Gangrena de Fournier en paciente con diabetes tipo 2 no controlada
31 de diciembre de 2020 actualizado por: Daniele Provenzano, University of Catania
Gangrena de Fournier como complicación rara en paciente con diabetes tipo 2 no controlada tratado con desbridamiento quirúrgico: reporte de un caso y revisión de la literatura
Un varón de 66 años, con antecedentes de diabetes tipo 2 no controlada, obesidad con IMC 38, insuficiencia renal crónica e insuficiencia cardiaca crónica, ingresó al Servicio de Urgencias con una gran área de necrosis que afectaba a la región perineal y perianal.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La gangrena de Fournier es una condición de emergencia potencialmente fatal, apoyada por una infección de la región perineal y perianal, caracterizada por fascitis necrosante con una rápida extensión a los planos fasciales. La FG, generalmente debida a un huésped comprometido, puede ser sostenida por muchos patógenos microbianos.
Un varón de 66 años, con antecedentes de diabetes tipo 2 no controlada, obesidad con IMC 38, insuficiencia renal crónica e insuficiencia cardiaca crónica, ingresó al Servicio de Urgencias con una gran área de necrosis que afectaba a la región perineal y perianal.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Catania, Italia, 95123
- University of Catania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un varón de 66 años, con antecedentes de diabetes tipo 2 no controlada, obesidad con IMC 38, insuficiencia renal crónica e insuficiencia cardiaca crónica, ingresó al Servicio de Urgencias con una gran área de necrosis que afectaba a la región perineal y perianal.
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico clínico de Gangrena de Fournier Diabetes insulinodependiente (tipo 2)
Criterio de exclusión:
n / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes
Periodo de tiempo: Del 3 noviembre 2020 al 23 noviembre 2020
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Número de pacientes inscritos por urgencias.
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Del 3 noviembre 2020 al 23 noviembre 2020
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Evolución de la gangrena de Fournier después del tratamiento
Periodo de tiempo: 20 días
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Evolución de la gangrena después del desbridamiento quirúrgico de las regiones perineal y perianal.
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20 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
4 de noviembre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
10 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
5 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
5 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Clinica Ch 1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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