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Photobiomodulation Therapy (PBMT) for Accelerating Maxillary Canine Movement Using Two Wavelengths (650 nm and 976 nm): A Split-Mouth Randomized Controlled Clinical Trial (PBMT-CAN)

15 de mayo de 2026 actualizado por: Almustafa Alhumadi, Kufa University
movement using low-level laser therapy with different wavelengths. Participants will receive laser application during orthodontic treatment, and the rate of canine movement will be measured and compared between the study groups. The results may help determine whether low-level laser therapy can accelerate orthodontic tooth movement safely and effectively.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Photobiomodulation therapy (PBMT) has been proposed as a non-invasive adjunctive method to accelerate orthodontic tooth movement and reduce overall treatment duration. This split-mouth randomized clinical trial aims to evaluate and compare the effectiveness of two different laser wavelengths (650 nm and 976 nm) on the acceleration of maxillary canine movement during orthodontic treatment.

Participants requiring bilateral maxillary first premolar extraction and canine retraction as part of their orthodontic treatment will be included. Each patient will serve as their own control using a split-mouth design. One side will receive PBMT application during canine retraction, while the contralateral side will act as the control or receive an alternative wavelength according to the randomization protocol.

Orthodontic canine movement will be performed using standardized orthodontic mechanics under controlled force application. The primary outcome measure will be the rate of maxillary canine movement assessed at regular intervals. Secondary outcomes will include total treatment duration required for space closure and the influence of patient-related factors such as age and gender on treatment outcomes.

The study will compare the clinical effectiveness of 650 nm and 976 nm wavelengths in accelerating orthodontic tooth movement. Statistical analyses including paired t-tests, independent t-tests, and correlation analyses will be used to evaluate differences between groups and assess associations between demographic variables and treatment response.

The findings of this study may provide clinically relevant evidence regarding the effectiveness of PBMT in reducing orthodontic treatment time and improving treatment efficiency.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Najaf Governorate
      • Najaf, Najaf Governorate, Irak, 54001
        • Orthodontic Clinic, College of Dentistry, University of Kufa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • good oral hygiene and the absence of any medications affecting bone metabolism.

Exclusion Criteria:

  • systemic diseases, periodontal pathology, a history of previous orthodontic treatment, or the use of antibiotics or anti-inflammatory drugs during the study.[

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 650 nm PBMT
Participants receive photobiomodulation therapy using a 650 nm laser during maxillary canine retraction.
Application of 650 nm low-level laser therapy during maxillary canine retraction to accelerate orthodontic tooth movement.
Experimental: 976 nm PBMT
Participants receive photobiomodulation therapy using a 976 nm laser during maxillary canine retraction.
Application of 976 nm low-level laser therapy during maxillary canine retraction to accelerate orthodontic tooth movement.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of Maxillary Canine Movement
Periodo de tiempo: 6 months
Measurement of the amount of maxillary canine movement during orthodontic retraction following application of photobiomodulation therapy using 650 nm and 976 nm wavelengths.
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlation Between Age and Rate of Canine Retraction
Periodo de tiempo: 6 months
Assessment of the correlation between patient age (years) and rate of maxillary canine retraction measured in millimeters per month using digital caliper measurements on study models.
6 months
Difference in Rate of Canine Retraction Between Sexes
Periodo de tiempo: 6 months
Comparison of the rate of maxillary canine retraction (mm/month) between male and female participants measured using digital caliper measurements on study models.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

6 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PBMT-CANINE-2026
  • KU-IRB-2026-1-2 (Otro identificador: Ethics committee number)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be publicly shared in order to protect participant confidentiality and privacy.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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