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la Relación entre Diversas Variables Clínicas y la Dificultad Quirúrgica de los Pacientes han Impactado el Tercer Molar Inferior

2 de abril de 2022 actualizado por: Mohammed Ahmed, University of Baghdad

Evaluación del efecto del ángulo de impactación, la profundidad de la impactación y la densidad ósea en la dificultad quirúrgica del tercer molar mandibular impactado mediante el uso de ortopantomografía

Este estudio tiene por objeto evaluar el efecto del ángulo de impactación, la profundidad de la impactación y la densidad ósea sobre la dificultad quirúrgica del tercer molar inferior impactado, midiendo el ángulo de impactación, la profundidad de la impactación (línea roja de Winter) y la densidad ósea (gonial, e índices antegoniales) antes de la operación mediante el uso de radiografías panorámicas y para correlacionar el ángulo, la profundidad de la impactación y la densidad ósea con la dificultad quirúrgica por tiempo de operación y técnica quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Todos los pacientes proporcionarán un historial médico detallado y firmarán un consentimiento informado por escrito. Instrucción de higiene oral, raspado y alisado radicular.
  • Se tomará radiografía panorámica a cada paciente, se utilizará para medir el ángulo de impactación a lo largo de la lámina dura del segundo y tercer molar inferiores y medir la profundidad de impactación (línea roja de Winter) mediante el uso de un software (planmeca romexis). El mismo software se utilizará para medir el índice gonial y el ángulo antegonial como índices de densidad ósea.
  • Todos los pacientes tendrán enjuague bucal con digluconato de clorhexidina al 0,2% durante 1 minuto.

Procedimiento quirúrgico

  • Después de la administración de anestesia local, incisión de colgajo triangular o envuelto de espesor total de acuerdo con los principios quirúrgicos.
  • Colgajo de reflexión con elevador de periostio y retracción.
  • Extirpación del hueso (si es necesario) mediante el uso de una pieza de mano quirúrgica de alta torsión y baja velocidad con una fresa afilada e irrigación abundante con solución salina normal.
  • Sección del diente (si es necesario) utilizando una fresa de diamante afilada con irrigación salina.
  • Extracción de dientes mediante el uso de un elevador adecuado. .La dificultad operatoria estará determinada por las técnicas quirúrgicas de la extracción y la duración de la extracción. Con respecto a la técnica quirúrgica, el grado de dificultad se considera bajo cuando la extracción se realiza solo con ascensor, moderado cuando se requiere extracción de hueso (ostectomía) y alto cuando se requiere ostectomía y sección del diente para la extracción del diente.

En cuanto a la duración de la cirugía, la dificultad se considera baja cuando la duración de la extracción quirúrgica es inferior a 15 minutos, moderada cuando la duración es de 15-30 minutos y alta cuando la duración es superior a 30 minutos.

  • Irrigación y limpieza del sitio quirúrgico y eliminación del folículo restante, si lo hay.
  • Alisado óseo con lima ósea e irrigación con suero fisiológico.
  • Sutura del colgajo con sutura de seda negra 3/0.
  • Pida al paciente que muerda una gasa húmeda.
  • Instrucción y medicación (analgésico y antibiótico si se requiere).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Baghdad, Irak
        • Reclutamiento
        • university of Baghdad/ Baghdad college of dentistry
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluirá un mínimo de 50 pacientes indicados para la extracción quirúrgica de terceros molares mandibulares impactados en la facultad de odontología de Bagdad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes sanos mayores de 18 años de ambos sexos.
  2. Pacientes con tercer molar mandibular retenido mesioangular u horizontal.
  3. Presencia de segundo molar mandibular.
  4. Capacidad para tolerar el procedimiento quirúrgico.

Criterios de exclusión: 1. Pacientes con dientes impactados vertical y distoangularmente.

2. Pacientes con enfermedades sistémicas no controladas. 3. Pacientes con antecedentes de quimioterapia o radioterapia en la región de cabeza y cuello.

4. Infección aguda en el sitio quirúrgico en el momento de la operación. 5. La presencia de quistes o tumores asociados a los dientes impactados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de impacto
Periodo de tiempo: preoperatorio
se mide a lo largo de la lámina dura del segundo y tercer molar inferior utilizando el software Planmeca Romexis.
preoperatorio
Línea roja de invierno
Periodo de tiempo: preoperatorio
se mide trazando una línea perpendicular desde la línea ámbar hasta el punto de aplicación del elevador dental utilizando el software Planmeca Romexis
preoperatorio
Índice gonial
Periodo de tiempo: preoperatorio
es la medición del espesor de la cortical mandibular usando la bisectriz del ángulo gonial usando el software Planmeca Romexis
preoperatorio
Ángulo antegonial
Periodo de tiempo: preoperatorio
es la medición del grosor cortical mandibular medido en la línea perpendicular a la corteza mandibular en la intersección con la línea tangente al borde anterior de la rama utilizando el software Planmeca Romexis
preoperatorio
dificultad operativa
Periodo de tiempo: intraoperatorio
determinado por las técnicas quirúrgicas de la extracción y la duración de la extracción según la escala de dificultad de Pernambuco
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Salwan Y. Bede, F.I.B.M.S, Baghdad college of dentistry/ Department of oral and maxillofacial surgery

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • impacted lower third molar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

todos los resultados

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .