Association Between Sagittal Patellar Offset and Anterior Knee Pain in Total Knee Arthroplasty
18 de abril de 2020 actualizado por: Orkhan Aliyev, Bezmialem Vakif University
Association Between Sagittal Patellar Offset and Anterior Knee Pain After Multiradius Total Knee Replacement.
The aim of this study to evaluate whether the position of the sagittal patellar offset is a predictive factor for anterior knee pain in subjects having undergone bilateral multiradius total knee replacement.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
A prospective, observational study.
A total of to 80 subjects requiring bilateral multiradius knee arthroplasty will be enrolled.
Anterior femoral offset, femoral diameter and patellar offset will be measured by orthopaedic surgeons.
In addition, Visual Analogue Scale Score, Oxford Knee Score, WOMAC, SF12 and SF36 will be evaluated postoperative in patients long-term follow up to see if there is a relationship between anterior femoral offset and anterior knee pain.In the direct lateral knee joint radiograph, the distance between the two parallel axis extending from both cortices of the femur is measured as "femoral diameter".The remaining length between the anterior axis and the maximum peak at the anterior of the prosthesis is considered as an "anterior femoral offset"[1].
Sagittal patellar offset defined by us as the ratio of the anterior femoral offset to the remaining distance between the maximum anterior point of the patella and the posterior vertex in the direct lateral knee joint radiography.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients undergoing total knee arthroplasty due to severe gonarthrosis
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients over 50 years of age with primary severe gonarthrosis who will undergo total knee replacement
Exclusion Criteria:
- Patients with severe gonarthrosis, with a history of malignancy, with severe extraarticular deformity, with posttraumatic and septic arthritis sequel
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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anterior patellar offset ratio
Periodo de tiempo: minimum 1 year
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The distance between the anterior cortex of the femur and the maximum peak at the anterior of the prosthesis is considered as an "anterior femoral offset"[1].Sagittal patellar offset defined by us as the ratio of the anterior femoral offset to the remaining distance between the maximum anterior point of the patella and the posterior vertex in the direct lateral knee joint radiography.
|
minimum 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
23 de abril de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
23 de abril de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
23 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
16 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
20 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
21 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19590
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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