Effectiveness of the Touch-to-Teach Method for Interdental Brushing in Patients With Stage II Grade B Periodontitis.
Effectiveness of the Touch-to-Teach Method for Interdental Brushing in Patients With Stage II Grade B Periodontitis. A Randomized Clinical Trial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ajman, Emiratos Árabes Unidos
- Gulf Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with generalized Stage II periodontitis, diagnosed based on the 2018 classification of periodontal diseases and conditions.[7]
- Patients with presence of interproximal clinical attachment loss of ≥ 3-4 mm was used for the diagnosis of periodontitis.
- Patients with more than 30% of sites with true periodontal pockets of more than 4 mm with bleeding on probing in the interproximal region.
Exclusion Criteria:
- Patients with uncontrolled diabetes mellitus,
- Patients smoking ≥ 10 cigarettes per day.
- Patients who have undergone scaling and root debridement within the past six months
- Patients who were on antimicrobial therapy in the past three months
- Patients who were on regular use of anti-plaque mouth rinses in the past three months
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Interproximal standard hygiene care control group:
The control group was provided with standard oral hygiene instructions (Bass method) and videos regarding maintenance of interdental oral hygiene were provided.
Videos regarding oral hygiene maintenance were downloaded from the website of the EFP.
Briefly, these animated videos are generated from PerioPixel, which specializes in the generation of animated videos in dentistry, explaining the different oral hygiene techniques and treatments for gingival and periodontal diseases.
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The control group was provided with standard oral hygiene instructions (Bass method) and videos regarding maintenance of interdental oral hygiene were provided.
Videos regarding oral hygiene maintenance were downloaded from the website of the EFP.
Briefly, these animated videos are generated from PerioPixel, which specializes in the generation of animated videos in dentistry, explaining the different oral hygiene techniques and treatments for gingival and periodontal diseases.
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Experimental: Interproximal "Touch-to-Teach" method hygiene care test group
The test group received interdental hygiene care using the "Touch-to-Teach" method.
The Curaprox chairside system includes a range of color-coded interdental brushes selected according to the size of the patient's interdental spaces.
The brushes are color-coded as blue, red, pink, yellow, and green, with blue with an interdental accessibility diameter of 0.6m, 0.7 mm, 0.8 mm, 0.9 mm, and 1.1 mm respectively .
The kit also contains color-coded colorimetric probes (interdental access probes) that can be used to measure the size of the interproximal space.
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The test group received interdental hygiene care using the "Touch-to-Teach" method.
The Curaprox chairside system includes a range of color-coded interdental brushes selected according to the size of the patient's interdental spaces.
The brushes are color-coded as blue, red, pink, yellow, and green, with blue with an interdental accessibility diameter of 0.6m, 0.7 mm, 0.8 mm, 0.9 mm, and 1.1 mm respectively.
The kit also contains color-coded colorimetric probes (interdental access probes) that can be used to measure the size of the interproximal space.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Plaque index
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
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baseline and 3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bleeding index
Periodo de tiempo: baseline and 3 months
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baseline and 3 months
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Patient Satisfaction VAS scale 0-5
Periodo de tiempo: 3 months
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VAS scale 0-5
|
3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2022MDSPerio04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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