aleatorios o modelos GEE).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fabio Mosca, prof
  • Número de teléfono: +39 0255032907
  • Correo electrónico: fabio.mosca@unimi.it

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 semana (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lactantes sanos a término
  • Edad gestacional de 37 a 41 semanas
  • Peso apropiado para la edad gestacional (del percentil 10 al 90 según el gráfico de la Organización Mundial de la Salud)
  • La leche humana no está disponible o no es posible

Criterio de exclusión:

  • Peso pequeño para la edad gestacional (< percentil 10) o grande para la edad gestacional (> percentil 90) según el cuadro de la Organización Mundial de la Salud
  • Anomalías congénitas, enfermedades cromosómicas, cardíacas, gastrointestinales, respiratorias, neurológicas o metabólicas.
  • infecciones perinatales
  • Familiaridad positiva para las alergias a las proteínas de la leche

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Lactantes nacidos con fórmula fermentada alimentada con CS en dosis doble
Lactantes nacidos con leche de fórmula alimentada con CS con matriz fermentada en dosis de 4,6 g por 100 g de polvo (grupo alimentado con doble dosis de matriz fermentada, ensayo de comparación FERCT15)
Los lactantes inscritos fueron alimentados con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis doble o con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis triple o con fórmula estándar durante los primeros 3 meses de vida. Los lactantes amamantados fueron el grupo de referencia.
COMPARADOR_ACTIVO: Lactantes nacidos con fórmula fermentada alimentada con CS en dosis triple
Lactantes nacidos con leche de fórmula alimentada con CS con matriz fermentada en dosis de 6,9 ​​g por 100 g de polvo (grupo alimentado con triple doble dosis de matriz fermentada, ensayo de comparación FERCT15)
Los lactantes inscritos fueron alimentados con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis doble o con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis triple o con fórmula estándar durante los primeros 3 meses de vida. Los lactantes amamantados fueron el grupo de referencia.
PLACEBO_COMPARADOR: Bebés nacidos con fórmula estándar alimentados con CS
Lactantes nacidos con leche de fórmula alimentada con CS sin matriz fermentada
Los lactantes inscritos fueron alimentados con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis doble o con leche de fórmula con matriz fermentada en dosis triple o con fórmula estándar durante los primeros 3 meses de vida. Los lactantes amamantados fueron el grupo de referencia.
OTRO: Bebés nacidos por CS-amamantados
Los niños nacidos por cesárea alimentados con leche materna durante fueron el grupo de referencia
grupo de referencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio Inmunidad innata a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
Dosis fecal de catelecidinas, alfa y beta defensinas y sIgA
0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerancia gastrointestinal
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida
La tolerancia gastrointestinal se evalúa mediante el uso de un diario computarizado por los padres para registrar vómitos/cólicos gaseosos/frecuencia de deposiciones.
0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida
Peso
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
Peso (gramos)
0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
Composición corporal
Periodo de tiempo: Plazo: 0-7 días de vida ya los 90 días de vida.
Evaluación de la composición corporal en términos de masa grasa y masa libre de grasa por desplazamiento de aire
Plazo: 0-7 días de vida ya los 90 días de vida.
Antropometría
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
longitud y circunferencia de la cabeza (cm)
0-7 días de vida, a los 30 días de vida ya los 90 días de vida.
Microbiota
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida ya los 90 días de vida.
evaluación de la microbiota intestinal
0-7 días de vida ya los 90 días de vida.
Metabolómica
Periodo de tiempo: 0-7 días de vida ya los 90 días de vida.
análisis metabolómico de heces
0-7 días de vida ya los 90 días de vida.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Fabio Mosca, prof, NICU. Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FERCT15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se compartirán con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .