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El efecto de Reiki en la función sexual y la autoconfianza sexual

13 de julio de 2023 actualizado por: Sümeyye Barut, Inonu University

El efecto de Reiki en la función sexual y la autoconfianza sexual en mujeres con angustia sexual

Antecedentes y Propósito: Este estudio tuvo como objetivo determinar el efecto de Reiki en la función sexual y la autoconfianza sexual en mujeres con angustia sexual.

Materiales y métodos: este estudio controlado aleatorizado se llevó a cabo con mujeres de entre 15 y 49 años que estaban registradas en un centro de salud familiar en la región oriental de Turquía y tenían problemas sexuales. La muestra del estudio estuvo constituida por 106 mujeres, 53 en el grupo experimental y 53 en el grupo control. Las mujeres del grupo experimental recibieron Reiki una vez a la semana durante cuatro semanas, mientras que a las del grupo de control no se les aplicó ninguna intervención. Los datos se recopilaron utilizando la Escala de angustia sexual femenina revisada (FSDS-R), la Escala de experiencias sexuales de Arizona (ASEX) y la Escala de autoconfianza sexual (SSS).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

2. Métodos 2.1. Diseño de investigación y muestra En este estudio controlado aleatorio, los participantes fueron asignados al azar a los grupos experimentales (grupo de Reiki) o de control. El estudio se realizó con mujeres de entre 15 y 49 años que estaban registradas en un Centro de Salud Familiar en una provincia del este de Turquía. Este centro de atención primaria de la salud brinda servicios de salud reproductiva a las mujeres, como planificación familiar, educación y asesoramiento, e incluye 3 médicos de familia y 3 trabajadores de salud familiar (parteras y/o enfermeras). El centro fue seleccionado aleatoriamente considerando su entorno socioeconómico, cercanía al centro de la ciudad y número de mujeres registradas. El centro atiende a aproximadamente 21.000 personas, incluidas unas 1.600 mujeres. Además, hay una sala tranquila y pacífica en el centro para realizar sesiones de Reiki. Las mujeres que aceptaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios de inclusión del estudio fueron incluidas en el estudio.

Los criterios de inclusión del estudio fueron los siguientes: ser mujer, obtener una puntuación de 11,5 o superior en la Escala de angustia sexual femenina revisada (FSDS-R) y ser sexualmente activa durante el estudio. Los criterios de exclusión del estudio fueron los siguientes: estar embarazada o en puerperio, tener diagnóstico de alguna enfermedad psiquiátrica o disfunción sexual.

El tamaño de la muestra se determinó utilizando OpenEpi (Estadísticas epidemiológicas de código abierto para la salud pública) versión 3.1, un programa basado en la web. Se realizó un análisis de poder a priori para estimar el tamaño de muestra apropiado. Como resultado principal del estudio, se determinó que la puntuación media de la vida sexual era 13,70 (con una desviación estándar de 5,48) en la revisión de la literatura. El tamaño de la muestra se calculó como 53 para cada grupo (53 para el grupo experimental y 53 para el grupo de control) asumiendo una tasa de error de tipo I de dos colas del 5 %, un intervalo de confianza del 95 %, un poder del 80 % para representar a la población y un Aumento de 3 puntos en la puntuación de vida sexual después de la intervención.

Para alcanzar el tamaño de la muestra, se evaluaron un total de 200 mujeres para los criterios de elegibilidad. De ellos, 47 no cumplieron con los criterios de inclusión y 25 se negaron a participar en el estudio. Además, 13 de las 67 mujeres del grupo experimental fueron excluidas del estudio porque no continuaron participando en las sesiones de Reiki, mientras que 8 de las 61 mujeres del grupo de control fueron excluidas del estudio porque no querían continuar. participando en el estudio. El estudio se completó con un total de 106 mujeres, 53 en el grupo experimental y 53 en el grupo control.

2.2. Aleatorización Las mujeres que aceptaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios de inclusión fueron asignadas aleatoriamente a los grupos experimental y de control en el orden de llegada al Centro de Salud de la Familia. Se realizó una aleatorización utilizando el método Generador de enteros aleatorios, que se puede encontrar en la subsección Números de random.org sitio web. Se crearon tablas de una sola columna utilizando números del 1 al 106 (https://www.random.org/). Las mujeres que remitieron al Centro de Salud de la Familia fueron asignadas aleatoriamente a los números 1 y 2 de la columna, considerando los números 1 y 2. La decisión de qué número correspondería al grupo experimental o control se determinó por sorteo. El número 1 se asignó al grupo experimental y el número 2 al grupo control.

2.3. Herramientas de recopilación de datos 2.3.1. Formulario de información personal El formulario fue creado por los investigadores e incluye preguntas sobre algunas características introductorias de las mujeres (edad, nivel de educación, tipo de familia, nivel de ingresos y situación laboral).

2.3.2. Escala de angustia sexual femenina revisada (FSDS-R) La FSDS-R evalúa varios aspectos de la angustia sexual en las mujeres, incluido el estrés subjetivo y el impacto psicológico asociado con la disfunción sexual y se utiliza para identificar a las mujeres con y sin disfunción sexual. La escala consta de 13 ítems en una escala tipo Likert de cinco puntos que van desde nunca (0) hasta siempre. La puntuación total de la escala oscila entre 0 y 52. Una puntuación más alta indica niveles más altos de angustia sexual. Se ha recomendado una puntuación de corte de ≥11,5 para detectar la presencia de angustia personal relacionada con el sexo en mujeres turcas. El coeficiente de fiabilidad alfa de Cronbach de la escala fue encontrado en 0,86 por Aydın et al., mientras que en este estudio se determinó en 0,78.

2.3.3. Escala de Experiencias Sexuales de Arizona (ASEX) La ASEX evalúa cambios y trastornos en la función sexual. Fue validado en turco en 2004. Esta escala tipo Likert de seis puntos consta de cinco ítems sobre deseo sexual, excitación psicológica, excitación fisiológica (lubricación vaginal), capacidad orgásmica y placer orgásmico. Cada ítem se puntúa de 1 a 6, con una puntuación total que va de 5 a 30. Una puntuación más baja indica una respuesta sexual más fuerte, fácil y satisfactoria, mientras que una puntuación más alta sugiere disfunción sexual. El coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la escala se encontró en 0,89, mientras que en este estudio se determinó en 0,73.

2.3.4. Escala de autoconfianza sexual (SSS) La SSS fue desarrollada en turco por Çelik y validada por su confiabilidad y validez. Esta escala tipo Likert de cuatro puntos consta de 13 ítems para medir la autoconfianza sexual. Cada elemento se puntúa de nunca (1) a siempre. La puntuación total de la escala oscila entre 13 y 52. Una puntuación más alta indica niveles más altos de autoconfianza sexual. El coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la escala se encontró en 0,88, mientras que en este estudio se determinó en 0,78.

2.4. Recopilación de datos En el estudio, se recopilaron datos previos a la prueba de mujeres a través de entrevistas cara a cara en la sala de consejería del FHC utilizando un cuestionario que incluía información introductoria, así como las escalas utilizadas en el estudio. El mismo método se utilizó para recopilar datos posteriores a la prueba después de cuatro semanas de la intervención. Las escalas duraron alrededor de 10-15 minutos para completarse.

2.5. Intervención En el estudio, las mujeres recibieron cuatro sesiones de Reiki una vez por semana durante cuatro semanas de los investigadores con Usuı Shiki Ryoho Reiki 1 (Grado 1). Los investigadores recibieron formación y certificación en técnicas de Reiki antes de iniciar la intervención. En Reiki 1, el practicante brinda curación a través del tacto o tomando las manos unos centímetros por encima del cuerpo, estableciendo una "armonía de aura" entre el practicante y la persona que recibe el tratamiento. Ningún estudio ha establecido cuál es la "energía" a la que se refiere el Reiki; una creencia en Reiki es una creencia sin fundamento, en lugar de un hecho establecido. Los practicantes de Reiki usan Reiki con contacto manual ligero para facilitar la apertura de los "canales de energía" propios y de sus pacientes. Los practicantes de Reiki han explicado que el cuerpo tiene siete chakras (en la cabeza, entre los ojos, la garganta, el pecho, la cavidad abdominal, la ingle y la parte superior de la cadera). Las sesiones se realizaron individualmente en las salas de consejería de la FHC. Cada sesión tuvo una duración de 30-40 minutos. La regla más importante en la práctica de Reiki para los participantes es permitir que el practicante facilite el flujo de energía. No es necesario que la persona que recibe Reiki crea en él porque Reiki es energía vital universal y está presente en todos. La siguiente secuencia se aplica generalmente en los protocolos de Reiki: 1. Antes de comenzar Reiki, el practicante y el paciente se quitan las joyas del cuerpo. 2. El paciente puede sentarse en una silla o acostarse en una mesa de tratamiento con los brazos y las piernas abiertos a ambos lados del cuerpo. 3. No es necesario quitar la ropa al paciente, y se puede cubrir su cuerpo con una sábana o una manta. 4. El Reiki se aplica colocando las manos sobre el cuerpo del paciente o sosteniéndolas unos centímetros por encima de su cuerpo. 5. El practicante envía energía a cada chakra o área del cuerpo durante 3-5 minutos, dependiendo del flujo de energía, y este tiempo puede extenderse hasta 10-20 minutos.6. El practicante se lava las manos. 7. Se registra el proceso. Además del protocolo general de Reiki, el practicante de este estudio prefirió una habitación tranquila y atenuó las luces para evitar distracciones. Cada mujer comenzó la práctica acostada boca arriba, completamente vestida, con los ojos cerrados, los brazos y las piernas estirados y las palmas de las manos hacia arriba. Al comienzo de la práctica de Reiki, la practicante sostuvo sus manos 2-3 centímetros por encima del cuerpo de cada mujer e hizo movimientos circulares desde la cabeza hasta los pies para ajustar su aura. Después de este proceso de "alineación del aura", la practicante colocó sus manos directamente sobre el cuerpo de cada mujer. La práctica se realizó de arriba hacia abajo, comenzando desde la cabeza y pasando de 3 a 5 minutos en cada posición de las manos en cada uno de los siete chakras principales. Cada posición se mantuvo entre uno y cinco minutos, o hasta que el practicante de Reiki sintió que la energía dejaba de fluir. Sin embargo, dado que la aplicación de Reiki se puede hacer por un período más largo en el área donde se siente el malestar, y también dado que el área de la sexualidad se encuentra en el chakra raíz, la aplicación de Reiki se terminó con un total de 30-40 minutos, con 10 minutos extra en el chakra raíz.

El investigador no aplicó ninguna intervención a las mujeres en el grupo de control; y solo recibieron el servicio que necesitaban de la FHC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

106

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Province
      • Elazığ, Province, Pavo, 23119
        • Fırat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mujer,
  • Puntuación de 11.5 o superior en la Escala de angustia sexual femenina revisada (FSDS-R)
  • Ser sexualmente activo durante el estudio.

Criterio de exclusión:

  • estar embarazada o posparto
  • tener un diagnóstico de cualquier enfermedad psiquiátrica o disfunción sexual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Se utilizaron el Formulario de información personal, la Escala de angustia sexual femenina revisada (FSD-R), la Escala de experiencias sexuales de Arizona (ASEX) y la Escala de autoconfianza sexual (SSS) para la recopilación de datos de investigación. En primer lugar, se aplicó el FSD-R a las mujeres y se invitó al estudio a las mujeres que obtuvieron una puntuación superior a 11,5 puntos en el FSD-R. Luego, primero se aplicaron el Formulario de Información Personal, ASEX y SSS. aplicado a las mujeres invitadas al estudio. Las mujeres del grupo experimental recibieron Reiki una vez a la semana durante cuatro semanas. No se aplicó ninguna iniciativa a las embarazadas del grupo control. El FSD-R, ASEX y SSS se aplicaron a todas las mujeres participantes cuatro semanas después de la primera aplicación. La aplicación de las herramientas de medición tomó 10-15 minutos.
En el estudio, las mujeres recibieron cuatro sesiones de Reiki una vez por semana durante cuatro semanas de los investigadores con Usuı Shiki Ryoho Reiki 1
Sin intervención: Control
Los investigadores no aplicaron ninguna iniciativa al grupo de control, y las mujeres del grupo de control solo tuvieron los controles de rutina. Las mujeres del grupo de control completaron todos los formularios de prueba previa (Formulario de información personal, FSD-R, ASEX, SSS. Los formularios posteriores a la prueba (FSD-R, ASEX, SSS) se volvieron a administrar 4 semanas después a las mujeres que no recibieron ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de angustia sexual femenina revisada (FSDS-R)
Periodo de tiempo: Cambio de angustia sexual a las 4 semanas
El FSDS-R evalúa varios aspectos de la angustia sexual en las mujeres, incluido el estrés subjetivo y el impacto psicológico asociado con la disfunción sexual, y se utiliza para identificar a las mujeres con y sin disfunción sexual. La escala consta de 13 ítems en una escala tipo Likert de cinco puntos que van desde nunca (0) hasta siempre. La puntuación total de la escala oscila entre 0 y 52. Una puntuación más alta indica niveles más altos de angustia sexual. Se ha recomendado una puntuación de corte de ≥11,5 para detectar la presencia de angustia personal relacionada con el sexo en mujeres turcas.
Cambio de angustia sexual a las 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Experiencias Sexuales de Arizona (ASEX)
Periodo de tiempo: Cambio de Experiencias Sexuales a las 4 semanas
La ASEX evalúa cambios y trastornos en la función sexual. Fue validado en turco en 2004. Esta escala tipo Likert de seis puntos consta de cinco ítems sobre deseo sexual, excitación psicológica, excitación fisiológica (lubricación vaginal), capacidad orgásmica y placer orgásmico. Cada ítem se puntúa de 1 a 6, con una puntuación total que va de 5 a 30. Una puntuación más baja indica una respuesta sexual más fuerte, fácil y satisfactoria, mientras que una puntuación más alta sugiere disfunción sexual.
Cambio de Experiencias Sexuales a las 4 semanas
Escala de Autoconfianza Sexual (SSS)
Periodo de tiempo: Cambio de autoconfianza sexual a las 4 semanas
Esta escala tipo Likert de cuatro puntos consta de 13 ítems para medir la autoconfianza sexual. Cada elemento se puntúa de nunca (1) a siempre. La puntuación total de la escala oscila entre 13 y 52. Una puntuación más alta indica niveles más altos de autoconfianza sexual.
Cambio de autoconfianza sexual a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/3795

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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