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Comparison of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method (Lower_limb_CPR). (Lower_limb_CPR)

10 de junio de 2026 actualizado por: Marcin Muża

Comparison of the Quality of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method During Cardiopulmonary Resuscitation - a Simulation Study.

Chest compressions, alongside early defibrillation, are the most important component of basic life support for adults. High-quality compressions give the patient a chance to survive cardiac arrest.

The chest compression technique, described for years in guidelines, requires kneeling next to the victim and pressing down on the center of the chest with both extended arms at a specific rate and depth. However, there is a lack of scientific data on whether alternative compression methods (for example, using a lower limb) can be considered equally effective in situations where conventional compressions are impossible (e.g., the witness to cardiac arrest is a person with a disability, with an upper limb injury, or an elderly person; or when there is very little space to kneel). The aim of the study is to determine whether compressions performed with the dominant foot by paramedic and nursing students can be considered comparable in quality to conventional compressions. Furthermore, subjective levels of physical fatigue are assessed.

Participants are recruited from among paramedic and nursing students who voluntarily and knowingly consent to participate in the research study.

Inclusion Criteria

  • Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
  • Completed first aid training during their studies.

Exclusion Criteria

  • Lack of consent to participate in the study.
  • Education in another medical profession.

Procedure Students are randomly assigned to the control and study groups. Before participating in the simulation scenario, participants complete a questionnaire asking several demographic questions (age, gender, education, physical activity). Participants then enter the simulation room individually. The activities are not videotaped. From the moment of randomization, students are anonymous to the researcher. Both when completing the questionnaires and recording data from the simulation scenario, participants will be assigned a unique number (generated solely for the study), which prevents identification. Upon entering the simulation room, participants receive all instructions verbally. Students' task in the simulation environment involves performing two minutes of continuous chest compressions. Participants in the control group perform these compressions traditionally, while those in the study group are asked to perform compressions using their dominant leg. Compression quality is assessed using a Prestan Manikin (2000 series) with the CPR FEEDBACK mobile app. Parameters such as compression depth, rate, and relaxation are assessed. Completion of chest compressions on the manikin marks the end of the simulation scenario. Furthermore, participants are verbally questioned after the simulation about their level of physical fatigue on a scale of 1 (none) to 10 (the most severe ever).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

99

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pomeranian Voivodeship
      • Kwidzyn, Pomeranian Voivodeship, Polonia, 82-500
        • Powiślańska Academy of Applied Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria

  • Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
  • Completed first aid training during their studies.

Exclusion Criteria

  • Lack of consent to participate in the study.
  • Education in another medical profession.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Estudiar
Verbal instruction to perform chest compressions using the lower limb (foot) before the simulation scenario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Chest compressions quality - Frequency
Periodo de tiempo: 2 minutes
2 minutes
Chest compressions quality - Relaxation
Periodo de tiempo: 2 minutes
2 minutes
Chest compressions quality - Depth
Periodo de tiempo: 2 minutes
2 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatigue
Periodo de tiempo: 2 minutes
Self-assessed physical fatigue (1-10 scale)
2 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Powiślańska1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .