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Biodisponibilidad de Florotaninos y Carotenoides Tras la Ingesta de Galletas Fortificadas con Algas (BIO-ALGA)

30 de marzo de 2026 actualizado por: María Raquel Mateos Briz, National Research Council, Spain

Evaluación de la Biodisponibilidad de Florotaninos y Carotenoides Tras la Ingesta de Galletas Enriquecidas con Himanthalia Elongata

El estudio tiene como objetivo evaluar la biodisponibilidad de florotaninos y carotenoides del alga Himanthalia elongata en individuos sanos después del consumo de una galleta fortificada con esta especie vegetal. El estudio consiste en un ensayo agudo, ciego, aleatorizado, controlado y cruzado en el que cada participante consume tanto la galleta fortificada como una galleta control sin alga. Este diseño permite comparar la biodisponibilidad de estos compuestos cuando se incorporan en una matriz alimentaria a base de productos de panadería.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio BIO-ALGA es una intervención nutricional diseñada para evaluar la biodisponibilidad en humanos de los compuestos bioactivos presentes en el alga parda Himanthalia elongata, específicamente florotaninos y carotenoides. Estos compuestos han despertado un interés creciente en los campos de la nutrición y los alimentos funcionales debido a sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y reguladoras del metabolismo potenciales. Las macroalgas marinas, y en particular Himanthalia elongata, se reconocen como una fuente valiosa de estos compuestos, además de aportar fibra dietética, minerales y otros nutrientes que pueden contribuir a la prevención de enfermedades crónicas como la obesidad, la diabetes tipo 2 y los trastornos cardiovasculares. Sin embargo, para que estos compuestos ejerzan efectos fisiológicos en el cuerpo humano, deben absorberse durante la digestión y llegar a la circulación sistémica. Por lo tanto, estudiar su biodisponibilidad en condiciones reales de consumo en humanos es esencial.

Para abordar este objetivo, el estudio está diseñado como una intervención nutricional aguda, aleatorizada, controlada, cruzada y enmascarada realizada en adultos sanos. Cada participante consumirá cuatro galletas funcionales (aprox. 20 g) en días separados: una enriquecida con Himanthalia elongata y otra galleta control con formulación idéntica pero sin alga. Las dos intervenciones estarán separadas por un período de lavado de al menos quince días para evitar efectos residuales. El tamaño muestral esperado es de al menos diez participantes, idealmente doce, con representación equilibrada de hombres y mujeres. Los participantes elegibles serán adultos sanos de entre 18 y 45 años con un índice de masa corporal entre 18 y 30 kg/m². Los criterios de exclusión incluyen enfermedades digestivas, alergias a los ingredientes utilizados en el estudio, uso actual de medicamentos o suplementos, tratamientos hormonales, consumo reciente de antibióticos o embarazo.

El producto de prueba consiste en cuatro galletas funcionales que pesan aproximadamente 20 g y contienen 1 g de polvo liofilizado de Himanthalia elongata. Esta cantidad garantiza la presencia de los compuestos bioactivos objetivo manteniéndose dentro de los límites dietéticos seguros para la ingesta de yodo. La formulación incluye harina de arroz, almidón de maíz, harina de trigo, sésamo, levadura en polvo, huevo y agua. Se utilizó un poco de aceite de oliva para mejorar la absorción de carotenoides, como la fucoxantina. Se utiliza manitol como edulcorante para proporcionar dulzor sin aumentar sustancialmente el contenido calórico. La barra placebo tiene la misma composición pero no contiene alga, lo que permite la comparación directa de la absorción de los compuestos bioactivos suministrados a través de la matriz alimentaria.

Durante los siete días previos a cada intervención y a lo largo del período de estudio, se indicará a los participantes que eviten el consumo de productos de algas. Además, completarán un registro dietético de tres días antes de cada intervención. El día de la intervención, los voluntarios acudirán a la Unidad de Nutrición Humana del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición (ICTAN-CSIC) después de un ayuno nocturno de al menos diez horas. Se insertará una cánula venosa para permitir la extracción repetida de muestras de sangre, tras lo cual los participantes consumirán la galleta asignada y permanecerán en el centro de investigación durante todo el día del estudio bajo la supervisión del equipo investigador. A lo largo del día recibirán una dieta estandarizada libre de polifenoles para minimizar la interferencia con la detección analítica de metabolitos derivados del alga.

Se recogerán muestras de sangre antes de la ingesta y en múltiples momentos posprandiales (0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 4, 6, 8, 19 y 24 horas) para evaluar la cinética plasmática de los compuestos absorbidos y sus metabolitos. Se recogerán aproximadamente 9 mL de sangre en cada momento, lo que resulta en un volumen total de 99 mL por intervención. El plasma se separará por centrifugación y se almacenará a -80 °C hasta su análisis. En paralelo, se recogerán muestras de orina en intervalos definidos (-2 a 0 h, 0-3 h, 3-6 h, 6-9 h y 9-24 h) para evaluar la excreción urinaria de metabolitos derivados de los compuestos bioactivos presentes en el alga.

Las muestras biológicas recogidas se analizarán mediante cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas de tiempo de vuelo de cuadrupolo con ionización por electrospray (HPLC-ESI-QTOF). Se aplicarán enfoques metabolómicos dirigidos para identificar y cuantificar metabolitos derivados de florotaninos y carotenoides presentes en Himanthalia elongata. Basándose en los perfiles de concentración plasmática y los patrones de excreción urinaria, se calcularán parámetros cinéticos nutricionales como la concentración máxima (Cmax), el tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) y el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC), así como la proporción de metabolitos excretados en relación con la dosis ingerida. Esta estrategia analítica permitirá caracterizar la biodisponibilidad real de estos compuestos en condiciones fisiológicas y la identificación de posibles biomarcadores del consumo de algas.

El estudio presenta un riesgo mínimo para los participantes, limitado principalmente a molestias leves y transitorias asociadas con la extracción de sangre. Los ingredientes utilizados en las galletas funcionales han sido cuidadosamente seleccionados para garantizar la seguridad alimentaria y mantener la ingesta de micronutrientes, incluido el yodo, dentro de los límites recomendados. Aunque el estudio no tiene un objetivo terapéutico directo, se espera que sus resultados amplíen el conocimiento actual sobre el metabolismo y la biodisponibilidad de los compuestos bioactivos derivados de algas en humanos y proporcionen evidencia científica que respalde el desarrollo de alimentos funcionales que incorporen algas marinas con posibles beneficios para la salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, España, 28040
        • Institute of Food Science, Technology and Nutrition, Spanish National Research Council (ICTAN-CSIC)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal: 18-30 Kg/m2

Criterios de exclusión:

  • Seguir una dieta vegetariana
  • Estar embarazada
  • Sufrir enfermedades digestivas (como síndrome del intestino irritable, úlceras gastrointestinales, etc.)
  • Tener antecedentes de hipersensibilidad o alergias a componentes de los alimentos del estudio
  • Seguir cualquier régimen de medicación
  • Tomar actualmente o haber tomado recientemente antibióticos
  • Haber donado sangre en los tres meses anteriores al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Galleta de algas
Harina de arroz, harina de trigo, maicena, Himanthalia elongata (0,94 g), sal, sésamo, manitol, levadura en polvo, aceite de oliva.
Cuatro galletas (20 g) fortificadas con alga marina Himanthalia elongata
Comparador de placebos: Control cracker
Harina de arroz, harina de trigo, maicena, sal, sésamo, manitol, levadura en polvo, aceite de oliva
Cuatro galletas (20 g) sin algas en su composición

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis metabólico dirigido de florotaninos en muestras de sangre/orina
Periodo de tiempo: 2 meses
Se realizará un análisis metabolómico dirigido de florotaninos en muestras de plasma y orina mediante HPLC-QTOF-MS. La cuantificación de la concentración (μM) se llevará a cabo utilizando estándares comerciales auténticos, garantizando una medición precisa y fiable de los compuestos objetivo.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis metabólico dirigido de carotenoides en muestras de sangre/orina.
Periodo de tiempo: 2 meses
El análisis metabolómico dirigido de carotenoides en muestras de plasma y orina se llevará a cabo mediante HPLC-QTOF-MS. La cuantificación de la concentración (µM) se realizará empleando estándares comerciales auténticos, garantizando una medición precisa y fiable de los compuestos objetivo.
2 meses
Concentración máxima en sangre de metabolitos
Periodo de tiempo: 2 meses
Cálculo de la concentración máxima antes de la ingesta del cracker
2 meses
Área bajo la curva (AUC) de metabolitos en muestras de sangre
Periodo de tiempo: 2 meses
Las concentraciones de metabolitos se medirán en diferentes momentos para calcular el área bajo la curva de concentración-tiempo.
2 meses
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: 2 meses
El tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima de los metabolitos (Tmax).
2 meses
Porcentaje de excreción urinaria de metabolitos
Periodo de tiempo: 2 meses
Porcentaje de excreción urinaria de metabolitos
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

16 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BIO-ALGA
  • COOPB24080 (Otro número de subvención/financiamiento: NRC Spain Scientific Cooperation for Development Programme i-COOP 2024)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales estarán disponibles en repositorios de datos abiertos y podrán consultarse una vez que se publiquen los resultados del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .