Traducción al urdu del sistema de clasificación funcional de motricidad fina bimanual 2
31 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University
Traducción al urdu y análisis psicométrico del sistema de clasificación funcional bimanual BFMF2
En 2002, Beckung y Hagberg introdujeron el sistema de clasificación de la función motora fina bimanual (BFMF).
Sin embargo, la versión inicial tuvo dificultades para distinguir claramente entre sus cinco niveles definidos.
A pesar de esto, el sistema BFMF tenía como objetivo alinearse con los niveles del Sistema de clasificación de funciones motoras gruesas (GMFCS).
Desde su introducción, el sistema BFMF se ha utilizado ampliamente en el registro de Vigilancia de la Parálisis Cerebral en Europa (SCPE) y en diversos estudios epidemiológicos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Beckung y Hagberg desarrollaron el sistema de clasificación de la función motora fina bimanual (BFMF) en 2002.
Aunque la versión inicial tenía limitaciones para diferenciar claramente entre sus cinco niveles, su objetivo era alinearse con el Sistema de clasificación de funciones motoras gruesas (GMFCS).
Desde entonces, el sistema BFMF se ha utilizado ampliamente en el registro de Vigilancia de la Parálisis Cerebral en Europa (SCPE) y en diversos estudios epidemiológicos.
La BFMF es una escala ordinal de cinco niveles, que va desde el Nivel I (mejor desempeño) hasta el Nivel V (función más limitada), diseñada para evaluar la capacidad de los niños con parálisis cerebral para usar ambas manos juntas para manipular objetos.
La evaluación se basa en la observación del desempeño bimanual y los informes de los padres sobre el desempeño habitual.
Este estudio consta de dos partes: un estudio piloto para fisioterapeutas, con criterios de inclusión y exclusión definidos, y un estudio principal en el que participan pacientes con parálisis cerebral, que utiliza una versión finalizada en urdu del cuestionario para recopilar datos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PHD
- Número de teléfono: 033224390125
- Correo electrónico: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Muhammad Asif Javed, MS
- Número de teléfono: 03224209422
- Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se centra en niños en edad escolar con diversos tipos de parálisis cerebral, con deficiencias motoras gruesas de moderadas a graves, según la clasificación del sistema GMFCS.
El estudio no incluye niños que tienen problemas musculoesqueléticos, condiciones de salud crónicas o problemas de salud mental que puedan afectar su capacidad para participar o afectar los resultados del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 8-15 años
- Género: pacientes masculinos y femeninos.
- Tipo de PC: formas dipléjicas, atetoideas, atáxicas y espásticas.
- Nivel del Sistema de clasificación de funciones motoras gruesas (GMFCS): 2 o 3
Criterio de exclusión:
- - Condiciones ortopédicas como fracturas o raquitismo.
- Trastornos sistémicos, incluidas enfermedades inflamatorias y afecciones autoinmunes.
- Problemas psicológicos y de comportamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema bimanual de clasificación de motricidad fina 2
Periodo de tiempo: 6 meses
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Versión urdu del sistema de clasificación de motricidad fina bimanual 2 La función motora fina bimanual (BFMF) clasifica la función motora fina en niños con parálisis cerebral.
Los cinco niveles en BFMF forman una escala ordinal, lo que significa que los niveles están "ordenados" pero las diferencias entre niveles no son necesariamente iguales, y cada nivel incluye niños con funciones relativamente variadas.
Por tanto, es poco probable que BFMF sea sensible a los cambios después de una intervención.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Samar Mughal, MS*, Riphah International University
- Investigador principal: Tehreem Mukhtar, PhD *, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
27 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
20 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
11 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
3 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
2 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0780
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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