Evaluation of [⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu]HT547: Safety, Biodistribution, and Dosimetry in Solid Tumors
Evaluation of the Safety, Biodistribution and Human Dosimetry of [68Ga]Ga-HT547 PET/CT and [177Lu]Lu-HT547 SPECT/CT in the Clinical Diagnosis of Solid Tumor Patients
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hua Pang, Doctor
- Número de teléfono: +8615923039337
- Correo electrónico: phua1973@163.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Willing and able to communicate with the investigator, understand and comply with trial requirements, voluntarily participate in the trial, and provide written informed consent.
- Aged 18 years or older, regardless of gender.
- Expected survival of at least 3 months.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
- Patients with solid tumors (breast cancer, head and neck cancer, pancreatic cancer, or brain glioma) confirmed by histology or cytology.
- Radiographic evidence of disease progression within 12 months prior to screening (according to RECIST 1.1 criteria).
- At least one measurable target lesion according to RECIST 1.1 criteria.
- Positive uptake in the target lesion on ⁶⁸Ga-HT547 Positron Emission Tomography (PET) scan, with SUV ≥ 4.
- Recovery from toxicities related to prior therapy to ≤ Grade 1 or baseline (except for alopecia, vitiligo, etc.).
- For subjects of childbearing potential: Agreement to remain abstinent or use effective contraception (including intrauterine devices, etc.) from signing the ICF until at least 24 weeks after the last dose.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding women, or women with a positive baseline pregnancy test.
- History of severe allergic reaction to any component of the investigational drug injection.
- Received blood transfusion within 4 weeks prior to screening to meet the enrollment criteria.
- Received immunotherapy, chemotherapy, radiotherapy, or other anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose.
- Received any investigational drug within 28 days prior to the first dose, or concurrent participation in another clinical study (except: participation in an observational, non-interventional study, or being in the follow-up phase of an interventional study).
- History of other known malignancies within the past 5 years.
- Presence of symptomatic or unstable third-space effusions (e.g., pleural effusion, ascites, pericardial effusion) requiring repeated drainage.
- Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection requiring systemic therapy.
Inadequate organ function (meeting any of the following):
- Bone marrow reserve: Neutrophil count < 1.5 x 10⁹/L, or platelet count < 100 x 10⁹/L, or hemoglobin < 90 g/L.
- Liver function: AST/ALT > 3 x ULN (> 5 x ULN for subjects with liver metastases), or albumin ≤ 2.8 g/dL, or total bilirubin > 1.5 x ULN.
- Renal function: Serum creatinine > 1.5 x ULN and creatinine clearance < 60 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).
Severe cardiovascular clinical diseases or symptoms that may increase subject safety risk, including:
- Congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] class > II) within the past year.
- Unstable angina within the past year.
- Myocardial infarction within the past year.
- Clinically significant malignant arrhythmia (except for atrial fibrillation, paroxysmal supraventricular tachycardia).
- Presence of clinically significant QTcF prolongation (QTcF > 470 ms, calculated by Fridericia's formula).
- Clinically significant bleeding (e.g., gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage) within 14 days prior to the first dose.
- Major surgery or significant trauma within 28 days prior to the first dose.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, may increase safety risk or interfere with its interpretation.
- Inability of the subject to understand and comply with study instructions and requirements.
- Any other situation deemed inappropriate by the investigator.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cancers group
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All enrolled participants will undergo the same intervention procedure: first, a single intravenous dose (approximately 150 MBq) of ⁶⁸Ga-HT547 for uPAR-targeted PET/CT diagnostic imaging.
Subsequently, a single intravenous dose (approximately 4 GBq) of ¹⁷⁷Lu-HT547 will be administered for follow-up SPECT/CT imaging and dosimetry studies.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnostic efficacy
Periodo de tiempo: Screening, Day 1 post-⁶⁸Ga-HT547, Day 1, 3, 5, 7 post-¹⁷⁷Lu-HT547
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To assess the diagnostic feasibility of uPAR-targeted imaging, including: 1) Tumor uptake intensity (SUVmax, SUVmean) and target-to-background ratios (TBR) on ⁶⁸Ga-HT547 PET/CT; 2) Human radiation dosimetry of ¹⁷⁷Lu-HT547 based on SPECT/CT biodistribution data, estimating organ absorbed doses and effective whole-body dose.
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Screening, Day 1 post-⁶⁸Ga-HT547, Day 1, 3, 5, 7 post-¹⁷⁷Lu-HT547
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Colaboradores e Investigadores
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Otros números de identificación del estudio
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- 2026-0308-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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