Comparación de diferentes técnicas de activación de irrigación en el dolor postoperatorio tras tratamiento endodóntico
7 de febrero de 2020 actualizado por: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de diferentes métodos de activación de la irrigación sobre el dolor postoperatorio utilizando la escala analógica visual (EVA) utilizando Xp-endo Finisher, EndoActivator y las técnicas de activación de la irrigación ultrasónica pasiva con el método de irrigación tradicional.
En este estudio, se utilizarán técnicas de riego tradicional (GI), Xp-endo Finisher (XPF), riego ultrasónico pasivo (PUI) y EndoActivator (EA) para la activación del riego. En cada grupo se utilizarán veinticinco dientes maxilares o mandibulares de una sola raíz y en forma de canal. Los conductos radiculares se prepararán con el sistema TF-Adaptive. Se aplicarán cuatro técnicas de activación diferentes durante el riego final. Los tratamientos del canal se completarán en una sola etapa y se tomará el análisis del dolor postoperatorio con la escala VAS (Escala Visual Analógica) después de 12-24-48 horas. El análisis estadístico se realizará con la prueba de Mann Whitney-U.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Varias técnicas de activación de la irrigación han sido utilizadas en la práctica endodóntica.
Estas técnicas se utilizan para mejorar la actividad de las soluciones.
Las técnicas seleccionadas en este estudio se aceptan como métodos eficientes para la activación.
Sin embargo, el pan postoperatorio es un tema importante para los médicos.
Así, se utilizarán las técnicas de Irrigación Tradicional (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Irrigación Ultrasónica Pasiva (PUI), EndoActivator (EA) para la activación de la irrigación.
Todas las técnicas eliminan con éxito los restos de tejido duro y blando.
El clínico espera eliminar el dolor postoperatorio.
Por lo tanto, un posible aumento del dolor debido a la técnica de activación puede limitar el uso de estos métodos.
Las puntuaciones de dolor se medirán utilizando la escala y se analizarán estadísticamente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
100
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zonguldak, Pavo
- Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diente no vital
- diente de raíz única
Criterio de exclusión:
- diente que no requiere tratamiento de conducto
- pacientes menores de 18 años
- diente vital
- diente que tiene más de 1 canal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
1
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: método de activación de riego
La activación de la irrigación es una etapa crucial del tratamiento del conducto radicular.
Por lo tanto, el efecto de los métodos de activación en el tratamiento posterior es un hecho importante para la comodidad de los pacientes.
|
riego con jeringa
archivo de activación de riego
método de activación de riego
método de activación de riego
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de postoperatorio tras tratamiento endodóntico
Periodo de tiempo: 0-48 horas
|
La incidencia y la gravedad del dolor se evaluarán mediante el uso de una escala analógica visual (VAS).
La severidad del dolor varía entre 0 y 10, donde 0 significa sin dolor, mientras que 10 significa dolor insoportable.
|
0-48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
5 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
14 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
14 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
10 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
10 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-100-04/10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .