Pomalidomida más Orelabrutinib y Zuberitamab en el Linfoma de Células del Manto No Tratado
Un estudio clínico prospectivo y multicéntrico de pomalidomida combinada con orelabrutinib y zuberitamab en el linfoma de células del manto sin tratamiento previo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hongmei Jing
- Número de teléfono: 86 010-82266781
- Correo electrónico: hongmei_jing@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Hongmei Jing
- Número de teléfono: 010-82266778
- Correo electrónico: hongmei_jing@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed mantle cell lymphoma
- Age 18-80 years, both genders are eligible..
- Untreated MCL.
- At least one measurable lesion. Measurable disease is defined as a tumor mass measurable in one or two dimensions ≥1.5 cm, as well as measurable spleen lesions.
- Any one of the following factors is present:: MIPI intermediate-high risk, ki67≥30%, blastoid/pleomorphic, TP53 abnormality (mutation/deletion) or p53 protein expression >50%, large mass (maximum diameter ≥7.5cm), complex karyotype (≥3 chromosomal abnormalities (excluding t(11; 14)))
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2.
Hematologic function is adequate, defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×109/L, growth factor support must not be used within 7 days prior to testing;
- Platelet count ≥75×10⁹/L, or ≥50×10⁹/L (if bone marrow involvement), no use of growth factor support or transfusion allowed within 7 days prior to testing.
Adequate hepatic function per local laboratory reference range as follow:
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5× the upper limit of normal (ULN);
- Bilirubin ≤ 2 × ULN (except for those diagnosed with Gilbert's syndrome, which allows up to 5 × ULN)
Adequate renal function as demonstrated by:
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (estimated using the Cockcroft-Gault formula or the glomerular filtration rate [eGFR] estimated using the Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] formula)
- Serum creatinine ≤1.5×ULN
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
- Life expectancy of more than 3 months.
- Ability to provide written informed consent and understand and comply with study requirements.
- Able to comply with the study visit schedule and other protocol requirements
Exclusion Criteria:
- Current central nervous system involvement or suspected patients and those with a history of this condition
- Previously received systemic treatment for MCL, including BTKi.
- Uncontrolled active systemic fungal, bacterial, or viral infections (defined as persistent signs/symptoms related to the infection despite the use of appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatments with no improvement).
Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or the following serological status indicating active hepatitis B or C virus infection:
- Subjects with positive hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and negative surface antigen (HBsAg) must have a negative polymerase chain reaction (PCR) result prior to the first dose. Subjects with positive HBsAg or HBV-DNA:
- Subjects with positive hepatitis C antibodies must have an HCV-RNA negative result before the first dose. Subjects with positive hepatitis C PCR results will not be eligible for this study.
Clinically severe cardiovascular diseases, including:
- Myocardial infarction occurring within the 6 months prior to screening;
- Unstable angina occurring within 3 months prior to screening;
- Clinically significant arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes ventricular tachycardia);
- QTcF (corrected by Fridericia's formula) > 480 msec;
- History of second-degree type II atrioventricular (AV) conduction block or third-degree atrioventricular conduction block;
- III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA)
- History of severe hemorrhagic disorders, such as hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, or a history of spontaneous bleeding requiring blood transfusion or other medical interventions.
- History of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the past 12 months
- History of significant cerebrovascular disease/events within 6 months prior to the first administration of the investigational drug, including stroke or intracranial hemorrhage.
- Unable to swallow capsules or having significant gastrointestinal functional disorders, such as malabsorption syndrome, gastric or small intestine resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.
- Continuous treatment with strong and moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers is required. If the patient has taken strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of the investigational drug (or has taken these drugs for less than 5 half-lives), they cannot be enrolled. Patients using moderate CYP3A inhibitors can be considered for the study after at least a 7-day washout period.
- Anticoagulation treatment with warfarin or equivalent vitamin K antagonists (e.g., phenprocoumon) is required within 7 days after the first dose of the investigational drug or receiving anticoagulation therapy.
- Pregnant or breastfeeding women
- Hypersensitivity to any investigational drug
- Any mental or cognitive impairment that may limit their understanding, execution, and compliance with the informed consent form and the study.
- Subjects with drug abuse and alcoholism
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pomalidomida + Orelabrutinib + Zuberitamab y Mantenimiento con Orelabrutinib + Zuberitamab
1.
En la fase de inducción, los pacientes recibirán pomalidomida 4 mg/día VO una vez al día los días 1-12/ciclo; orelabrutinib 150 mg/día VO una vez al día; y zuberitamab 375 mg/m² IV el día 1/ciclo, cada 28 días por ciclo durante 6 ciclos.
2. En la fase de mantenimiento, los pacientes con MRD negativo (≤10⁻⁵) después de la terapia de inducción recibirán orelabrutinib 150 mg/día VO una vez al día durante 18 ciclos y zuberitamab 375 mg/m² IV el día 1 del ciclo 7, 10, 13, 16, 19 y 22, cada 28 días por ciclo.
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4mg/día VO una vez al día, día 1-21/ciclo
Otros nombres:
150mg/día VO una vez al día
Otros nombres:
375 mg/m² IV en el día 1/ciclo
Otros nombres:
375 mg/m² por vía intravenosa el día 1 de los ciclos 7, 10, 13, 16, 19 y 22,
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de enfermedad residual mínima (ERM)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Tras 6 ciclos del régimen de pomalidomida combinado con orelabrutinib y zuberitamab (POZ), la proporción de pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) indetectable (≤10-5) evaluada mediante la plataforma de secuenciación de alto rendimiento (NGS).
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de MRD
Periodo de tiempo: 3 meses
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La proporción de pacientes con enfermedad residual mínima (MRD) indetectable (≤10-5) evaluada mediante la plataforma de secuenciación de alto rendimiento (NGS).
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3 meses
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Tasa de MRD
Periodo de tiempo: 12 meses
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La proporción de pacientes con enfermedad residual mínima (MRD) indetectable (≤10-5) evaluada mediante la plataforma de secuenciación de alto rendimiento (NGS).
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12 meses
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Tasa de MRD
Periodo de tiempo: 18 meses
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La proporción de pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) indetectable (≤10-5) evaluada mediante la plataforma de secuenciación de alto rendimiento (NGS).
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18 meses
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Tasa de MRD
Periodo de tiempo: 24 meses
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La proporción de pacientes con enfermedad residual mínima (ERM) indetectable (≤10-5) evaluada mediante la plataforma de secuenciación de alto rendimiento (NGS).
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24 meses
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Tasa de Respuesta Global
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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El porcentaje de participantes con respuesta global se determinó sobre la base de las evaluaciones del investigador según los criterios de Lugano de 2014.
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hasta 3 años
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La supervivencia libre de progresión se definió como el tiempo transcurrido desde la fecha de aleatorización hasta la fecha del primer día documentado de progresión de la enfermedad o recaída, utilizando los criterios de Lugano de 2014, o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero.
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hasta 3 años
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Supervivencia global
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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La supervivencia global se definió como el tiempo transcurrido desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
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hasta 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- POZ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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