Anatomía clínica de las venas superficiales de los miembros inferiores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proyecto de investigación se centra en las venas superficiales de las extremidades inferiores, especialmente en su anatomía clínica. Las venas superficiales se encuentran dentro del compartimiento safeno. La función de las venas superficiales es el drenaje de los espacios intradérmicos y epifasciales. Las venas superficiales y su función son fundamentales en el desarrollo del trastorno venoso crónico. Estas venas están conectadas fisiológicamente con el sistema venoso profundo a través de perforantes, pero también entre sí a través de venas comunicantes. Las venas comunicantes entre la vena safena menor y la vena safena mayor aún no se han descrito, particularmente debido a sus variaciones. Clínicamente importante es también la unión safenopoplítea en la fosa poplítea. Esta región presenta muchas variaciones, que fueron descritas en muchos estudios. Además, la nomenclatura de la unión safenopoplítea no está estandarizada en comparación con la unión safenofemoral. Además, muchos artículos señalan que no se especificaron todas las posibles vías de drenaje de la extensión craneal de la vena safena menor (extesio cranialis). Los artículos no son uniformes ni en su prevalencia ni en su terminología.
El conocimiento de las conexiones entre los sistemas venosos superficial y profundo, así como el conocimiento de las venas comunicantes entre las venas superficiales, es importante para el diagnóstico y tratamiento adecuado del trastorno venoso crónico. Las variabilidades de estas venas pueden desempeñar un papel fundamental en la elección del injerto adecuado para el injerto de derivación aorto-coronario. La nomenclatura no uniforme de las venas superficiales, sus venas comunicantes y sus uniones puede causar un diagnóstico preoperatorio engañoso y pasar por alto estas estructuras en la práctica clínica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Prague, Chequia, 12200
- First Faculty of Medicine, Charles University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres y hombres
- edad 18-80
Criterio de exclusión:
- heridas en miembros inferiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
voluntarios sanos
Voluntarios sanos sin signos de enfermedad interna.
Edad 18-50, tanto mujeres como hombres.
|
este es un estudio observacional
|
|
pacientes con enfermedad interna
Pacientes con enfermedad interna, tanto mujeres como hombres.
|
este es un estudio observacional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Anatomía de las venas superficiales de los miembros inferiores
Periodo de tiempo: 2022-2024
|
la anatomía observada por imágenes de ultrasonografía se enfoca en los comunicantes entre la vena safena menor y la vena safena mayor
|
2022-2024
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Anatomía de las venas superficiales de los miembros inferiores: unión safenopoplítea
Periodo de tiempo: 2022-2024
|
anatomía clínica de la unión safenopoplítea y sus variaciones observadas por ecografía
|
2022-2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michaela Hronová, doctor, 1. faculty of Medicine, Charles University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHU185797621
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .