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Manifestaciones cardiovasculares de COVID-19

15 de mayo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Revisión de registros médicos electrónicos de pacientes no identificados que dieron positivo por COVID-19 (mediante una prueba PCR) en el Methodist Dallas Medical Center (MDMC) desde junio de 2020 hasta la fecha de aprobación del IRB. Se recopilarán datos de pacientes anonimizados que den positivo para COVID-19 (usando una prueba de PCR) en MDMC desde la fecha de aprobación del IRB hasta diciembre de 2022. Descargo de responsabilidad: cualquier costo asociado con los procedimientos establecidos en este documento se le facturará directamente a usted o a su seguro (según corresponda)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Retirado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Revisión de registros médicos electrónicos de pacientes no identificados que dieron positivo por COVID-19 (mediante una prueba PCR) en el Methodist Dallas Medical Center (MDMC) desde junio de 2020 hasta la fecha de aprobación del IRB. Se recopilarán datos de pacientes anonimizados que den positivo para COVID-19 (usando una prueba de PCR) en MDMC desde la fecha de aprobación del IRB hasta diciembre de 2022. Las variables incluyen las características iniciales del paciente, la presentación del paciente, las imágenes y los laboratorios. Descargo de responsabilidad: cualquier costo asociado con los procedimientos establecidos en este documento se le facturará directamente a usted o a su seguro (según corresponda)

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que dan positivo por COVID-19 (usando una prueba PCR) en MDMC

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente hospitalizado
  • Adulto mayor de 18 años
  • Prueba PCR COVID-19 positiva

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Cohorte retrospectiva
Revise los registros médicos electrónicos de pacientes anonimizados que dieron positivo por COVID-19 (mediante una prueba de PCR) en el Methodist Dallas Medical Center (MDMC) desde junio de 2020 hasta diciembre de 2022
Otro: Resumen de la tabla
Resumen de la tabla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insuficiencia cardiaca
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Taponamiento
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Derrame pericárdico
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Miocarditis
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Pericarditis
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Arritmias
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Troponina I
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Nivel
Marzo 2020 - junio 2021
Prohormona N-terminal BNP
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Nivel
Marzo 2020 - junio 2021

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carrera
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Infarto de miocardio
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Escribe
Marzo 2020 - junio 2021
Conmoción
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Trombosis venosa profunda
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Presencia o ausencia
Marzo 2020 - junio 2021
Disposición de descarga
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Localización
Marzo 2020 - junio 2021
Diagnóstico primario
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Diagnóstico al alta
Marzo 2020 - junio 2021
Tasa de ingresos/traslados a UCI
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Tarifas
Marzo 2020 - junio 2021
Duración total de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Número de días
Marzo 2020 - junio 2021
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Número de días
Marzo 2020 - junio 2021
Porcentaje de pacientes en la cohorte que se sometieron a pruebas de electrocardiograma o ecocardiografía
Periodo de tiempo: Marzo 2020 - junio 2021
Porcentaje
Marzo 2020 - junio 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Methodist Health System

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Manavjot Sidhu, MD, Methodist Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
21 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
3 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
3 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de mayo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 030.CVS.2020.D

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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