El estrés y la ansiedad afectan el desempeño de los residentes
29 de diciembre de 2024 actualizado por: Annalisa Boscolo, University of Padova
El impacto del estrés en el desempeño de los residentes
Ser anestesiólogo implica una gran dedicación y esfuerzo tanto físico como psicológico.
Ninguno ha estudiado nunca el impacto de una jornada laboral sobre la ansiedad, los niveles de estrés percibidos, los datos fisiológicos y las funciones ejecutivas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Durante una jornada laboral, los alumnos tendrán registrados sus datos fisiológicos y psicológicos antes de iniciar su actividad clínica y después de la misma. La actividad electrodérmica con el dispositivo eSense, las funciones ejecutivas a través del TOL-R y todos los cuestionarios y escalas se muestrearán al inicio del día y al final del día se volverá a aplicar el mismo procedimiento (exclusión para la escala PSS-10). , STAY-Y rasgo de ansiedad y GAD-7) eSense y TOL-R, son herramientas útiles para comprender la actividad simpática y las funciones ejecutivas. El galvanómetro es el estándar de oro para medir EDA; es decir, la actividad electrodérmica, que es un índice simpático puro, mientras que la Torre de Londres es el estándar de oro para evaluar las habilidades de planificación, seguimiento y programación; se supone que ambos datos están muy involucrados en un anestesiólogo en formación durante todo el día.
Los objetivos del estudio son evaluar las funciones ejecutivas al inicio y al final de la jornada laboral y comprender su relación con la ansiedad, los niveles de estrés percibidos y los cambios fisiológicos en la actividad simpática.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Padova, Italia, 35126
- Clinica Odontoiatrica
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de anestesiólogos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser residente de anestesiólogo
- Consentimiento informado por escrito obtenido
Criterio de exclusión:
- Desórdenes psiquiátricos
- Desórdenes neurológicos
- Sufrir de presión arterial alta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias en las funciones ejecutivas a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Evaluar las funciones ejecutivas al inicio y al final de la jornada laboral mediante el test de la Torre de Londres (TOL-R) (puntuación 0 (peor puntuación)-30 (mejor puntuación))
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línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias en la actividad dérmica durante la jornada laboral.
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Evaluación de diferencias potenciales en la actividad electrodérmica en el tiempo utilizando microsiemens, contando el número de respuestas al estrés.
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línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Evaluar el nivel general de ansiedad.
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Medición de los niveles de ansiedad mediante el ítem 7 del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) (mínimo 0, puntuación máxima 21)
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línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Nivel general de ansiedad
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Medición de los niveles generales de ansiedad con el inventario de ansiedad Stait-trait (STAI-Y1-2) (1 punto=nada/casi nunca ansiedad; 2=algo/a veces; 3=moderadamente/a menudo) y 4=mucha entonces/casi siempre)
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línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Evaluación de los niveles generales de estrés percibido.
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Evaluación de los niveles generales de estrés percibido mediante la escala de puntuación de estrés percibido (PSS) -10 (0 (nivel mínimo de ansiedad) -10 (nivel máximo de ansiedad))
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línea de base e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
11 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Stress study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .