Capacitación en aplicaciones de atención plena para la salud cardiovascular (MATCH)
2 de julio de 2026 actualizado por: Thomas Kamarck, University of Pittsburgh
Este estudio investigará la viabilidad y los efectos de un programa de entrenamiento de mindfulness basado en teléfonos inteligentes frente a la atención habitual en una muestra de adultos mayores y de mediana edad estresados con riesgo de enfermedad cardiovascular.
Se asignarán aleatoriamente 150 participantes para completar una intervención de entrenamiento de atención plena de cuatro semanas, que incluye 28 lecciones audioguiadas e indicaciones de práctica impartidas tres veces al día, o para continuar con sus rutinas habituales.
Los datos se recopilarán al inicio, después de la intervención y en el seguimiento a los tres meses.
El estudio incluirá siete visitas al laboratorio, que incluirán evaluaciones y capacitación sobre procedimientos de intervención y monitoreo de la vida diaria.
Los datos que evalúan la reactividad subjetiva y fisiológica al estrés en la vida diaria se recopilarán durante 3 días antes de la intervención, después de la intervención y en el seguimiento a los 3 meses.
Los datos de los sensores pasivos se recopilarán continuamente de los teléfonos inteligentes y dispositivos portátiles de los participantes para desarrollar modelos que predigan el estrés de la vida diaria.
Los datos se utilizarán para evaluar la viabilidad de la intervención y las evaluaciones en una muestra en riesgo de enfermedad cardiovascular y para probar los efectos del entrenamiento de atención plena sobre la reactividad subjetiva y fisiológica al estrés.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad y los efectos de un programa de entrenamiento de mindfulness basado en teléfonos inteligentes frente a la atención habitual. El objetivo es determinar la eficacia del programa para reducir los niveles de estrés y las respuestas cardiovasculares al estrés en la vida diaria de los participantes, con un enfoque específico en personas con riesgo de enfermedad cardiovascular. Los participantes tendrán 45 años o más y tendrán factores de riesgo de enfermedad cardiovascular.
Los participantes serán asignados aleatoriamente para recibir un programa de entrenamiento de atención plena basado en teléfonos inteligentes o continuar con sus rutinas diarias habituales. El estudio consta de siete visitas al laboratorio que incluyen evaluaciones y capacitación para completar actividades de estudio en el hogar y utilizar dispositivos de monitoreo. Estos dispositivos rastrearán los niveles de actividad, la frecuencia cardíaca y varios indicadores de estrés durante el estudio en tres períodos separados de una semana.
Un dispositivo móvil de presión arterial tomará lecturas de la presión arterial cada hora durante tres días de seguimiento en el seguimiento previo, posterior a la intervención y a los tres meses. En estos días, los participantes completarán breves encuestas en sus teléfonos inteligentes en cada lectura y al principio y al final de cada día sobre su estado de ánimo, comportamientos e interacciones sociales. Los participantes también usarán monitores de actividad Fitbit y se instalará una aplicación de sensor en los teléfonos inteligentes de los participantes para recopilar continuamente datos sobre movimiento, frecuencia cardíaca, ubicación, estado de la pantalla y otros parámetros. En conjunto, estos datos se utilizarán para obtener información sobre los indicadores de estrés diario.
Los participantes asignados al grupo de entrenamiento de atención plena participarán en grabaciones de audio diarias de 20 minutos y practicarán tareas en casa durante un período de un mes. También se les pedirá que respondan preguntas sobre sus factores estresantes diarios y la eficacia del programa de formación, tanto al principio como al final de cada día. El equipo del estudio se comunicará periódicamente con ellos por teléfono para abordar cualquier pregunta o inquietud durante este mes. Los participantes asignados al grupo de control de atención habitual recibirán recursos para el manejo del estrés, pero no participarán en una intervención estructurada ni deberán responder a preguntas específicas durante el período de un mes.
Después del período de intervención, todos los participantes completarán una segunda semana de seguimiento de la vida diaria y una tercera semana de seguimiento tres meses después. También completarán una tarea de laboratorio de reactividad cardiovascular antes y después de la intervención.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
106
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Thomas W Kamarck, PhD
- Número de teléfono: 412-624-4500
- Correo electrónico: tkam@pitt.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Emily K Lindsay, PhD
- Número de teléfono: 412-624-4500
- Correo electrónico: emily.lindsay@pitt.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 45 años o más
- Fluido en inglés y competente en lectura en inglés.
- Vivir en el área de Pittsburgh durante los próximos 5 meses y estar disponible para visitas de estudio y actividades durante este período.
- Alto estrés percibido (más de 15 en la escala de estrés percibido de 10 ítems)
- Diagnosticado con hipertensión por un proveedor médico o una lectura de presión arterial clínica entre 125/75 y 149/99.
Riesgo de enfermedad cardiovascular moderado a alto, indicado por hipertensión y al menos 2 de los siguientes:
- Diagnosticado con diabetes por un proveedor médico.
- Diagnosticado con colesterol alto por un proveedor médico.
- Fumador actual según autoinforme (fumar o vapear todos los días o casi todos los días)
- Índice de masa corporal ≥30
- Smartphone Android o iOS que cumpla con los requisitos de estudio.
- De lo contrario, el participante podría cumplir con los requisitos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad aterosclerótica clínica o sintomática, incluida cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, angina, accidente cerebrovascular o fibrilación auricular.
- Dos o más episodios de "turno de noche" en el último mes
- El embarazo
- Consumo típico de alcohol ≥15 tragos por semana
- Consumo de marihuana o hachís >9 de los últimos 30 días
- Uso de otras sustancias controladas (por ejemplo, cocaína, crack, heroína, metanfetamina, éxtasis) en los últimos 30 días
- Síntomas depresivos actuales de moderados a graves (puntuación ≥15 en PHQ-9)
- Ideación suicida (puntuación >0 del ítem 9 del PHQ-9)
- Prueba de PTSD positiva (evento(s) traumático(s) respaldado(s) y puntuación total ≥3 en la prueba de PTSD de Atención Primaria para el DSM-5)
- Prueba de trastorno bipolar positiva (≥7 respuestas afirmativas al ítem 1, sí al ítem 2 y moderada o grave al ítem 3 del Cuestionario de trastornos del estado de ánimo)
- Cribado positivo para psicosis (≥1 en el cribado de dos ítems para psicosis temprana)
- Práctica sistemática regular de mente y cuerpo (p. ej., yoga o meditación >2 veces por semana)
- Participación actual en otro ensayo clínico o en un estudio que utiliza software para teléfonos inteligentes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de atención plena
Intervención de atención plena que incluye 28 lecciones audioguiadas más breves indicaciones de práctica diarias.
Las lecciones entrenan técnicas de meditación para 3 habilidades de atención plena: concentración, claridad sensorial y ecuanimidad.
Las indicaciones de práctica se entregan tres veces al día y se basan en las habilidades entrenadas en cada lección.
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La intervención de atención plena incluye 28 lecciones de audio diarias de 20 minutos más breves indicaciones de práctica diaria.
Las primeras 14 lecciones entrenan técnicas para desarrollar habilidades fundamentales de atención plena a través de didáctica y práctica guiada; las segundas 14 lecciones revisan estas técnicas a través de una práctica guiada.
Basado en el sistema Unified Mindfulness, las lecciones entrenan 3 habilidades de mindfulness: concentración, claridad sensorial y ecuanimidad.
La concentración, un estado de atención estable, permite a los participantes monitorear las experiencias corporales físicas y emocionales del momento presente.
La claridad sensorial, el seguimiento de experiencias momentáneas, implica detectar sensaciones sutiles y discriminar entre diferentes experiencias.
La ecuanimidad, una actitud de aceptación hacia las experiencias momentáneas, se entrena a través de 3 estrategias: (a) relajación corporal, (b) bienvenida mental y (c) un tono de voz suave.
Las indicaciones de práctica entregadas 3 veces al día alientan a los participantes a practicar breves momentos de conciencia plena.
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Comparador activo: Atención habitual mejorada (EUC)
Los participantes en la condición EUC no tendrán requisitos de estudio durante el período de intervención de 4 semanas, pero recibirán una lista de recursos para el manejo del estrés tras la aleatorización (sitios web, libros, aplicaciones de seguimiento de la salud y servicios de salud mental) sin apoyo de intervención adicional.
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Los participantes en la condición EUC no tendrán requisitos de estudio durante el período de intervención de 4 semanas, pero recibirán una lista de recursos para el manejo del estrés tras la aleatorización (sitios web, libros, aplicaciones de seguimiento de la salud y servicios de salud mental) sin apoyo de intervención adicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la tensión de la tarea de antes de la intervención a después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la tensión de la tarea evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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La tensión de la tarea se evalúa como la proporción de observaciones por hora durante cada período de monitoreo ambulatorio a las que se les asignan calificaciones por encima de la mediana de la muestra en una escala de Demanda de Tarea de 3 ítems y por debajo de la mediana de la muestra en una escala de Latitud de Decisión de 2 ítems, donde las puntuaciones más altas indican una tarea más alta. cepa
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Cambio en la tensión de la tarea evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en la tensión de la tarea desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la tensión de la tarea evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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La tensión de la tarea se evalúa como la proporción de observaciones por hora durante cada período de monitoreo ambulatorio a las que se les asignan calificaciones por encima de la mediana de la muestra en una escala de Demanda de Tarea de 3 ítems y por debajo de la mediana de la muestra en una escala de Latitud de Decisión de 2 ítems, donde las puntuaciones más altas indican una tarea más alta. cepa
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Cambio en la tensión de la tarea evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Respuesta ambulatoria de la presión arterial sistólica en relación con las medidas horarias de tensión momentánea (alta demanda de tareas y baja latitud de decisión)
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el Conflicto Social de preintervención a postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en el conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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El conflicto social se evalúa cada hora utilizando una escala de 3 ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor conflicto social, y una medida exploratoria de 1 ítem, con puntuaciones que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor conflicto social
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Cambio en el conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en el conflicto social desde la preintervención hasta el seguimiento de 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en el conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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El conflicto social se evalúa cada hora utilizando una escala de 3 ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor conflicto social, y una medida exploratoria de 1 ítem, con puntuaciones que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor conflicto social
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Cambio en el conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social desde antes de la intervención hasta después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Respuesta ambulatoria de la presión arterial sistólica en relación con medidas horarias de conflicto social
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Respuesta ambulatoria de la presión arterial sistólica en relación con medidas horarias de conflicto social
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Viabilidad de la contratación.
Periodo de tiempo: Evaluado al momento de la inscripción
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Punto de referencia de reclutamiento: se inscribirán >7 participantes cada mes en promedio
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Evaluado al momento de la inscripción
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Viabilidad de la retención
Periodo de tiempo: Evaluado durante todo el período de estudio de 5 meses.
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Punto de referencia de retención: ≥73% de retención desde la inscripción inicial hasta el seguimiento
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Evaluado durante todo el período de estudio de 5 meses.
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Viabilidad de la adherencia
Periodo de tiempo: Evaluado durante todo el período de estudio de 5 meses.
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Punto de referencia de adherencia: finalización promedio de ≥85% de las lecciones de intervención y ≥75% de las evaluaciones ambulatorias
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Evaluado durante todo el período de estudio de 5 meses.
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Aceptabilidad: expectativas de tratamiento
Periodo de tiempo: Expectativas de tratamiento evaluadas entre los participantes asignados al azar a la condición de atención plena antes y después de la intervención (promedio de 5 semanas) y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 19 semanas)
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Aceptabilidad de la intervención de atención plena con un punto de referencia de ≥75% de los participantes que otorgan calificaciones positivas de las expectativas de tratamiento (>3 en un Cuestionario de Credibilidad/Expectancia de 6 ítems, donde las puntuaciones más altas indican una mayor expectativa positiva de tratamiento)
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Expectativas de tratamiento evaluadas entre los participantes asignados al azar a la condición de atención plena antes y después de la intervención (promedio de 5 semanas) y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 19 semanas)
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Viabilidad de una implementación segura: efectos secundarios
Periodo de tiempo: Efectos adversos evaluados entre los participantes asignados al azar a la condición de atención plena antes y después de la intervención (promedio de 6 semanas) y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 20 semanas)
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Viabilidad de una implementación segura, con un punto de referencia de <10 % de los participantes en mindfulness que respaldan los efectos secundarios ocasionales o moderadamente angustiantes, evaluado mediante la Encuesta de efectos adversos, una encuesta de autoinforme de 15 ítems sobre la frecuencia de efectos secundarios no deseados que pueden estar asociados con la experiencia de la meditación
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Efectos adversos evaluados entre los participantes asignados al azar a la condición de atención plena antes y después de la intervención (promedio de 6 semanas) y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 20 semanas)
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Aceptabilidad: carga de estudio
Periodo de tiempo: Carga del estudio evaluada después de la intervención y a los 3 meses de seguimiento
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Punto de referencia de la carga de estudio de ≥80 % de los participantes que dieron calificaciones de 2,5 (menos que oneroso) o menos en promedio en una medida de carga de estudio de 5 ítems
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Carga del estudio evaluada después de la intervención y a los 3 meses de seguimiento
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo desde la preintervención hasta la posterior intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo evaluado durante 3 días en la intervención previa y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Respuesta ambulatoria de presión arterial sistólica en relación con medidas por hora de tensión momentánea (alta demanda de tareas y baja latitud de decisión)
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Cambio en la respuesta de la presión arterial sistólica al estrés psicosocial momentáneo evaluado durante 3 días en la intervención previa y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la presión arterial clínica desde antes de la intervención hasta después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la presión arterial clínica evaluado con 2 evaluaciones previas a la intervención y 2 evaluaciones posteriores a la intervención (promedio de 6 semanas)
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Promedio de lecturas clínicas de presión arterial (sistólica y diastólica) en dos evaluaciones para cada momento (preintervención, postintervención)
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Cambio en la presión arterial clínica evaluado con 2 evaluaciones previas a la intervención y 2 evaluaciones posteriores a la intervención (promedio de 6 semanas)
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Cambio en la presión arterial clínica desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la presión arterial clínica evaluado con 2 evaluaciones previas a la intervención y 2 evaluaciones de seguimiento a los 3 meses (promedio de 19 semanas)
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Promedio de lecturas clínicas de presión arterial (sistólica y diastólica) en dos evaluaciones para cada momento (preintervención, seguimiento a los 3 meses)
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Cambio en la presión arterial clínica evaluado con 2 evaluaciones previas a la intervención y 2 evaluaciones de seguimiento a los 3 meses (promedio de 19 semanas)
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Cambio en la presión arterial ambulatoria media desde antes de la intervención hasta después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la presión arterial ambulatoria media evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Promedio de lecturas de presión arterial sistólica y diastólica ambulatoria por hora
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Cambio en la presión arterial ambulatoria media evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en la presión arterial ambulatoria media desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la presión arterial ambulatoria media evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Promedio de lecturas de presión arterial sistólica y diastólica ambulatoria por hora
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Cambio en la presión arterial ambulatoria media evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el afecto positivo momentáneo desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en el afecto positivo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Promedio del afecto positivo estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem, con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto positivo.
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Cambio en el afecto positivo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en el efecto positivo momentáneo desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en el afecto positivo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Promedio del afecto positivo estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem, con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto positivo.
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Cambio en el afecto positivo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el afecto negativo momentáneo desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en el afecto negativo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Promedio del afecto negativo estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem, con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto negativo.
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Cambio en el afecto negativo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en el efecto negativo momentáneo desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en el afecto negativo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Promedio del afecto negativo estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem, con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto negativo.
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Cambio en el afecto negativo momentáneo medio evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la reactividad del afecto negativo a la tensión relacionada con la tarea desde antes de la intervención hasta después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad del afecto negativo a la tensión de tarea evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Respuesta de afecto negativo promedio (medida con una escala de 1 ítem) en relación con medidas horarias de tensión momentánea (alta demanda de tareas y baja libertad de decisión)
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Cambio en la reactividad del afecto negativo a la tensión de tarea evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en la reactividad del afecto negativo a la cepa relacionada con la tarea desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad del afecto negativo a la tensión de tarea evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Respuesta de afecto negativo promedio (medida con una escala de 1 ítem) en relación con medidas horarias de tensión momentánea (alta demanda de tareas y baja libertad de decisión)
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Cambio en la reactividad del afecto negativo a la tensión de tarea evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la reactividad afectiva negativa al conflicto social desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad del afecto negativo al conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Respuesta promedio de afecto negativo (medida con una escala de 1 ítem) en relación con medidas horarias de conflicto social
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Cambio en la reactividad del afecto negativo al conflicto social evaluado durante 3 días antes y después de la intervención (un promedio de 5 semanas)
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Cambio en la reactividad del afecto negativo al conflicto social desde la preintervención hasta el seguimiento de 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad del afecto negativo al conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Respuesta promedio de afecto negativo (medida con una escala de 1 ítem) en relación con medidas horarias de conflicto social
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Cambio en la reactividad del afecto negativo al conflicto social evaluado durante 3 días antes de la intervención y en el seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la reactividad de la presión arterial al estrés agudo desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad de la presión arterial al estrés agudo desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 7 semanas)
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Evaluado a partir de las respuestas de la presión arterial a una tarea de estrés agudo en el laboratorio.
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Cambio en la reactividad de la presión arterial al estrés agudo desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 7 semanas)
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Cambio en la reactividad subjetiva al estrés agudo desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en la reactividad subjetiva al estrés agudo desde la preintervención hasta la postintervención (promedio de 7 semanas)
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Evaluado mediante una medida de 3 ítems de estrés percibido en una tarea de estrés agudo de laboratorio, con una puntuación promedio que oscila entre 0 y 100 y puntuaciones más altas que indican mayor estrés.
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Cambio en la reactividad subjetiva al estrés agudo desde la preintervención hasta la postintervención (promedio de 7 semanas)
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Cambio en el rasgo de efecto de antes de la intervención a después de la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en el efecto del rasgo evaluado antes y después de la intervención (promedio de 6 semanas)
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Evaluado mediante la Escala de Afecto de Rasgo (Cohen et al., 2003), un cuestionario de autoinforme de 25 ítems que produce tres escalas de afecto positivo de 3 ítems, tres escalas de afecto negativo de 3 ítems, una escala de fatiga de 4 ítems y una escala de afecto de 3 ítems. Escala de miedo de ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 4 y puntuaciones más altas que indican mayor afecto positivo, afecto negativo, fatiga o miedo.
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Cambio en el efecto del rasgo evaluado antes y después de la intervención (promedio de 6 semanas)
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Cambio en el efecto del rasgo desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en el efecto del rasgo evaluado antes de la intervención y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante la Escala de Afecto de Rasgo (Cohen et al., 2003), un cuestionario de autoinforme de 25 ítems que produce tres escalas de afecto positivo de 3 ítems, tres escalas de afecto negativo de 3 ítems, una escala de fatiga de 4 ítems y una escala de afecto de 3 ítems. Escala de miedo de ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 4 y puntuaciones más altas que indican mayor afecto positivo, afecto negativo, fatiga o miedo.
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Cambio en el efecto del rasgo evaluado antes de la intervención y a los 3 meses de seguimiento (promedio de 19 semanas)
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Cambio en los intercambios sociales positivos y negativos desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en los intercambios sociales de preintervención a postintervención (promedio de 6 semanas)
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Evaluado a través de Intercambios Sociales Positivos y Negativos (PANSE), una medida de 24 ítems que mide la calidad de las interacciones interpersonales, con dos puntuaciones totales generales: Intercambios Sociales Positivos, que van de 0 a 48, donde las puntuaciones más altas indican intercambios sociales más positivos, y Intercambios sociales negativos, que van de 0 a 48, donde las puntuaciones más altas indican más intercambios sociales negativos; Dentro de cada dominio hay 4 subescalas de 3 ítems: apoyo informativo, apoyo instrumental, compañerismo, apoyo emocional, consejo o intrusión no deseados, falta de ayuda, comportamiento antipático o insensible y rechazo o negligencia.
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Cambio en los intercambios sociales de preintervención a postintervención (promedio de 6 semanas)
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Cambio en los intercambios sociales positivos y negativos desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en los intercambios sociales desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado a través de Intercambios Sociales Positivos y Negativos (PANSE), una medida de 24 ítems que mide la calidad de las interacciones interpersonales, con dos puntuaciones totales generales: Intercambios Sociales Positivos, que van de 0 a 48, donde las puntuaciones más altas indican intercambios sociales más positivos, y Intercambios sociales negativos, que van de 0 a 48, donde las puntuaciones más altas indican más intercambios sociales negativos; Dentro de cada dominio hay 4 subescalas de 3 ítems: apoyo informativo, apoyo instrumental, compañerismo, apoyo emocional, consejo o intrusión no deseados, falta de ayuda, comportamiento antipático o insensible y rechazo o negligencia.
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Cambio en los intercambios sociales desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses (promedio de 19 semanas)
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Cambio en el estrés percibido desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en el estrés percibido desde la evaluación previa hasta la intervención posterior (promedio de 7 semanas)
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Evaluado mediante la Escala de Estrés Percibido (PSS), un cuestionario de 10 ítems que mide el estrés percibido durante el último mes, con puntuaciones totales que van de 0 a 40 y puntuaciones más altas que indican un mayor estrés percibido.
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Cambio en el estrés percibido desde la evaluación previa hasta la intervención posterior (promedio de 7 semanas)
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Cambio en el estrés percibido desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en el estrés percibido desde la evaluación previa hasta el seguimiento a los tres meses (promedio de 20 semanas)
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Evaluado mediante la Escala de Estrés Percibido (PSS), un cuestionario de 10 ítems que mide el estrés percibido durante el último mes, con puntuaciones totales que van de 0 a 40 y puntuaciones más altas que indican un mayor estrés percibido.
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Cambio en el estrés percibido desde la evaluación previa hasta el seguimiento a los tres meses (promedio de 20 semanas)
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Cambio en los síntomas de ansiedad desde la preintervención hasta la postintervención
Periodo de tiempo: Cambio en los síntomas de ansiedad desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas)
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Evaluado mediante el Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7), una medida de síntomas de ansiedad de 7 ítems, con una puntuación total que oscila entre 0 y 21 y puntuaciones más altas que indican una mayor gravedad de la ansiedad.
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Cambio en los síntomas de ansiedad desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas)
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Cambio en los síntomas de ansiedad desde la preintervención hasta el seguimiento a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en los síntomas de ansiedad desde la preintervención hasta el seguimiento de tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante el Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7), una medida de síntomas de ansiedad de 7 ítems, con una puntuación total que oscila entre 0 y 21 y puntuaciones más altas que indican una mayor gravedad de la ansiedad.
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Cambio en los síntomas de ansiedad desde la preintervención hasta el seguimiento de tres meses (promedio de 19 semanas)
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Estrés percibido diario durante la intervención de mindfulness
Periodo de tiempo: Recopilado diariamente durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de Mindfulness
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Estrés percibido diario (2 ítems de la Escala de Estrés Percibido) evaluado diariamente mediante un diario al final del día durante el período de intervención de atención plena únicamente en la condición de atención plena, con puntuaciones que van de 0 a 10 y puntuaciones promedio más altas que indican un mayor estrés percibido, utilizado para evaluar el momento aleatorio versus el momento oportuno preseleccionado
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Recopilado diariamente durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de Mindfulness
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Cambio en el estrés percibido momentáneamente antes y después de las indicaciones de atención plena
Periodo de tiempo: Indicaciones de atención plena recopiladas antes y después durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de atención plena
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Estrés percibido momentáneamente evaluado mediante una escala de 1 ítem antes y después de cada indicación de atención plena (aplicada tres veces al día durante el período de intervención de atención plena solo en la condición de atención plena), con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones promedio más altas que indican mayor estrés percibido y mayor cambio. puntuaciones que indican una mayor reducción en el estrés percibido después de indicaciones de atención plena
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Indicaciones de atención plena recopiladas antes y después durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de atención plena
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Utilidad inmediata de atención plena
Periodo de tiempo: Recopilado diariamente durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de Mindfulness
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La utilidad de las indicaciones de la práctica diaria de atención plena se evalúa con 1 ítem únicamente en la condición de atención plena, con un rango de 0 a 10 y las puntuaciones más altas indican una mayor utilidad, y se utiliza para evaluar el momento de las indicaciones aleatorias frente a las preseleccionadas.
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Recopilado diariamente durante el período de intervención de 4 semanas solo para participantes de Mindfulness
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Cambio en la tensión laboral de la preintervención a la posterior a la intervención
Periodo de tiempo: Cambio en la tensión laboral desde la preintervención hasta la posterior intervención (promedio de 6 semanas)
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Evaluado a través del cuestionario de contenido de trabajo (Karasek et al., 1985), un instrumento de autoinforme de 42 ítems para personas empleadas que miden (1) demandas de trabajo (de 5 ítems que miden la carga de trabajo e intensidad de trabajo, con puntajes promedio más altos que indican mayores demandas de trabajo) y (2) Latitud de decisión (de una suma de una suma de dos subscales: habilidad de habilidad (6 ítems, con puntajes más altos). ítems, con puntajes más altos que indican una mayor autoridad sobre las tareas diarias)
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Cambio en la tensión laboral desde la preintervención hasta la posterior intervención (promedio de 6 semanas)
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Cambio en la tensión laboral desde la preintervención hasta el seguimiento de 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio en la tensión laboral desde la preintervención hasta el seguimiento de tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado a través del cuestionario de contenido de trabajo (Karasek et al., 1985), un instrumento de autoinforme de 42 ítems para personas empleadas que miden (1) demandas de trabajo (de 5 ítems que miden la carga de trabajo e intensidad de trabajo, con puntajes promedio más altos que indican mayores demandas de trabajo) y (2) Latitud de decisión (de una suma de una suma de dos subscales: habilidad de habilidad (6 ítems, con puntajes más altos). ítems, con puntajes más altos que indican una mayor autoridad sobre las tareas diarias)
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Cambio en la tensión laboral desde la preintervención hasta el seguimiento de tres meses (promedio de 19 semanas)
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el estrés percibido momentáneamente
Periodo de tiempo: El cambio en el estrés percibido momentáneamente se evalúa durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas).
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Promedio del estado de estrés percibido evaluado cada hora utilizando 2 ítems adaptados de la Escala de Estrés Percibido, con puntuaciones que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican mayor estrés, y 1 ítem sobre estrés continuo actual, con puntuaciones que van de 0 a 10 y más puntuaciones que indican mayor estrés
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El cambio en el estrés percibido momentáneamente se evalúa durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas).
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Cambio en la tolerancia a la angustia momentánea
Periodo de tiempo: Cambio en la tolerancia al estrés evaluado durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Promedio de tolerancia al malestar estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor intolerancia al malestar
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Cambio en la tolerancia al estrés evaluado durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la rumia momentánea
Periodo de tiempo: El cambio en la rumia momentánea se evalúa durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Promedio de rumia estatal evaluado cada hora utilizando una escala de 1 ítem con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor rumia
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El cambio en la rumia momentánea se evalúa durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el estrés percibido diariamente
Periodo de tiempo: Cambio en el estrés percibido diario evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Estrés percibido diario (2 ítems de la Escala de Estrés Percibido) evaluado diariamente mediante un diario al final del día, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican mayor estrés
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Cambio en el estrés percibido diario evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el afecto positivo diario
Periodo de tiempo: Cambio en el afecto positivo diario medio evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Afecto positivo diario (compuesto de 3 ítems de afecto positivo (tranquilo, enérgico, feliz)) evaluado diariamente mediante un diario al final del día, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto positivo
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Cambio en el afecto positivo diario medio evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en el afecto negativo diario
Periodo de tiempo: Cambio en el efecto negativo diario medio evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Afecto negativo diario (compuesto de 3 ítems de afecto negativo (enojado, deprimido, tenso)) evaluado diariamente mediante un diario al final del día, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican un mayor afecto negativo
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Cambio en el efecto negativo diario medio evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en las interacciones sociales
Periodo de tiempo: Cambio en la frecuencia de las interacciones sociales evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Frecuencia de interacciones sociales evaluadas cada hora usando 1 ítem que evalúa la participación actual en interacciones sociales, 1 ítem que evalúa el momento de la interacción social más reciente y 1 ítem que evalúa el número de interacciones sociales
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Cambio en la frecuencia de las interacciones sociales evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en las características de la interacción social
Periodo de tiempo: Cambio en las características de interacción social evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Características de la interacción social más reciente evaluadas cada hora mediante una escala de 4 ítems
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Cambio en las características de interacción social evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la capacidad de respuesta de la interacción social
Periodo de tiempo: Cambio en la capacidad de respuesta a la interacción social evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Capacidad de respuesta de la interacción social más reciente evaluada cada hora utilizando una escala de 2 ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor capacidad de respuesta de la interacción social
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Cambio en la capacidad de respuesta a la interacción social evaluado durante 3 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la soledad diaria
Periodo de tiempo: El cambio en la soledad se evaluó durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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La soledad se evaluó diariamente utilizando un ítem del diario de final del día, con puntuaciones que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor soledad.
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El cambio en la soledad se evaluó durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la somnolencia
Periodo de tiempo: Cambio en la somnolencia evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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La somnolencia se evaluó diariamente mediante 2 ítems a través de un diario al final del día, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor somnolencia.
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Cambio en la somnolencia evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la atención plena de la vida diaria
Periodo de tiempo: Cambio en la atención plena de la vida diaria evaluado durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Conciencia plena evaluada a través de un diario al final del día utilizando una escala de 3 ítems, con puntuaciones promedio que van de 0 a 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor atención plena.
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Cambio en la atención plena de la vida diaria evaluado durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento de tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la tolerancia diaria a la angustia
Periodo de tiempo: Cambio en la tolerancia al estrés diario evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Tolerancia al estrés evaluada mediante un diario al final del día utilizando 1 ítem, con puntuaciones que van del 0 al 10 y puntuaciones más altas que indican una mayor tolerancia al estrés
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Cambio en la tolerancia al estrés diario evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en eventos estresantes
Periodo de tiempo: Cambio en eventos estresantes evaluados durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Eventos estresantes evaluados diariamente mediante un diario al final del día utilizando una escala de 17 ítems
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Cambio en eventos estresantes evaluados durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en eventos positivos
Periodo de tiempo: Cambio en los eventos positivos evaluados durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Eventos positivos evaluados diariamente mediante un diario al final del día utilizando una escala de 7 ítems
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Cambio en los eventos positivos evaluados durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Modelos de estrés de sensores pasivos.
Periodo de tiempo: Los datos del sensor se recopilaron continuamente durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas).
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Datos de sensores pasivos de teléfonos inteligentes (ubicación, actividad, estado de la pantalla, batería, clima, zona horaria, comunicación) y dispositivos portátiles (frecuencia cardíaca, actividad, sueño) combinados para desarrollar modelos de aprendizaje automático que predicen el estado de estrés.
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Los datos del sensor se recopilaron continuamente durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas).
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Cambio en la actividad física
Periodo de tiempo: Cambio en la actividad física evaluado durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Actividad física promedio evaluada mediante la estimación de gasto calórico de Fitbit
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Cambio en la actividad física evaluado durante 7 días en tres momentos: preintervención, postintervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la duración del sueño
Periodo de tiempo: Cambio en la duración del sueño evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Duración media del sueño evaluada mediante Fitbit
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Cambio en la duración del sueño evaluado durante 7 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en los patrones de sueño diarios
Periodo de tiempo: Cambio en los patrones de sueño evaluado durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Patrones de sueño evaluados cada mañana mediante un cuestionario de 10 ítems que mide el tiempo y la calidad del sueño.
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Cambio en los patrones de sueño evaluado durante 3 días en tres momentos: antes de la intervención, después de la intervención (un promedio de 5 semanas) y seguimiento a los tres meses (un promedio de 18 semanas)
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Cambio en la autocompasión
Periodo de tiempo: Cambio en la autocompasión desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante la escala corta de autocompasión, una escala de 12 ítems, con puntuaciones promedio que van del 1 al 5 y puntuaciones más altas que indican una mayor autocompasión.
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Cambio en la autocompasión desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Cambio en el rasgo de atención plena
Periodo de tiempo: Cambio en Trait Mindfulness desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante el cuestionario de atención plena de cinco facetas (forma corta), una escala de 15 ítems con subescalas de observación, descripción, actuación con conciencia, no reactividad y sin juicio, donde las puntuaciones más altas indican una mayor atención plena.
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Cambio en Trait Mindfulness desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Cambio en la evitación experiencial
Periodo de tiempo: Cambio en la evitación experiencial desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante el Cuestionario de Aceptación y Acción (AAQ-2), una escala de 7 ítems que evalúa la inflexibilidad psicológica y la evitación experiencial, donde las puntuaciones más altas indican una mayor evitación.
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Cambio en la evitación experiencial desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Cambio en los comportamientos de salud
Periodo de tiempo: Cambio en los comportamientos de salud desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Evaluado mediante una medida de 16 ítems que evalúa comportamientos generales de salud (p. ej., cafeína, tabaquismo, alcohol, actividad física, comportamiento sedentario, dieta)
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Cambio en los comportamientos de salud desde antes de la intervención hasta después de la intervención (promedio de 6 semanas) y seguimiento a los tres meses (promedio de 19 semanas)
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Trauma infantil
Periodo de tiempo: Preintervención, para ser utilizado en análisis moderadores exploratorios.
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Evaluado mediante el Cuestionario de Trauma Infantil, una escala de 28 ítems con 5 subescalas (abuso físico, sexual y emocional, y negligencia física y emocional), donde las puntuaciones más altas indican un mayor trauma.
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Preintervención, para ser utilizado en análisis moderadores exploratorios.
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Discriminación cotidiana
Periodo de tiempo: Preintervención, para ser utilizado en análisis moderadores exploratorios.
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Evaluado mediante la Escala de Discriminación Cotidiana, una medida de 10 ítems de discriminación percibida, donde las puntuaciones más altas indican una mayor discriminación
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Preintervención, para ser utilizado en análisis moderadores exploratorios.
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Práctica continua de atención plena
Periodo de tiempo: Práctica de Mindfulness evaluada durante 7 días en dos momentos: postintervención y seguimiento a los tres meses.
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Práctica de atención plena después del período de intervención evaluada mediante una medida de duración y calidad de 2 ítems (solo condición de atención plena) durante el diario al final del día
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Práctica de Mindfulness evaluada durante 7 días en dos momentos: postintervención y seguimiento a los tres meses.
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Manejo Mensual del Estrés
Periodo de tiempo: Práctica de manejo del estrés evaluada mensualmente después de la intervención, al mes de seguimiento, al mes de seguimiento y al tercer mes de seguimiento.
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Práctica de manejo del estrés en el último mes evaluada mediante una encuesta de 5 ítems que pide a los participantes que informen sobre el tipo, la frecuencia y la calidad de la práctica, más 2 ítems que evalúan el tratamiento psicológico y el manejo formal del estrés durante el período de estudio en un seguimiento de 3 meses. solo
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Práctica de manejo del estrés evaluada mensualmente después de la intervención, al mes de seguimiento, al mes de seguimiento y al tercer mes de seguimiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Emily K Lindsay, PhD, University of Pittsburgh
- Investigador principal: Thomas W Kamarck, PhD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
6 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
30 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
7 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY22090002
- R34HL163245 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Planeamos documentar y archivar los conjuntos de datos recopilados como parte de este proyecto para que estén disponibles en el dominio público y en línea.
Después de la publicación de los objetivos principales, los análisis e informes específicos, los datos consolidados, junto con los diccionarios de datos y los archivos de sintaxis de configuración específicos del programa, se pondrán a disposición del público a través de un portal en línea (por ejemplo, el Consorcio Interuniversitario para la Investigación Política y Social [ICPSR] ] repositorio de datos).
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos finales de la investigación de este estudio se depositarán en el repositorio del ICPSR aproximadamente entre 6 y 12 meses después de la aceptación de los informes revisados por pares de los resultados relacionados con los objetivos específicos del proyecto.
Criterios de acceso compartido de IPD
ICPSR pondrá los datos de investigación finales de este proyecto a disposición de la comunidad de investigación de ciencias sociales en general.
El ICPSR cuenta con políticas y procedimientos que brindarán acceso a los datos a investigadores calificados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .