Eyeball Exercises and Cervical Stabilization in Text Neck Syndrome
Effects of Eyeball Exercises and Cervical Stabilization in Text Neck Syndrome: a Randomized Clinical Trial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54782
- The University of Lahore Teaching Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Neck Disability Index (NDI) scoring: >5 and <24
- Duration of screen usage: 4-6 hours/day
- Pain: ranging from mild - moderate 4-7 Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Exclusion Criteria:
- Already undergoing physical therapy
- Cervical trauma, radiculopathy, pregnancy, malignancies, torticollis, herniation, stenosis, osteoporosis, etc
- Diagnosed with a CNS abnormality
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Physiotherapy care, Cervical stabilisation and eyeball exercises
These patients will receive physiotherapy care along with cervical stabilization exercises and eyeball exercises.
Treatment schedule: 3 sessions on alternate days for 6 weeks.
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Physiotherapy care: 30minutes of physiotherapy, including hotpack for 10 minutes,cervical stretching (3sets/15-second hold,5 repetitions), cervical isometrics (5-10 reps/3sets), postural correction exercises (5-10 reps/2-3 sets), active ROMs of the neck.•Cervical
Stabilization: Pressure biofeedback unit will be used, the patient will perform chin tucks while the inflated unit is below the head at 20mmHg initially, and will be raised to 30mmHg.
A 10 seconds hold with 10 repetitions, including a 10-second rest interval between.
A total of 3sets will be performed with 15second interval between each set.
15 minutes total •Eyeball exercises:The patient is then asked to carry out the described eyeball movements, each movement to be held for 10 seconds and repeated 4 times through the maximum range,directions: Leftward, rightward, upper left, lower left, upper and lower right, left and right side circular, leftward and rightward figure 8 rotation.
2sets with 15seconds interval.
15 mins total.
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Comparador activo: Physiotherpy care, Cervical stabilisation and placebo
These patients will receive physiotherapy care along with cervical stabilization exercises and placebo treatment in place of eyeball exercises.
Treatment schedule: 3 sessions on alternate days for 6 weeks.
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Physiotherapy care:30minutes of physiotherapy, including hotpack for 10 minutes, cervical stretching(3sets/15second hold, 5reps), cervical isometrics(5-10 reps/3sets), postural correction exercises(5-10 reps/2-3 sets), active ROMs of the neck.•Cervical
stabilization: Pressure biofeedback unit will be used, the patient will perform chin tucks while the inflated unit is below the head at 20mmHg initially, and will be raised to 30mmHg.
A10seconds hold with 10 repetitions, including a 10second rest interval between.
A total of 3sets will be performed with 15second interval between each set,15 minutes total.
•Placebo treatment:These exercises will take 10-15 minutes and the purpose is to engage the patient.
These exercises do not have any effect on the ocular muscle of the eye and will only serve as a source of relaxation and lubrication for the eyes of the patient: blink slowly & fully (10reps,3sets with10-15seconds interval), fix gaze (10seconds, 3-5reps), eyes closed breathing 60seconds.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain Intensity
Periodo de tiempo: Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Change in pain intensity measured using the Numeric Pain rating Scale (NPRS, 0-10 cm). Lower limit: 0 Upper limit: 10 Lower value means less pain |
Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Neck Disability
Periodo de tiempo: Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Functional disability measured using the Neck Disability Index (NDI) - Urdu validated version. Lower limit: 0 Upper limit: 50 Lower value indicates lesser disability |
Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Craniovertebral Angle (CVA)
Periodo de tiempo: Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Postural alignment measured as the cranio-vertebral angle (CVA) using Kinovea software from standardised lateral-view photographs Lower limit: 0 Upper limit: 180 Higher values mean better posture (less forward head)
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Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Pain Pressure Threshold (PPT)
Periodo de tiempo: Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Pain sensitivity will be measured using the Algometer.
Lower limit: 0 kg/cm² Upper limit: 10 kg/cm² Higher values mean less tenderness
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Baseline, at 3rd week and at 6th week
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Sahreen Anwar, Ph.D, University of Lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UOL/IREB/25/12/0041
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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