Estimation of the Prevalence of Microcirculatory Dysfunction in Uremic Cardiopathy Among Dialysis Patients (PRE-COCO)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chloé MOREAU
- Número de teléfono: +33 251446327
- Correo electrónico: promotion.urc@chd-vendee.fr
Ubicaciones de estudio
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La Roche-sur-Yon, Francia, 85000
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
Contacto:
- Grégoire COUVRAT-DESVERGNES
- Correo electrónico: gregoire.couvrat@ght85.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients who have been on haemodialysis for at least 6 months
- Elevated troponin levels > 40 ng/L in a sample taken whilst the patient was in a stable condition, dated within the last 3 months
- Patients capable of understanding the protocol and who have given their written informed consent to participate in the research
- Patients registered with the National Health Service or eligible for it
Exclusion Criteria:
- Age > 90 years
- Patient undergoing daily home haemodialysis
- Symptomatic stage 3 or 4 peripheral arterial disease
- Severe hypertrophic cardiomyopathy (genetic or amyloid)
- Severe valvular heart disease leading to left ventricular remodelling (surgically contraindicated severe aortic stenosis, severe mitral regurgitation, severe aortic regurgitation)
- Hospitalisation for decompensation/acute heart failure within the last month
- Acute coronary syndrome and any coronary artery disease requiring angioplasty and/or stent implantation within the last 3 months
- Contraindication to METHERGIN and DOBUTAMINE
- Patients participating in another clinical research protocol that may affect the research objectives
- Patients already included in the study
- Patients under guardianship, curatorship or deprived of their liberty
- Patients under an activated future protection order
- Patients under family authorisation
- Patient under judicial protection
- Pregnant patient
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Percentage of patients with microcirculatory heart disease (i.e. microvascular dysfunction or microvascular vasospasm) identified during coronary angiography
Periodo de tiempo: Cardiac examinations to be carried out within 8 to 10 weeks of enrolment
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Cardiac examinations to be carried out within 8 to 10 weeks of enrolment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Grégoire COUVRAT-DESVERGNES, Centre Hospitalier Departemental Vendee
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHD24_0002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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