Experiencia de Flotación en Enfermeras y Médicos
5 de mayo de 2025 actualizado por: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio
Monitoreo del bienestar durante la flotación-estimulación ambiental reducida secuencial
El objetivo de este estudio observacional es monitorear la experiencia de flotación y continuar el programa mientras se considere importante.
La pregunta principal que pretende responder es: ¿aumentarán los puntajes de bienestar del inventario de acuerdo con la cantidad de sesiones de flotación acumuladas?
Las enfermeras (registradas, practicantes y anestesistas) y los médicos empleados en St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health, serán bienvenidos a participar en la experiencia de flotación.
Los participantes tendrán la opción de completar la encuesta del Inventario de Bienestar antes de cada sesión de flotación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El programa de flotación es una empresa de Mercy Health patrocinada por Mercy Health Mahoning Valley Foundation. El objetivo de este estudio es monitorear la experiencia de flotación y continuar el programa mientras se considere importante.
Los investigadores plantean la hipótesis de que las puntuaciones de bienestar del inventario aumentarán según el número de sesiones de flotación acumuladas.
Las enfermeras (registradas, practicantes y anestesistas) y los médicos empleados en St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health, serán bienvenidos a participar en el programa opcional de flotación en Warren, Ohio, sin costo financiero para ellos.
Conocerán las opciones de flotación a través del programa de bienestar Mercy Health Be Well.
El monitoreo de flotación incluirá evaluaciones de bienestar, ausencia de estrés y puntajes de afecto positivo.
Los participantes tendrán la opción de completar la encuesta del Inventario de Bienestar antes de cada sesión de flotación.
Este será un proceso anónimo de autoinforme.
El investigador nunca conocerá la identidad del participante.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
Inscripción
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44501
- St. Elizabeth Youngstown Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeras (registradas, practicantes y anestesistas) y médicos empleados en St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras y medicos
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona que no sea médico o enfermera en St. Elizabeth Youngstown Hospital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Enfermeras y medicos
Enfermeras (registradas, practicantes y anestesistas) y médicos empleados en St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health
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Durante la flotación-DESCANSO (Terapia de Estimulación Ambiental Reducida), el participante ingresa a un tanque de aproximadamente 5 pies de ancho, 7 pies de largo y 5 pies de alto.
El tanque se llena con una altura de 10 pulgadas de agua que contiene suficiente sal de Epsom (sulfato de magnesio) para crear flotabilidad corporal.
La temperatura del agua es de 93,5 grados F, un equivalente aproximado de la temperatura normal de la piel.
Se utilizan tapones para los oídos para mitigar el sonido y el tanque no tiene iluminación para evitar la estimulación visual.
Las sesiones suelen tener una duración de 60 minutos.
El individuo es "Soledad Flotante, Oscuridad, Silencio y Neutralidad Térmica".
Esta experiencia reduce la entrada del sistema nervioso sensorial externo y crea un estado extraordinariamente profundo de relajación mental y física.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación de bienestar del inventario
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
La suma de las puntuaciones de afecto positivo y no estrés (rango 11-55)
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación sin estrés
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
La suma de las calificaciones de puntuación inversa para los 7 ítems de afecto negativo (rango 7-35)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Cambio en la puntuación de afecto positivo
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
La suma de las calificaciones de los 4 ítems de afecto positivo (rango 4-20)
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
28 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
5 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
5 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
7 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
8 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6120-810-1-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los puntajes de bienestar se evaluarán de acuerdo con la cantidad de sesiones de flotación realizadas y descritas en un manuscrito que se enviará a una revista PubMed revisada por pares.
Marco de tiempo para compartir IPD
Calcule que se desarrollará un manuscrito descriptivo y probablemente se aceptará para su publicación en diciembre de 2024.
Criterios de acceso compartido de IPD
La información se compartirá a través de una publicación de acceso abierto.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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