Desarrollo y Aplicación Clínica de un Nuevo Sistema de Graduación por Imágenes para Feocromocitoma y Paraganglioma (PPGL)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
① Pacientes que se sometieron a resección quirúrgica curativa (incluyendo cirugía laparoscópica, asistida por robot o abierta) en nuestro hospital dentro del período de estudio;
Confirmación patológica postoperatoria de PPGL;
- Disponibilidad de datos de imagen preoperatorios completos; ③ Disponibilidad de datos clínicos perioperatorios completos, incluyendo registros de anestesia, registros quirúrgicos e información de hospitalización postoperatoria; ④ Edad ≥ 18 años.
Criterios de exclusión:
① Falta de datos de imagen clave o mala calidad de imagen que no pudiera cumplir con los requisitos de evaluación;
- Requerimiento de cirugía compleja concurrente para otras enfermedades, haciendo difícil evaluar de manera independiente los indicadores perioperatorios; ② Antecedentes de solo biopsia, cirugía exploratoria o presencia de recurrencia, lesiones bilaterales o multifocales, impidiendo la evaluación independiente; ③ Tumores primarios localizados en sitios especiales (por ejemplo, pélvicos, vejiga, cordón espermático u otras localizaciones extraadrenales raras), conduciendo a enfoques quirúrgicos y resultados perioperatorios no comparables.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo Operativo
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
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Intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- PKU-PPGL-IMG-2025-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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