Correlación entre la Movilidad de la Cadera y la Flexión Torácica en Pacientes con Dolor Lumbar Inespecífico
18 de febrero de 2026 actualizado por: Deraya University
Este estudio observacional transversal investiga la relación entre la movilidad de la articulación de la cadera y la flexión torácica en pacientes diagnosticados con dolor lumbar inespecífico.
Una alteración en el rango de movimiento de la cadera puede influir en la mecánica espinal y contribuir a la disfunción toracolumbar.
El estudio tiene como objetivo determinar si existe una correlación significativa entre la movilidad de la cadera y la flexión torácica en adultos con dolor lumbar crónico inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
El dolor lumbar inespecífico es una afección musculoesquelética común asociada con patrones de movimiento alterados y adaptaciones biomecánicas compensatorias. La movilidad restringida de la cadera puede alterar el ritmo lumbopélvico e influir en el movimiento de la columna torácica durante actividades funcionales.
Este estudio observacional transversal incluyó a 60 adultos de 18 a 45 años diagnosticados con dolor lumbar inespecífico que duraba más de tres meses. Los participantes se sometieron a una evaluación del rango de movimiento de la cadera usando un goniómetro universal y de la movilidad de flexión torácica usando un dispositivo Spinal Mouse.
Se midieron bilateralmente la flexión, extensión, rotación interna y rotación externa de la cadera. La movilidad de flexión torácica se registró en grados usando el sistema Spinal Mouse durante la flexión del tronco hacia adelante.
Se realizó un análisis de correlación para determinar la asociación entre los parámetros de movilidad de la cadera y el rango de flexión torácica. No se administró ninguna intervención terapéutica, y todas las mediciones se realizaron durante una única sesión de evaluación.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Menia Governorate
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Minya, Menia Governorate, Egipto
- Deraya university, faculty of physical therapy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos de 18 a 45 años diagnosticados con dolor lumbar crónico inespecífico reclutados en clínicas de fisioterapia ambulatorias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con dolor lumbar inespecífico
- Duración de los síntomas superior a tres meses
- Edad comprendida entre 18 y 45 años
Criterios de exclusión:
- Patología espinal específica (fractura, tumor, infección)
- Cirugía espinal previa
- Trastornos neurológicos
- Fracturas de miembros inferiores o patología de cadera
- Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con Dolor Lumbar Inespecífico
Adultos de 18 a 45 años diagnosticados con lumbalgia inespecífica durante más de tres meses.
Los participantes se sometieron a una evaluación del rango de movimiento de la articulación de la cadera mediante un goniómetro y de la movilidad de la flexión torácica mediante un dispositivo Spinal Mouse durante una única sesión de evaluación.
No se administró ninguna intervención terapéutica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de Movimiento de la Articulación de la Cadera
Periodo de tiempo: Sesión de evaluación única (línea base)
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Flexión de cadera, extensión, rotación interna y rotación externa medidas en grados utilizando un goniómetro universal.
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Sesión de evaluación única (línea base)
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Correlación Entre la Movilidad de la Cadera y la Flexión Torácica
Periodo de tiempo: Sesión de evaluación única (línea de base)
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Análisis de correlación entre el rango de movimiento de la articulación de la cadera y la movilidad de la flexión torácica utilizando pruebas estadísticas apropiadas.
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Sesión de evaluación única (línea de base)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
10 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
24 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DU-PT-HIP-THOR-LBP-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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