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Contracción de los músculos de la pantorrilla al caminar

7 de junio de 2024 actualizado por: Noha Khaled Shoukry

Contracción del músculo de la pantorrilla al caminar: una nueva preposición crítica en biomecánica clínica: un estudio conceptual

Caminar es la forma más familiar de ejercicio; el músculo de la pantorrilla juega un papel importante en la fase de postura del ciclo normal de la marcha. La contribución relativa del músculo de la pantorrilla al trabajo positivo total de las extremidades inferiores durante la marcha es aproximadamente del 51% y el 73% en los ancianos y los más jóvenes, respectivamente. Este estudio explorará los diferentes tipos de activación de los músculos de la pantorrilla durante el ciclo de la marcha normal según la literatura anterior e introducirá una nueva propuesta en la biomecánica de la contracción de los músculos de la pantorrilla. Además, este estudio abordará el papel de este músculo durante la marcha y la Efectos de la debilidad de los músculos de la pantorrilla en la columna lumbar.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se incluirán en el estudio 400 pacientes con antecedentes de debilidad de los músculos de la pantorrilla durante los últimos 3 años. Los pacientes padecían CLBP no resuelto con radiculopatía contralateral a la atrofia del músculo de la pantorrilla (es decir, una debilidad del músculo de la pantorrilla ipsilateral induce radiculopatía lumbar contralateral) que no respondió a la fisioterapia ni a ningún medicamento para pacientes prolongados en una clínica ambulatoria en Egipto (2016). hasta 2022) son examinados para detectar debilidad de los músculos de la pantorrilla secundaria a una lesión en el tobillo. Se reclutan pacientes con hernia de disco lumbar (confirmada por resonancia magnética) y radiculopatía contralateral a la debilidad del músculo de la pantorrilla para participar en este estudio. Una mejor comprensión de la contracción del músculo de la pantorrilla puede proporcionar información valiosa sobre cómo funciona el músculo de la pantorrilla al caminar y predecir el músculo de la pantorrilla. lesiones y desarrollar ejercicios específicos para ayudar a los pacientes con disfunción de los músculos de la pantorrilla. ……………………………………………………………………………………………………………………

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con antecedentes de debilidad de los músculos de la pantorrilla durante los últimos 3 años. Los pacientes en una clínica ambulatoria en Egipto (2016 a 2022) son examinados para detectar debilidad de los músculos de la pantorrilla secundaria a una lesión en el tobillo. Se reclutan para participar en este estudio pacientes con hernia de disco lumbar (confirmada por resonancia magnética) y radiculopatía contralateral a la debilidad del músculo de la pantorrilla.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes padecían CLBP no resuelto con radiculopatía contralateral a la atrofia del músculo de la pantorrilla (es decir, una debilidad del músculo de la pantorrilla ipsilateral induce radiculopatía lumbar contralateral) que no respondió a la fisioterapia ni a ningún medicamento durante mucho tiempo.

Criterio de exclusión:

  • cualquier deformidad de la columna o cirugías de columna previas. Tumores o fracturas de columna o presencia de infección activa en la columna lumbar. Lesión de la cola equina, presencia de comorbilidades como hipertensión, DM, hiperlipidemia, obesidad y cualquier enfermedad autoinmune, antecedentes de pacientes que sufrieron cáncer, pérdida de peso inexplicable, inmunosupresión, uso prolongado de esteroides, uso de drogas intravenosas, infección del tracto urinario. , dolor que aumenta o no se alivia con el reposo, fiebre, traumatismo importante relacionado con la edad, incontinencia vesical o intestinal, retención urinaria (con incontinencia por rebosamiento), anestesia en silla de montar, pérdida del tono del esfínter anal, debilidad motora importante en las extremidades inferiores, fiebre y sensibilidad vertebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
longitud del músculo de la pantorrilla
Periodo de tiempo: tres meses
La ultrasosnografía y la EMG se utilizan para detectar la longitud del músculo de la pantorrilla.
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Noha Khaled Shoukry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de junio de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PTCairoUniversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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