Hipersensibilidad a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 en la cefalea postraumática
Hipersensibilidad a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 en la cefalea postraumática: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Copenhagen, Dinamarca
- Reclutamiento
- Danish Headache Center
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Contacto:
- Hakan Ashina, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 65 años de edad al momento de ingresar a la selección
- Antecedentes de cefalea persistente atribuida a lesión traumática leve en la cabeza durante ≥ 12 meses y de acuerdo con la Clasificación Internacional de Trastornos por Cefalea, 3.ª edición (ICHD-3)
- ≥ 4 días de dolor de cabeza al mes en promedio durante los 3 meses anteriores a la selección
- Provisión de consentimiento informado antes del inicio de cualquier actividad/procedimiento específico del estudio.
Criterio de exclusión:
- > 1 lesión traumática leve en la cabeza
- Antecedentes de cualquier trastorno de cefalea primario o secundario antes de una lesión traumática leve en la cabeza (excepto cefalea tensional episódica infrecuente)
- Antecedentes de lesión moderada o grave en la cabeza.
- Historial de lesión por latigazo cervical
- Historia de la craneotomía
- Antecedentes o evidencia de cualquier otro trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativos (excepto los descritos anteriormente) que, en opinión del investigador del centro, representaría un riesgo para la seguridad del sujeto o interferiría con la evaluación, los procedimientos o la finalización del estudio.
- El sujeto está en riesgo de autolesionarse o dañar a otros como lo demuestra su comportamiento suicida en el pasado.
- Mujeres en edad fértil con una prueba de embarazo positiva durante cualquier visita del estudio
- Enfermedad cardiovascular de cualquier tipo, incluidas las enfermedades cerebrovasculares
- Hipertensión (presión arterial sistólica ≥150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg) antes del inicio de la infusión el día experimental
- Hipotensión (presión arterial sistólica ≤90 mmHg y/o presión arterial diastólica ≤50 mmHg)
- Inicio, interrupción o cambio de dosis de medicamentos profilácticos dentro de los 2 meses anteriores a la inclusión en el estudio
- Ingesta de medicamentos agudos (p. analgésicos, triptanos) dentro de las 48 horas posteriores al inicio de la infusión
- Intensidad inicial del dolor de cabeza de >3 en una escala de calificación numérica de 11 puntos (siendo 0 ningún dolor de cabeza, 10 siendo el peor dolor de cabeza imaginable)
- Cefalea inicial con características similares a las de la migraña o cefalea inicial autoinformada que imita la cefalea habitual de los sujetos con características similares a las de la migraña
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
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Los participantes del estudio serán asignados para recibir administración oral de placebo.
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EXPERIMENTAL: Cilostazol
Administración oral de 200 mg de cilostazol.
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Los participantes del estudio serán asignados para recibir administración oral de 200 mg de cilostazol.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia del dolor de cabeza similar a la migraña
Periodo de tiempo: 12 horas
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Diferencia en la incidencia de cefalea con características similares a la migraña (0 a 12 horas) entre cilostazol y placebo.
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12 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones de intensidad del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: 12 horas
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Diferencia en el área bajo la curva (AUC) para las puntuaciones de intensidad del dolor de cabeza (0 a 12 horas) entre cilostazol y placebo.
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12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos de dolor de cabeza
- Trastornos de Cefalea, Secundaria
- Hipersensibilidad
- Dolor de cabeza
- Dolor de cabeza postraumático
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Agentes neuroprotectores
- Agentes Protectores
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Inhibidores de la fosfodiesterasa 3
- Cilostazol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-21067676
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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